迫不得已,今天开始上卡博了。大家卡博用了多久呢?
本帖最后由 天佑我的妈妈 于 2024-2-4 19:57 编辑确诊之后,中药治疗40个月(直至脑转骨转),又靶向治疗39.5个月。今天(2024年1月14日)迫不得已上卡博了。
https://oss.yuaigongwu.com/pic/20240114/170522739402462_251.jpg
https://oss.yuaigongwu.com/pic/20240114/1705227394025641_479.jpg
近9个月来,我妈cea一直在涨,(奥希+达克)失效之后,服(奥希+阿法)骨痛症状当天就基本消失,我以为会持续有效一段时间,结果cea还是涨。
先试①(培美+贝伐+阿法)也只能抑制cea上涨的速度而已,而且没多久又骨痛。
再试②(培美+贝伐+奥希+卡马)无效。
再试③(培美+贝伐+阿美)有效。骨痛症状消失cea下降。
再试④ 单药阿美20天,无效。
(培美+贝伐+靶向)我妈不耐受,恶心呕吐食欲差,再化疗我妈就垮掉了。不得已开始(阿美+卡博)。
我妈cea和体感都敏感。每次耐药cea都暴涨,然后骨转处就会疼痛。
早就知道卡博副作用大,心生敬畏,谁知终是躲不过它呀。
我妈现在76岁,因前阵子化疗,现在脸色蜡黄瘦下去的5斤体重也没补回来。但她生活完全自理,我家露台上种了花和菜,也都是她在打理。祈求上天垂怜我坚强的妈妈,让这样的日子多一点再多一点。
2024年2月4日 雨
今天是2月4日,21天前开始服的卡博。因为吃5停2,实际服卡博15天。
今天复查:
①cea从390下降至315。
②D二聚体0.42(参考值0.5)
③白细胞3.3(参考值3.5~9.5)
中粒性细胞数目1.35(参考值1.8~6.3)
血小板91(参考值125~350)
半年以前,cea首次大降。
接受靶向冶疗41个月以来,白细胞、中粒性细胞、血小板,都首次出现异常。
骨痛在服卡博4天后消失,至今体感尚好,但脸色不好看,苍白苍白的。副作用有口腔溃疡,服牛黄解毒丸有效;有鼻腔内少量出血,未找到有效办法。
服(卡博+阿美)之前,曾试卡马无效。
加油姐姐 姐姐怎么样啊184有效吗 不该中药治疗,多一处转移,靶向药控制时间缩短 有met扩增? 加油一切会好起来的 有met突变,卡博就一定会有效吗 妈妈一定会没事 发表于 2024-01-25 20:20
姐姐怎么样啊 184有效吗
已用卡博21天,有效。 为你而战,加油 发表于 2024-01-14 21:28
加油姐姐
一起加油 小玲姐姐 发表于 2024-01-26 11:47
有met扩增?
试卡马无效,说是大概率无met扩增。
页:
[1]
2