父亲走了，一路走好
从2020年9月底，父亲发现咳嗽喘，走不了路，吃不了饭，当时他还在坚持上班，一直没当回事，直到他发现自己走不了路，难受的厉害。才去医院检查，正好自己国庆回家，去了医院一趟，医生单独和聊了下，情况不好，心包积液，情况不太好，建议转院，做好心里准备。在县医院的联系下，进入到了市医院。正好赶上国庆节，医院医生都放假。值班医生看后，说了情况不太好。需要穿刺，不过等5号以后。这几天只能在医院干耗。中间父亲难受呼吸不了。医生建议去重症监护，不过家里不同意。最后做了心包引流，情况好点。紧接着就是ct，靶向检测，最终结果是肺腺癌晚期，没有手术必要。没有靶点，只能化疗。自己当时还不知道这个病的情况，只知道这个病是癌症，自己网上搜索相关知识和治疗方案。自己去了我们市区的肿瘤医院和郑州第一附属医院，都给了明确答复，没有手术特征。自己回来和主治医生商量方案，主治医生虽然年轻但是人很好。给了很多建议。建议先化疗，期间问过我爸这个病能活多长时间，医生说半年吧，运气好的话一年左右。并且说可能过不去2021年。当时自己心里崩溃，又不能和父亲说。只能先行化疗，没有好的方案。1第一周期，培美加卡铂，量比较大。父亲挺过去了，在第三周期时，加上贝伐了。效果很明显的好了，父亲不再咳嗽，能下地走了。给了我种错觉，父亲的病差不多好了。虽然副作用大，但是不得不说化疗效果很明显。状态不错。新年过了不错。6个周期化疗后，继续单药贝伐，自己也继续上班。感觉父亲好多了，心里也高兴。积极配合医生。然后快乐的时间短暂，再用单药贝伐4个周期后，复查发现肿瘤进展了。
第二周期治疗，原先给我爸看病的医生出去进修了，换了新的医生。在贝伐耐药后，出现进展后，医生换第二方案，多西他赛加卡铂。这时父亲已经很排斥化疗了。但是没靶点。只能化疗，说服父亲用了一个疗程后。父亲不愿意化疗。这个时候卡瑞利珠单抗进入医保，可以使用，自己就开始给父亲跑各种手续，申请了卡瑞，准备进行免疫治疗，就是从这次的治疗父亲的状况变得更糟糕，免疫用后第一次后，父亲开始喘了，当时在用了第二次后，父亲的喘的厉害了，自己当时也没当回事，后来去县医院，县医院主任说肺部感染了，赶紧进行激素消炎，当时自己对县医院的医生还不太了解，依然选择去市区医院，和医生沟通后，市区医生才进行消炎处理。直接把卡瑞给停了市区医生开始让吃安罗替尼。吃了两个周期情况不太好。喘的厉害和严重，达到了要吸氧的地步。医生又下了病危通知书，让做好准备，自己和医生又进行商量进行了，再次进行培美化疗。其实感觉应该是肿瘤的问题。化疗完后效果好点。回家休养。
第三阶段，自己开始给父亲购买了一个月的特罗凯，和奥西替尼，开始让他盲吃。这个时候自己也慌了。特罗凯父亲吃了后开始说有点效果。自己也以为有效。父亲吃了一个月后，副作用上来。皮疹，腹泻。他不愿再吃了，做了ct也没什么变化。他不愿再吃。奥西替尼也不愿吃。就放着。
第四阶段 因为疫情，没法去市区，只能去县医院。县医院继续单药培美，同时主任建议配上安罗替尼，效果不错。状态不错，原先的咳嗽停止了，喘虽然有，但是好多了。
第五阶段 培美和安罗用了有3-4个疗程，中间做了脑ct 发现有脑转。这时给父亲做工作，吃奥西，吃了差不多一个月，副作用又上来，父亲不愿意再吃。只能继续单药培美和安罗。
第六阶段，培美虽然副作小，但是一直化疗。父亲身体已经很虚弱了。很排斥。就开始单药吃安罗替尼，安罗替尼前后吃了十几盒。副作用造成高血压，心率问题。整个副作比治疗肿瘤还大。开始停药了。
第七阶段。父亲不愿化疗，也不愿意吃安罗。没有方案了，和主治医生商量，再次上信迪利免疫。因为没有药可用了。正好医院有个病人用信迪利效果很好。医生不太建议用，因为有过免疫治性肺炎。不过现在没有方案了，死马当活马。上了信迪利，这是父亲临终最后一个月。上了免疫后，父亲没什么变化，但是身体已经虚弱的不行。已经需要靠氧气了。离不开氧气。住了差不多一个月医院。每天吃不下饭，晚上休息不好。住了一个月后，医生建议出院，换个环境。出院在家2天，父亲呼吸困难。自己买的呼吸机还没到。只好再次住院。
第七阶段，这也是父亲最后的一次住院，这次住院医生很意外，刚出院又来了。情况很不好。这次住院医生又下病危通知书，单独和我聊天，建议我做好准备。父亲可能随时走。这次做了ct，肺部胸膜很厚，胸水很多。放了胸水也没效果。呼吸已经很困难。每天折磨他，他晚上躺着没法呼吸。只能坐着，晚上也睡不着。难受，氧气也开到将近5升了。我看着也难受。每天吃不下饭，天天熬着他。没法睡觉。我去找医生，希望给开点安眠药让他睡觉，医生不建议开，因为安眠药会影响他呼吸。自己这个时候感觉很无奈。给医生说想转院，医生说别折腾了，别的医院未必收，路上可能就折腾走了。医生人不错。再次和我说，回家准备东西吧。也很委婉的和我说，这次真不行了。5月28日早上2点，父亲小便，我发现他的小便都是血。我找医生，医生说准备准备回家吧。人已经不行了。氧气浓度一度下降在60左右。父亲依然不愿意回家。他还要再医院治疗。这时给家里的亲戚打电话。全部来医院。父亲最后时刻还是清晰的，他还在说大晚上让大家来干什么。他依然没感觉自己不行了。在早上5点时候，让父亲喝了点豆奶。这时再给他说话，他自己只能嗯，嗯。不再说话。这个时候就开始准备让父亲回家。不想让他在医院，想让他回家。亲戚赶紧给父亲换衣服，换好衣服，让救护车开车往家走，当出了医院门时，父亲已经不行了，父亲还是没到家就走了。
回想自己给父亲治疗阶段，自己有很多失误，大部分是误在了免疫，免疫真的不适合所有人。他的免疫性肺炎不能重视，一个好的医生也能让你减少费用的时候可以活的更好些。唯一遗憾的没带父亲去大医院看。只是在家里市区看，主要原因还是钱。从发病到去世，也只维持了1.7年左右。不到2年。自己现在很自责，如果不让免疫，情况是不是会好些。后期如果配上中药是不是会好点。父亲走的太急，临终也没给交代什么。如果经济可以的话，还是去大医院。毕竟大医院他的治疗方案要多些。碰到好医生的概率大些。父亲治病期间，碰见的几个医生都不错。他们也尽量为患者减少不必要的开支。也感谢这些医生。
节哀，自己也保重。 节哀，感觉没怎么试靶向有点可惜 会飞的企鹅 发表于 2022-06-06 20:56
节哀，感觉没怎么试靶向有点可惜
基因检测，没有靶点。所以没有多尝试，只盲试了特罗凯和奥西替尼，效果不大。 节哀，自己保重。 你已经努力了，不用自责。 没有最好的方案，只有最适合的方案，不要自责，都尽力了。
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