闲着也是闲着，开帖记录爸爸的肾癌治疗过程
5月，爸爸体检查出肾癌，肿瘤已经有12*13CM，很大，但是父亲除了乏力之外没有任何症状。2011年5月21日做切除手术，医生告知无转移，当时还很庆幸。后用干扰素加白介素治疗，除了第一天发烧后无反映。6月底复查一切良好。
8月底复查，噩耗来了，腹膜淋巴结转移，肠系膜淋巴结转移，双肺转移，骨转移，当时我才意识到癌症的可怕性，只能擦干眼泪，开始寻求各种办法，带爸爸奔赴了北京。因为父亲平时少言寡语，全家人商量后没有告诉他真实情况。
在北京协和医院住了10天，8月30日在医生的处方下开始吃多吉美，无副反映，10天后出院前做了相关检查，血液，肝功，肾功一切正常。9月9日出院。
回来后继续服用多吉美，至今除了头皮发红，轻微口腔溃疡，轻微掉头发之外还无副作用，准备10月国庆节后再赴北京复查。除了多吉美外，我爸爸每天一粒善存，一粒维生素B族，一粒维生素B17，一粒维生素C，五粒苦杏仁，2粒辅酶Q10，8粒螺旋藻，三根虫草泡水喝，平时饮食以大量蔬菜为主，水果打成泥大量的吃，蛋白质以鸡蛋白，瘦肉，鱼类，各种野生菌为主，杜绝一切肥肉，包括猪油，平时烧菜以山茶油，橄榄油为主。
现在父亲一切正常，平时能吃能睡，与正常人无异，希望这是一个好兆头，欢迎大家一起交流，我会慢慢的将父亲的后续治疗放在网上。多吉美的赠药申请资料也已收到，等复查结果看，如果有效就开始申请赠药。 思考了很久，决定以后的路采用论坛上治疗癌症的方法，如果多吉美有效就吃到稍微有点耐药的时候，用非正版药索坛，阿昔替尼，依维莫司储备着，DCA雾化治疗等，但是一提出来，老公反对，姑姑反对，妈妈没主意，哎，难啊，后面的路要怎么走……各位有什么好办法么？ 我妈妈也是腹膜后转移，以后多交流 爸爸今天早上开始脚后跟开始疼了，应该是多吉美的副作用吧，我想，以后每天多加一颗维生素B族，不知道能不能缓解一点。 10月10日，带父亲去北京复查，服药一个半月了，CT显示病灶与服药前无明显变化，但是看片子的医生说肺上的病灶颜色变淡，并且腹膜淋巴结上的病灶有小部分坏死的迹象，十分令人高兴的消息。只是肝功因为吃药有所损伤，但是结果还是在正常范围内，白细胞由6.8降到了4.2，看来得想办法让爸爸的抵抗力升高一点了。 爸爸说这两天腰疼的厉害，下个星期又到复查的时间了，是不是骨转的肿瘤导致的，多吉美真的对骨转无效么？好害怕. 我爸爸的情况跟楼主的差不多，是9月初刚刚发现的，右肾癌，肺转骨转，淋巴，纵膈，胰腺等等好多地方都有，已经失去了手术的机会，上个礼拜刚刚开始服用法米替尼。现在看不出明显的效果，还要多等一段时间。我跟楼主有同样的问题，我看论坛上有非正版药索坦，这个怎么获得？还有频繁出现的DCA是什么？我得先学习一下，等爸爸法米替尼耐药了，就要考虑用这些药了。希望我们能够多多交流。
对了楼主，我爸爸上个月注射了泽泰，是缓解骨转移疼痛的，挺有效的，打完针发两天高烧，之后身体疼痛就轻了很多，这个针要一个月打一次。如果真是骨转移引起的疼痛，楼主可以尝试一下这个。 晃晃悠悠 发表于 2011-11-4 16:00 static/image/common/back.gif
我爸爸的情况跟楼主的差不多，是9月初刚刚发现的，右肾癌，肺转骨转，淋巴，纵膈，胰腺等等好多地方都有，已 ...
DCA叫做二氯乙酸钠，是国外非主流治疗癌症的东西，我也没给我父亲试过，非正版药在这不能讨论，我短你站内，不过我们家人全部不同意服用非正版的，我也没办法，恩，以后多多交流，我爸爸明天就去医院复查了，不知道结果怎样，祈祷！ 今天早上拿到了第三次复查的结果，多吉美是有效果的，除了腰椎骨节上的那个病灶对骨质造成了破坏，其他地方病灶均未发展，医生说多吉美的确对骨转移的疗效慢一点，但是现在因为要申请赠药，建议我们再过一个月再做个骨扫描，然后进一步治疗。可能等赠药申请下来后要加大多吉美的药量。