深夜有感而发,心情贴
有没有跟我一样的病友家属,家人生病这么久,还没跟病人完整表述过他们的病情有多么的糟糕,更不敢跟他们说他们的生存期正在倒计时,我们正在缓慢挥手告别,也可能过几年就再也见不到这么精彩的世界了,也每次都把病情和癌胚抗原往轻微的说。我的爸爸,小学六年级文化,智能手机仅仅学习了看小说接电话和出示健康码。
就因为我爸爸不会百度,不会查阅,所以对于他的情况,我一直说可以吃药控制,当成慢性病控制,情况轻微,跟糖尿病高血压一样的,我觉得他很依赖我,信任我,但是最近,我经常会听到他说,我9291是不是耐药了,耐药了怎么办,消融是不是做失败了,问我他的症状跟隔壁床打完化疗的病友这么像,甚至问护士给他打的什么药,血管这么疼,甚至跟我妈说,他不怕死,就怕最后的时候遭罪了,写这些,很容易泪奔。
今天老家村里拆迁,明天抓阄分楼房了,终于熬到确诊那会我妈跟我说的这一天了,我妈说,不求别的,我希望你爸能住进新楼房,住进新家,为此盼了快四年了,今天带他到新小区溜了一圈,能看出来他的开心,眉飞色舞,全家瞒了他好多年,很辛苦,也可能他瞒着我们好多年,也很辛苦!
三代耐药至今三个半月了,靶向三个月,化疗(培美加卡铂)一次,然后目前空窗休息中,越治疗,靶点越复杂,现在EGFR19,EGFR扩增,TP53,T790,C797S反式(很少占比顺式)MET扩增,且TMB数值90多,后面到底是继续多次化疗让靶向休息,或者继续靶向后面挑战免疫呢,每天都在思考,我想给我爸再多争取点幸福时间,我不追求他能活多久,只希望舒服的活着就好,这几年来,化疗最难受的就是这一次了,卧床三天,便秘,尿痛,肚子胀,恶心呕吐食欲差,失眠,白细胞2.7,血象一塌糊涂,卡铂的骨髓抑制不是吹的,我跟他说,这么难受就是骨头针的原因,免疫力低副作用就大,下次就会轻很多了,我爸就努力吃饭,努力吃水果,努力喝奶粉,吃的方面真的不用我操心,他很努力,化疗体重掉了几斤,反应过去以后,好好吃饭,没几天体重已经长上来了,特别厉害的爸爸。
我妈一直跟我说,连累你了闺女,因为你爸,这些年你遭罪了,其实家里只要一个人生病了,全家都躲不开这个劫了,很难再开心起来了,只有我爸好,我们才能好,才能开心!
至今为止,我还没有勇气跟我爸说清楚他的情况,没办法坦诚布公的全部交代,更无法当面发泄我的情绪,有时候跟我妈说,别看我爸现在这么壮实,其实内空啊,骨头里面都有癌细胞,外强中干,一旦控制不住,发展很快的,流泪多半在半夜啊。
虽然很多小伙伴羡慕我爸能吃,乐观,我也愿意发我爸的生活视频跟大家分享我的岁月静好,给大家信心,很多病友觉得我把他照顾的很好,觉得我家顺利,其实我和大家一样,诚惶诚恐,脑出血,颅骨骨折,应激性胃出血,大咯血,我爸全部经历过,风吹草动都能让我瞬间崩溃,再努力,再尽心,也怕拖不住癌细胞的繁殖速度,只能慢慢熬,熬到四代药出来,熬到免疫越来越先进,我的知识盲区太多,有时候逼着自己多学,有时候惰性上来又想刷视频看小说,每天都在挣扎中。
写这篇文章,是因为我大爷,早上给我爸偷偷塞了八千块钱,想起来就再次泪奔,反复给钱帮我爸,亲兄弟的感情,我很难表达,我大爷和姑姑问我我爸病情,我无法说出口,又不能对他们隐瞒,我觉得他们有知情权,他俩都六十多岁还在干着体力活呢,反正生活真难,多亏我妈妈一直耐心照顾我爸生活,我婆婆家里经济和精神一直支持我,我家亲戚一起帮助,虽然经历着生活的折磨,我仍然坚信,一直坚信,好人一生平安,我爸爸会有福报的!
半夜有感而发,逻辑凌乱,有个地方诉说一下心里的脆弱,发泄完我明天又会是一条好汉的!能力范围我会尽力帮新病友,后面我家遇到的问题可能也会越来越多,也希望得到大家帮助,肺癌的病友真的很团结,我们一起努力前行!
图三是我爸和他哥哥~
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我们达克第一个月原发缩小百分之三十...第三个月刚刚复查发现原发就长大了...现在情绪也在崩溃中。明明没有耐药基因而且第一个月效果良好 为什么会出现这种情况呢https://majia.yuaigongwu.com/public/emotion/face_032.png 一样的心路历程…不过你可能干多啦!你父亲已经第四年了,我父亲才刚一年,现在一个肌酸激酶高就让我在换药与不换药之间犹豫不决https://majia.yuaigongwu.com/public/emotion/face_006.png AshFoehn 发表于 2021-08-31 00:02
我们达克第一个月原发缩小百分之三十...第三个月刚刚复查发现原发就长大了...现在情绪也在崩溃中。明明没有耐药基因而且第一个月效果良好 为什么会出现这种情况呢
肯定是有问题的,要不就是药,要不就是基因检测,可以找到问题的,建议重新基因检测,类似情况很常见,不用担心 都是这样一路走来,可以说你就是我当初的复制,所有心情,所有经历都是一样,我家也是有一个哥哥,但是出钱治疗都是我,妈妈是全身心信任我,只要你说这样做,她就努力去做,让锻炼锻炼,让吃就用力吃,即使吃不下,也去努力吃,抱抱你,为了家人,一切坚持都是有意义的,在父亲稳定的时候,可以带他们出去走一走。 同样的心情。我们家我爸的病情只有我知道,我妹我都没让她管。每次有进展,我都先哭,哭好了,再想办法。家里没有任何人知道我爸现在情况,我一个人扛。我不想所有人有那么大负担,还不如我自已一个人扛。我爸最小,他就没有你伯父那么好的哥哥姐姐,从始至终没给过帮助,没有人情味。我爸在外地治疗回去了,还得继续照顾奶奶,我奶一直跟我们家住二十多年。我爸生病,才轮流开始照顾。做手术时候,只有我舅舅他们在,我爸这边没有一个人过来。心都太硬。唉,所以有时候感觉我爸真的挺可怜的。心里心疼 他们有事,我爸都先站出来帮忙,不管钱还是出力。我们家有事,都没有的。我爸这边伯父自私点。生病今年四年多了,心里还是很难受,每次进展。 我经常害怕别人说起病人的结局,但是在心里会告诉自己这不是自己能控制的,要让爸爸在有生之年过得幸福,但是面对老爸一样要笑着,说些轻松的话,只有自己知道内心的慌乱和无助,作为独生子女,面对自己的亲人突然的得上重病,心里的无助感会很强,但又要逼着自己坚强,因为亲人更需要我们,我们不能倒下,爸爸经常说以后的病人会很幸福,有这么多的药,一代代吃也能活很多年,我希望现在的病友和家属也都要坚强,我们至少病在了靶向时代。 楼主你已经很棒了!抗癌路上你一直是我的楷模,为救父你倾力付出承受了如此之多压力,还为论坛里很多病属答疑解惑,为你点赞!你可能与我女儿同龄,我们只有一个女儿,我都没有让她上过手呢,一是心疼女儿,二也不放心她。