超人使劲飞 发表于 2015-4-17 21:14
楼主加油，太坚强了
谢谢，好久没来了，感谢关注，谢谢关心！妈妈第七年了，一起加油！！！
wx_iWfmBWwF 发表于 2015-11-26 12:51
清风明月：您好！
刚刚在论坛上看到您家父也是肺肉瘤样癌，与我老公一样，但是我们伴有肾上腺转移 ...
谢谢，好久没来了，感谢关注，谢谢关心！妈妈第七年了，一起加油！！！已经加您了，我的591719000
dgytzyeq 发表于 2015-12-13 10:18
让病人体会到家人的关心和温暖，是最好的治疗
谢谢，好久没来了，感谢关注，谢谢关心！妈妈第七年了，一起加油！！！
妈妈第七年了，加油！
清风明月 发表于 2016-2-4 18:38
妈妈第七年了，加油！
真是不容易，7年了。楼主这几年阿姨都是怎么治疗的啊？能详细说说吗？后来就是804一直吃？
镇江小杨 发表于 2016-2-4 18:41
真是不容易，7年了。楼主这几年阿姨都是怎么治疗的啊？能详细说说吗？后来就是804一直吃？
先是正规治疗，化疗放疗。也许这是一般治疗的前奏，因为在惊慌失措的时候，只有听命于医生。四次化疗，同时放疗，好好的人就被彻底击垮了，这个过程也是慢慢沉淀下来的时候，多途径学习后，劝导家人服用靶向药。期间各种检查，各种大城市大医院的跑无数，求证是否手术。上易瑞沙两年半，黄金时期，耐药后快速转移，那速度快的无法想象，估计就算是三个月定期检查，未必就能及时发现，或者说发现耐药就出现脑转了。再次脑全放，培美曲塞化疗七次，控制进展。然后上299804，2992，副作用耐受差，效果稳定。尝试上特罗凯，一般意见认为易瑞沙和特罗凯靶点相近，但是，我妈妈运气很好，特罗凯到现在也有两年多了哦。
妈妈年纪大了，发现的时候67岁，今年已经73岁了，这些年，妈妈很坚强，忍受了常人难以忍受的化放疗副作用，靶向药的副作用，无数次的住院出院，一次跌倒腰椎骨折，两次肠梗阻，一次脑中风，偏瘫卧床不起，到现在能够靠着助行器重新站立起来，能够自己行走，真的是及其不容易的。
说起来寥寥数语，却道不尽七年来的心酸，这些只有自己知道。一路走来，唯感知亲情的力量，感谢爱人和孩子的理解和支持，没有她们，我是寸步难行，当父母同时倒下的时候，对我，那是天塌下来了一般，感谢论坛及像您一样行走在路上的朋友。
没有选择，只有坚持！
妈妈很坚强，妈妈很辛苦，妈妈很伟大......
一起加油！！！
确实不容易，癌症患者都忍受无法承受的痛苦的我们作为家属多么希望能分担些啊。
祝福，希望2016也顺利走下去
楼主及母亲这一路走来及其不易，祝福今后顺利稳定！
每次上与癌共舞，总是抱着复杂的心情，看到这么多被癌症折磨的病人和家属，心里感觉真的很难受，但是看到像楼主一样坚持与病魔做斗争甚至把病魔踩在脚下的故事，心中又燃起了希望，希望父亲也能战胜病魔，笑对人生！
与论坛里的战友们共勉！！！
清风明月 发表于 2016-2-4 19:04
先是正规治疗，化疗放疗。也许这是一般治疗的前奏，因为在惊慌失措的时候，只有听命于医生。四次化疗，同 ...
感觉就是过火焰山，其中艰辛一言道不尽。楼主好样的，阿姨也真是坚强，你们都是我们学习的榜样。