海边贝壳
发表于 2011-3-25 09:20:29
好,借姐姐的吉言,希望有效亲爱的多吉美。
我心飞扬
发表于 2011-3-25 21:40:45
姐姐好!我傍晚发了老公住院以后的生化报告中几项主要的部分。期待你和憨豆哥哥的帮助,
安心飞翔
发表于 2011-3-28 01:14:20
关注中,望一切都往好的走。
雪绒花
发表于 2011-4-2 21:45:46
本帖最后由 雪绒花 于 2011-4-2 21:52 编辑
本阶段试验又不及格!我们和30年成了难兄难弟了,如何是好?
12-27 12-30 1-5 1-25 2-9 2-21 3-1 3-11 3-30
射频 出院 阿10 索20 索停10 法10 索+特17
谷丙 74 407 124 83 93 58 48 99 60
谷草 81 456 105 80 122 82 66 135 92
ALP 430 364 444 576 634 536 627 780 655
GGT 242 200 188 230 280 240 264 249 236
总胆 54 50 114 81 54 41 51 50 54
直胆 30 28 75 53 35 28 32 31 32
总蛋白 — — 51 61 58 54 61 65 55
白蛋白 26 33 34 31 32 30 35 35 29
白细胞 1.0 2.2 3.0 7.1 9.8 3.1 1.2 2.8 3
血小板 31 35 31 95 117 54 53 54 58
中粒计比 62 — 61 74 82 74 68 70 73
淋巴细胞比 21 — 21 12 12 18 19 13 19
AFP 1248 — 500 310 499 706 768 918 1164
该低的升高,该高的降低。白蛋白低了,B超检查有腹水,已开始输白蛋白。
AFP继续前进,不知问题出在哪里?憨豆大哥一定会说,不管它在哪里,找到合适药是王道!我已觉得有点力不从心了,尽管他自己感觉还没什么,可着急的是我!
今天省肿瘤医院主任建议做个PACT,看看哪里SUV值高,再对症治疗。想听听憨豆大哥意见再决定下一步棋。
憨豆精神
发表于 2011-4-2 22:21:45
像loly那样成功的例子确实稀罕,肝癌的无论老少好像都那么难控制。
反复的局部治疗肯定不是一条行得通的路子,而且越做得多,风险越增大。
纵观各人用药,没一种药有效的例子几乎没有,但一种药能有效几个月的似乎又没有,这就注定要不停地换药,碰运气,碰上好的药,降一降,否则就一路升。
我看还是不要死心,继续找药试药,好在希望也层出不穷,没理由放弃吃药这条路。
至于检查,检来检去也是这么回事,就算找到新的病灶又能怎样?并不是越早发现越好治,多发性的,就层出不穷,你今天能发展的,只是冒出头来的,还有很多未长成形但正在蓬勃生长的,你把冒出头的弄掉有何意义?马上又一茬初长成。
说到底,还是得用药。
就在用药上作文章。前时搞轮换,现在看来成绩不佳,一两轮搞砸了就再也回不到从前,指标又上一档次。
搞搞组合,可能行得通,只要不同作用点的,不同路线的,就可以同时上阵。新药、旧药、洋偏方,都可组合出多种样式来。
需要尽快吃上的有:西地布尼、凡德他尼、BIBW2992;可考虑的针剂是阿瓦斯汀;之前小试的反应停弃了算了,可试化疗药希罗达与靶向药组合;大剂量姜黄素对肝癌有作用(对肺癌没效),还可逆转部分肝纤维化,改善脂代谢,是优秀的保肝药,也可与靶向药和希罗达组合;还有DCA,对付大肿瘤它不行,但它有没有起到防转移的作用,谁知道呢,它可与任何的药组合。
总而言之,搞组合,土枪洋炮一起上阵。
雪绒花
发表于 2011-4-2 23:34:42
最近也一直在寻找土枪洋炮。也正因为太多了,反而不知所措哪种先后更合适。
西地布尼目前的试验好像只有联合用药的,单药还没找到合适数据吧?
且担心影响肝功问题,一时还未查到具体的副作用指南,所以也比较小心。
青衣雅雨
发表于 2011-4-3 01:04:24
绒花姐:看的我心紧!唯有祝福!
蝶舞飞扬
发表于 2011-4-3 10:28:50
我也不懂什么,只能祝福你
雪绒花
发表于 2011-4-3 10:38:07
回复 青衣雅雨 的帖子
谢谢啊!
这个病有所进展也不奇怪,毕竟不是一般的病,但作为亲情总是希望越来越好才满足呢。
老公现在的状态确实比较好,该干嘛干嘛,非常潇洒。如果不管用哪种局部治疗再敲一下,都可能会使他失去现在的生活质量和状态,毕竟不年轻了。
所以按照憨豆大哥的思路,还是用积极药控制比较好。
你老公怎么样?在等肝源吗?
要做个坚强的龙
发表于 2011-4-3 11:18:19
绒花姐你好:我爸检查出来肝部上有阴影可能是肝上也复发的,片子看上去左右肝两边大概有3处1公分的阴影,医生也不能确定,明天开始吃阿西30年建议的索坦没吃白细胞太低只有1.8,医院不给打升白针医生说够的真是无语,我爸的情况和大哥类似以后在治疗上面还请大姐能给我多点指点!另外铁蛋白可以作为AFP不敏感的人吃靶向药的依据吗?吃多吉美前检查过一次正常3个月后检查以超出范围的多吉美无效,那吃阿西是不是也可以把铁蛋白作为依据呢降的话证明吃阿西有用反之就换药?