大肠癌所有在进行的临床研究
展会项协议相标题
第二阶段二期绿茶儿茶素的随机研究提取患者高危复发性大肠肿瘤
NCT02237638第一阶段第一阶段的转移性实体瘤研究血管内皮生长因子预防接种
NCT02226302没有指定相联肥胖和雌激素反应基因在子宫内膜癌
NCT02221739第二阶段在转移性研究结合电离辐射和易普利姆玛的非小细胞肺癌（NSCLC）
NCT02216617第一阶段评价Afatinib的组合LAHNSCC诱导化疗的耐受多西他赛联合顺铂
NCT02215720第一阶段西罗莫司和西妥昔单抗治疗晚期或转移性实体瘤
NCT02208583没有指定相分子表型发生改变，个性化的治疗CRPC
NCT02206763第一阶段厄洛替尼和Momelotinib的表皮生长因子受体的治疗（EGFR）突变的EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）天真转移性非小细胞肺癌（NSCLC）
NCT02204800没有指定相小肾群众的积极监测
NCT02195011第二阶段Regorafenib与安全研究SIR-Spheres®微球放疗栓塞治疗难治转移性结直肠癌肝转移
NCT02194738没有指定相基因检测在筛查患者IB期，IIIA非小细胞肺癌已经或将要通过外科手术切除（炼金术）
NCT02193282第三阶段盐酸厄洛替尼治疗的患者与舞台IB-IIIA非小细胞肺癌已通过外科手术被完全删除（方士处理试行）
NCT02192697一期，二期ASP8273的治疗非小细胞肺癌（NSCLC）已表皮生长因子受体（EGFR）突变的开放性研究
NCT02192541第一阶段Ganetespib和谢夫-Aflibercept难治性消化道癌，非鳞状非小细胞肺癌，膀胱上皮癌，肉瘤和
NCT02189174一期，二期研究CLR457的成年患者口服晚期实体恶性肿瘤
NCT02186236没有指定相检测在肺癌患者的尿液和血液肿瘤的致癌基因突变
NCT02179515第一阶段安全改良安卡拉牛痘（MVA）基金疫苗的耐受性，并修饰以表达短尾和T细胞共刺激分子（MVA-短尾-TRICOM）
NCT02178722一期，二期A相半研究探索安全MK-3475的，耐受性和疗效结合INCB024360科目与所选实体瘤和非小细胞肺癌（麻管局24360-202 / MK-3475-037 /主旨-037）
NCT02178163第二阶段在组织样本的基因组综合分析患者的复发或IV期非小细胞肺癌
NCT02175446第二阶段Eribulin的联合安全性和有效性研究，贝伐珠单抗用于二线治疗HER2-的MBC患者
NCT02166242第一阶段乙烷硒啉对硫氧还蛋白还原酶的高效表达晚期非小细胞肺癌的治疗
NCT02162537第三阶段两种治疗策略的患者与非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）患者无症状的脑转移瘤的比较
NCT02157792第一阶段开放标签的安全性，耐受性的先入人学，药代动力学和VX-970的结合细胞毒性化疗
NCT02155465一期，二期Ruxolitinib和厄洛替尼的临床研究中有EGFR突变的肺腺癌获得性耐厄洛替尼
NCT02155426没有指定相CTC计数的预后和动态变化中晚期非小细胞肺癌化疗和靶向治疗
NCT02154490二期，三期龙地图：S1400治疗复发性IIIB期-IV的鳞状细胞肺癌的生物标志物，有针对性的二线治疗
NCT02153580第一阶段细胞免疫疗法治疗复发性非霍奇金淋巴瘤，慢性淋巴细胞白血病细胞或B细胞幼淋巴细胞白血病继环磷酰胺
NCT02151981第三阶段AZD9291对战铂类为基础的化疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌
NCT02151721第一阶段第一期伏立诺他，易瑞沙联合治疗对性通过BIM的遗传多态的EGFR突变肺癌
NCT02148380第四阶段化疗和吉非替尼的组合为患者的第一线治疗晚期肺腺癌和敏感的EGFR突变：一个随机对照试验
NCT02147990第二阶段开放标签的安全和CO-1686的疗效研究的患者T790M突变阳性的NSCLC谁没有一个先前的EGFR-TKI定向
NCT02146924第一阶段细胞免疫治疗后，环磷酰胺在治疗患者高危急性淋巴细胞白血病
NCT02146118第二阶段II期研究中患者的EGFR突变的肺腺癌评估联合治疗厄洛替尼（特罗凯）和水飞蓟宾 - 磷脂（Siliphos）的功效
NCT02143466第一阶段AZD9291联合创新疗法的剂量递增
NCT02142803第一阶段MLN0128和贝伐单抗治疗复发性胶质母细胞瘤或晚期实体瘤
NCT02142738第三阶段研究Pembrolizumab（MK-3475）相比，在参与者转移性非小细胞肺癌铂类为基础的化疗方案（MK-3475-024 /主旨-024）
NCT02140333第三阶段厄洛替尼100毫克或150毫克治疗EGFR突变的NSCLC患者
NCT02139358一期，二期阶段I /吉西他滨联合曲妥珠单抗和帕妥珠单抗在既往接受过治疗转移性HER2阳性乳腺癌IIa族试用
NCT02139215没有指定相研究，以评估帕尼现实世界药物经济学在转移性结直肠癌患者
NCT02135757没有指定相研究，评估现实世界药物经济学和耐药机制帕尼单抗的转移性结直肠癌患者
NCT02134886第一阶段在盐酸厄洛替尼治疗非小细胞肺癌那是转移性或无法经手术移除感染艾滋病毒
NCT02134015第三阶段在患有局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的联合厄洛替尼研究Patritumab的。（HER3龙）
NCT02133508没有指定相研究审视较长的响应肺癌治疗的患者特罗凯（厄洛替尼）
NCT02131259没有指定相长期观察PMS的Afatinib
NCT02122172第二阶段Afatinib在高级耐火材料尿路上皮癌
NCT02119676第二阶段大肠癌患者的研究Ruxolitinib的
NCT02119650第二阶段Ruxolitinib联合培美曲塞/顺铂治疗非小细胞肺癌
NCT02119559没有指定相循环肿瘤细胞作为早期预测头和颈鳞状细胞癌
NCT02117466一期，二期图像引导治疗的优化西妥昔单抗治疗转移性结直肠癌
NCT02117167第二阶段通过基因组异型材转移性非小细胞肺癌患者指导靶向药物的疗效
NCT02115282第三阶段依西美坦有或没有Entinostat治疗绝经后反复发作的患者激素受体阳性乳腺癌这是局部晚期或转移性
NCT02113813第一阶段ASP8273在非小细胞肺癌（NSCLC）的受试者有表皮生长因子受体（EGFR）突变剂量递增研究
NCT02111889没有指定相肿瘤激酶抑制剂浓度测定用的PET
NCT02108964一期，二期àI / II期，多中心，EGFRmut-TKI EGF816的开放性研究，在成人患者口服给药EGFRmut实体恶性肿瘤
NCT02107703第三阶段LY2835219结合氟维司群的妇女进行研究，激素受体阳性HER2阴性乳腺癌
NCT02103062第二阶段第2阶段研究，商品名Abraxane（Nab®Paclitaxel）在转移性结直肠癌
NCT02102490第二阶段中LY2835219一项研究参与者先前治疗乳腺癌已扩散
NCT02101879没有指定相心脏转移性她2阳性患者治疗曲妥珠单抗，帕妥珠单抗和紫杉烷
NCT02094261第二阶段在非小细胞肺癌的II期AZD9291开放性研究后上的EGFR TKI治疗的EGFR和T790M突变阳性肿瘤
NCT02093962第二阶段治疗非鳞状非小细胞肺癌联合培美曲塞的研究TH-302或安慰剂
NCT02091960第二阶段一项研究，评估疗效和Enzalutamide安全曲妥珠单抗的科目与人表皮生长因子受体2阳性（HER2 +），雄激素受体阳性（AR +）和雌激素受体阴性（ER-）转移性或局部晚期乳腺癌
NCT02091141第二阶段研究评估赫赛汀/ Perjeta，特罗凯，Zelboraf和Erivedge治疗靶向癌症患者的某些突变
NCT02088112第一阶段MEDI4736（抗PD-1）的科目与非小细胞肺癌联合吉非替尼（NSCLC）
NCT02087241第二阶段pH值II试验卡铂和培美曲塞的有或无AZD1775未处理肺癌
NCT02083679第一阶段Sym004在主题IV期非小细胞肺癌
NCT02083653第二阶段Sym004与护理标准的主题转移性结直肠癌
NCT02081469第四阶段对慢性乙肝患者预防恶性肿瘤化学治疗
NCT02077998阶段0奥沙利铂治疗转移性乳腺癌
NCT02069093第二阶段开放标签，口腔炎预防II期研究与类固醇型漱口水在绝经后的妇女与ER +，HER2-转移性或局部晚期乳腺癌
NCT02066870第一阶段埃克替尼和三氧化二砷治疗非小细胞肺癌患者抗EGFR-TKI
NCT02066636第三阶段Nivolumab的安全试验（BMS-936558），中晚期或转移性非小细胞肺癌的受试者有进步过程中或接收至少一个事先全身养生后（Checkmate的153）
NCT02066532一期，二期第一阶段Ruxolitinib的/ II试验联合曲妥珠单抗在转移性HER2阳性乳腺癌
NCT02064491第二阶段厄洛替尼治疗逆转疾病进展的EGFR突变非小细胞肺癌
NCT02063958第一阶段SNX-5422加依维莫司在患有神经内分泌肿瘤的安全性和药理学
NCT02063906没有指定相生物亚型的乳腺癌预后相关
NCT02063893一期，二期肿瘤干细胞Vaccinie安全研究治疗乳腺癌
NCT02062515第二阶段在埃克替尼晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者肝功能不全
NCT02060253第一阶段Ganetespib，紫杉醇和曲妥珠单抗用于晚期或转移性人表皮生长因子受体2阳性（HER2 +）乳腺癌
NCT02058680第一阶段第一阶段1A / 1B 2级的PSA /研究IL-2 / GM-CSF的疫苗用于与PSA复发前列腺癌的激素幼稚和激素非依赖性的患者
NCT02058433第三阶段基于药代动力学在非小细胞肺癌（NSCLC）的个人紫杉醇剂量调整安全性研究
NCT02057913第二阶段在阴茎局部，晚期和转移性癌II期临床试验长春氟宁化疗（VinCaP）
NCT02057133第一阶段LY2835219的联合研究通过激素疗法为乳腺癌已经扩散
NCT02057107第二阶段立体定向放射治疗（SBRT）西妥昔单抗+/-多西他赛加辅助西妥昔单抗+/-多西他赛治疗复发性，元首此前照射鳞状细胞癌和颈部（SCCHN）
NCT02055144没有指定相Veristrat作为预测第一线非小细胞肺癌（NSCLC）的效益病人标准化疗
NCT02053376第二阶段第2阶段试验Regorafenib的单药的晚期和转移性胆道癌/胆管癌患者谁没有一线化疗
NCT02053324第一阶段AvidinOX + 177Lu] DOTA-生物素（或177Lu-ST2210）情结肝转移患者结直肠癌
NCT02052960第二阶段CetuGEX™相比，西妥昔单抗的患者的治疗头颈部癌症
NCT02049957一期，二期安全和MLN0128的功效研究，结合依西美坦或氟维司群的绝经后妇女ER / PR +转移性乳腺癌
NCT02047903没有指定相GIOTRIF晚期非小细胞肺癌的一线治疗有EGFR基因突变
NCT02047747第二阶段Dacomitinib在进步脑转移瘤II期研究
NCT02045446第二阶段维护化疗与盘整立体定向放射治疗（SBRT）加上维修化疗第四期非小细胞肺癌（NSCLC）：一项随机II期临床试验
NCT02043288第三阶段联合治疗的NC-6004和吉西他滨吉西他滨对战独自一人在胰腺癌
NCT02043002没有指定相早期的变化正电子发射断层扫描（PET / CT）扫描的临床结果的预测非小细胞肺癌治疗表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（TKI）
NCT02041468第四阶段研究，以评估抗性机理和Crizotinib的非小细胞肺癌患者真实世界的药物经济学
NCT02040064第一阶段耐受性和Tremelimumab的功效，结合吉非替尼在非小细胞肺癌患者
NCT02039791第二阶段联合研究的尼妥珠单抗新辅助化疗治疗宫颈癌
NCT02037997第二阶段化疗联合厄洛替尼或厄洛替尼序贯治疗的NSCLC患者的安全性和有效性研究
NCT02037048第二阶段FOLFOX-6诱导化疗后食管切除和术后放化疗的患者食管腺癌
NCT02036359第二阶段厄洛替尼单药多西他赛对战与顺铂新辅助疗法的stageIIIA肺CA患者
NCT02032277第三阶段研究评估ABT-888 +卡铂的加入对战卡铂的除了标准的化疗与标准化疗的科目与早期三阴性乳腺癌的安全性和有效性
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