命中的无奈
发表于 2018-3-14 22:27:41
家人肺Ca ,现脑转,基因检测全阴,医生建议射波刀治疗。
cj1982518
发表于 2018-4-2 15:03:45
土豆真是好东西 发表于 2011-10-16 21:36
我也来留个脚印:我的妈妈肺腺癌四期,多发脑转后易瑞沙显效,吃了11个月后,进展,然后全脑放+局部加量, ...
你妈现在咋样了?
724904530
发表于 2018-6-21 23:22:49
谢谢扫盲.学习了
bobo2054
发表于 2018-6-27 10:06:39
肺腺癌,脑部左额叶点状强化灶,考虑转移,请问这种情况还适合手术治疗吗,预后怎么样
希望~
发表于 2018-7-17 00:44:35
wx_It0009R7 发表于 2016-05-12 08:56
我爸爸是肺鳞癌,非小细胞,发现时已经骨转淋巴转,但是没有症状,也因为是鳞癌,所以医生说做基因检测意义不大,就做了化疗,后来发现脑转,脑干转移,下了病重,那时候人呕吐,左半边下榻,无力,后来进行全脑放疗10次+甘露醇脱水,人好点了,但是放疗后胃口很差,小便失禁,后遗症还是很多,有严重的膀胱炎,之前尿血,小便痛,医生说了这些都是放疗人虚了造成的,身体炎症太厉害了。当时发现脑转的时候,医生就说只能盲吃易瑞沙看看,不过也是渺茫的希望吧。试了一个月,去查了肝和肾,肝不好,医生说停用,没有什么效果。然后也不收治疗了,意思是最晚期了。 我想问下这种情况下吃其他靶向药有用吗?不会弊大于利吗,就是病没好转,但是副作用太大,人不舒服,只想爸爸能够没有痛苦。之前看着他化疗放疗,人一点点无力,现在小便失禁说不出的难过,爸爸才60岁
我外公也是肺鳞癌,盲试的特罗凯有效,第一个月就有效果了,你们可以试试。
carrietian13
发表于 2018-9-20 09:41:24
感谢老马,收藏了慢慢看
活得久一点
发表于 2018-10-18 14:41:05
写的非常好,学习了。
愿妈妈渡过难关
发表于 2018-11-20 22:05:48
huanzi 发表于 2013-7-19 16:02
脑转50天,正版特罗凯复查结果:比5月28号稍有减轻,癌胚原3,03降至2,83.说明特有效。继续服用特罗凯,请问 ...
你好,我妈妈服用印易后现在脑转了,想用特,可否告知下你们的方案和经验,谢谢
愿妈妈渡过难关
发表于 2018-11-20 22:36:19
忧郁熊熊 发表于 2015-2-6 09:48
老爸也是脑转,特罗凯一直控制的不错,但现在特罗凯失效,面临着后续的不知所措,希望跟大家多交流
请问你爸爸是直接吃的特罗凯吗?之前有没有吃易?特罗凯后又用的什么药啊
愿妈妈渡过难关
发表于 2018-11-20 22:50:50
mbomaveron 发表于 2016-9-20 19:53
请问诸位,脑转病人吃易瑞沙耐药是换特罗凯好还是换299804好?谢谢
我家就是吃了印易现在脑转,请问你家后来是换的特还是804啊?后面都是怎么治疗的啊!谢谢