5月9号的CT结果与3月21日的对比没有意义，应该与4月7号的对比才是，可惜4月7号没有CT，所以无法判断一个月的凯美瑞是否耐药。
建议可以再服用一个月凯美瑞，或者换特罗凯也可以。不过我觉得换不换都不会有什么本质差别。现在还无法判断是否凯美瑞耐药，也没有听说过一个月就耐药的，所以可以接着服用1-2个月再定
建议靶向同时不要化疗。
lonefire 发表于 2016-5-18 00:01
5月9号的CT结果与3月21日的对比没有意义，应该与4月7号的对比才是，可惜4月7号没有CT，所以无法判断一个月 ...
谢谢，现在已经决定不上化疗，先吃一个月的特，加恩度单药10天，看看一个月候的效果在说
凯美纳才一个月 不确定耐药 可以继续服用凯美纳 1-2个月 到事在做CT看下
心痛 发表于 2016-5-18 10:05
凯美纳才一个月 不确定耐药 可以继续服用凯美纳 1-2个月 到事在做CT看下
关键的问题是凯美纳对脑转效果不好，所以果断换了特，开始准备804，9291等，听说最近又有一个新药3759入脑效果更好，不知道有没人用过？求9291,804入手方法
9291比特入脑药强可以试试9291 个人建议
加油，朋友！
本帖最后由 赵政 于 2016-6-20 23:08 编辑
6月20日复查报告
5月9日复查发现脑部进展后，直接将凯美纳更换为特罗凯，并且在5月10日给予恩度注射12天，今天一个月复查，近一月来特罗凯副作用非常厉害，老父亲耐着皮疹的痛苦坚持吃药，赞一个
老爹刚刚做完第二次复查，情况记录如下
1：复查胸部腹部CT报告：右肺下页、纵隔淋巴结、左肺小结节，右侧肾上腺结节与前次检查未见明显改变
2：复查脑部MRI报告：脑部多发转移灶与前次相比未见明显改变
3：CEA：从5月9日22.5到本次的11.45
能用靶向药真的太好了。我爸爸肺鳞癌没有突变用不了，哎。盲试我们现在也没有办法。两年前的帖子里，看的最新的骨转移治疗方法，希望你爸爸一直幸运下去。
很想知道楼主后续怎么治疗怎么用药的？后面特罗凯吃了多久对脑转有用吗？我家父现在也脑转骨转，目前刚吃易瑞沙，没有别的症状，万分感谢！