nizi1201
发表于 2021-12-3 12:48:19
六六93 发表于 2021-11-04 12:21
培美?副作用小一些
是的,医生建议培美加卡铂加贝伐
nizi1201
发表于 2021-12-3 12:49:17
六六93 发表于 2021-11-04 12:22
我妈妈才61岁,想让她能到70,太难了
加油吧,大家都一样。看到老父亲定时定点的吃药,那么想活着,我们也不能轻易放弃
nizi1201
发表于 2021-12-3 13:01:12
六六93 发表于 2021-11-03 12:04
我们是L858r突变,凯美纳用了两年半,耐药后基因检测显示有EGFR扩增4倍,所以有一种可能,我们原来就要扩增,所以凯美纳用得时间蛮长?耐药后我们尝试了阿法替尼,无效!突变还是21突变。所以就觉得很混乱,不知道耐药因素是啥,三代试了也无效。
我们也是21突变,可惜吉非替尼只用了10个月就缓慢耐药了,盲试奥希替尼无效,医生说只能化疗了,我们周末就要去住院化疗了,唉
谢小新Erin
发表于 2022-1-4 15:16:48
原发就是 egfr 19del 和 扩增并存。吃达克控制住了体感也好,缓慢耐药后检测还是两个并存,只是新增了一些其他的 met myc 扩增。那看上去 egfr 扩增本身不用额外给药,继续达克。再针对 met 用药,不知是否能行
罗志国
发表于 2022-5-5 22:53:07
谢小新Erin 发表于 2022-01-04 15:16
原发就是 egfr 19del 和 扩增并存。吃达克控制住了体感也好,缓慢耐药后检测还是两个并存,只是新增了一些其他的 met myc 扩增。那看上去 egfr 扩增本身不用额外给药,继续达克。再针对 met 用药,不知是否能行
我妈妈也是原发就是EGFR19加扩增,刚确诊正在纠结用药,请问你们达克多久耐药了呢?
星瑜
发表于 2022-5-7 11:02:32
谢小新Erin 发表于 2022-1-4 15:16
原发就是 egfr 19del 和 扩增并存。吃达克控制住了体感也好,缓慢耐药后检测还是两个并存,只是新增了一些 ...
请问缓慢耐药后重新基因检测时用的是血液还是组织呢?
谢小新Erin
发表于 2022-8-6 11:32:58
罗志国 发表于 2022-05-05 22:53
我妈妈也是原发就是EGFR19加扩增,刚确诊正在纠结用药,请问你们达克多久耐药了呢?
大概九个月
谢小新Erin
发表于 2022-8-6 11:33:39
星瑜 发表于 2022-05-07 11:02
请问缓慢耐药后重新基因检测时用的是血液还是组织呢?
血液没检测到 用的组织检测到了
426113
发表于 2022-9-20 18:27:23
开心胖鱼
发表于 2023-5-31 19:20:03
我家是罕见突变一线奥西替尼耐药后也出现egfr扩增,单药阿法替尼一个半月复查效果很好