索拉非尼（SOR）和卡培他滨（CAP）转移性结直肠癌）的早期代谢反应评估
背景： 在SOR-CAP组合已经显示出涉及转移性乳腺癌和转移性结直肠癌患者（分）几个阶段I-II期临床试验的临床活性。SoMore目的是证实在转移性结直肠癌的耐火组合的效果，对存活的所有药物和早期代谢反应（MR）的预测值。 方法： SoMore（EUDRACT 2010-023695-91）具有2 coprimary目标：1）表现出的总体生存（OS）率在6个月（个月菜单）> 30％，以及2）向分带和不带MR之间进行比较的操作系统。第1700毫克/平方米/天（D）中给出，2周选自3. SOR施用在600毫克/ D为第一周期，然后在800毫克/ D直至疾病进展或不可接受的毒性。FDGPET-CT在基线和第2次循环之前执行的。MR分析是集中蒙蔽了调查。 结果： 从2月至2011年10月，符合条件的92例患者进行前瞻性招募6比利时的中心：男/女：54％/ 46％; ECOG PS 0/1：55％/ 45％; 平均年龄：61的5个治疗周期中位数分别给予（0-28 +）。3-4级毒性反应报告占了61.2％，主要是疲劳（18％），手足皮肤反应（14％），腹泻（11％），但无毒性死亡。该例 患者的6.9％停止治疗，由于毒性。6个月菜单OS为71％（95％CI：61％-79％），显著> 30％（P <0.001）。79例患者可评价代谢评估的47％，呈均匀MR全部转移病灶（HMR），32％的混合MR和21％的非均匀-MR。分有和没有HMR的意向治疗人群和中位总的OS和PFS示于下表中。危险比HMR为0.34（95％CI，0.21～0.56），p值<0.001 PFS和0.59（95％CI，0.37～0.96），P值0.03操作系统。 结论： 这些数据表明药效强劲的SOR带肩的组合在很大程度上预处理转移性结直肠癌，具有高，但管理的毒性。早期的MR评估，通过全身肿瘤负荷范围内检测反应迟钝的病变，是能够捕捉到的利益点“的可能性，开放的路径，个性化医疗。临床试验信息：NCT01290926。所有患者（92） 磁共振（37） 非MR（42）
MOS
（个月菜单） 8.15（95％CI：6.77-10.45） 9.9（95％CI，7.6～16.3） 6.6（95％CI，4.8～8.3）
MPFS
（个月菜单） 4.27（95％CI：3.48-4.83） 5.0（95％CI，4.0～8.9） 2.3（95％CI，1.4～3.1）
摘要通过天使爱美丽Deleporte：
http://meetinglibrary.asco.org/content/122517-143
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