希罗达+ 塞来昔布 + 放疗 =ADAPT = 中位生存92.7月
本帖最后由 dxydxy1 于 2014-10-31 00:10 编辑在PI3K通路和细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）途径扰动预测完全缓解与ADAPT疗法治疗大肠癌患者
背景：阿司匹林或选择性COX-2抑制剂可以提高在结直肠癌（CRC）的患者的PIK3CA突变的总体生存（OS）。然而，在转移性结直肠癌患者常规应用消炎药仍存在争议。我们发现，3年的维护塞来昔布，也是一个干性抑制剂加上卡培他滨在一个两步骤ADAPT（激活休眠的 肿瘤细胞，并且增强了靶向）治疗导致了完整的40％应答（CR），其平均存活患者达到92.7个月不可切除的Ⅳ期CRC（Lin等AACR LBA254）。我们试图确定遗传变异和相关途径为CR的预测，以适应治疗。 方法： 回顾性分析谁曾单独或与2006-2012年间的metastectomy在华盛顿大学合作ADAPT治疗达到CR连续50 IV期大肠癌患者。所有患者进行了测试的199癌症相关基因（UW Oncoplex）与Illumina的深度测序平台的小组 结果：我们选择第25例作为训练集来导出分类为CR与无CR即分别在第一盲biostaticians。我们发现，参与PI3K通路的基因CR组均显著突变而CDK途径是改变了无CR组（p <0.0001，敏感性91.7％，特异性76.9％）中。CR事件是独立的其它最坏的预后因素，包括的K-ras，B-RAF和p53。中的CRC细胞系ADAPT药物vitrotreatment证实最强PI3K途径的抑制作用（p值= 0）和细胞周期途径（P <0.05）。验证组分析将在会议上进行报告。 结论： 蚀变PI3Kand CDK途径CR预测从ADAPT治疗不能切除的晚期大肠癌患者。正在进行的回顾性和前瞻性II期ADAPT研究拟验证这些上述结论。用于癌症研究和里昂基金会资助的网关。
http://meeting.ascopubs.org/cgi/content/short/32/15_suppl/3610?rss=1
如此简单的方案，确能导致目前看到的最夸张的效果，是华人科学家，有没有造假的可能呢？
我对于华人的研究水平为啥没信心？ 实践是检验真理的唯一标准，呵呵
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