杰淼加油 发表于 2018-1-25 17:02
祝福您和妈妈，我妈妈也是一样的病，低分化肺腺癌脑转19突变，化疗三次了，效果还好。我就是担心接下去会 ...
我也天天提心吊胆。祝福母亲都好
母亲吃易已经满1年，再过三个月我们再去复查。希望一切顺利。一切都好。
回想这一年的路，十分艰辛。但是也是这样走来的。在论坛上学习，看着一个一个大神逐渐消失，有段时间因为焊叔和燕子的事情，我难过了很久。生老病死是很正常，但是为什么这样的事情要发生在我的亲人的身上，难以接受。
今天三个月的考试，耐药！晴天霹雳
davidtreesea 发表于 2017-3-27 11:52
肿瘤标志物不敏感是高分化腺癌不幸中的万幸了
请问“高分化腺癌”什么意思？？？
很幸运，有黄金突变，好好吃药，多多学习！
zhuxych 发表于 2018-04-10 21:10
很幸运，有黄金突变，好好吃药，多多学习！
易瑞沙耐药
我妈妈是去年确诊的，开始的时候做基因检测也是19号突变，医生建议吃的凯美纳，身边有人吃的易瑞沙，我们当时问过医生凯美纳和易瑞沙的区别，医生说有脑转的吃凯美纳会比较好，因为医生是熟人，所以我们一直吃凯美纳，但是吃了两三个月后，我妈妈又出了新的突变，MET扩增，要加上克唑替尼一起吃。不过遗憾的是，这些靶向药对我妈妈的效果不太好，妈妈上个月还是走了:(。
看到你说开始吃的凯美纳，我家里现在还剩两盒，如果你有需要的话，我可以免费送给你。
aiyindaisy 发表于 2017-3-13 18:37
从2月14日，到今天3月13日，已经整整一个月了。我每天都在煎熬。说实话，在母亲没有得这个病之前，从来没有 ...
我妈妈去年12月初确诊的。后面4个月我没一天能睡好的，蚀骨的痛心是免不了了，请假三个月，老公，家都扔了，照顾陪伴经过了最痛苦的两期化疗和全脑放，一个月自己瘦了3公斤. 我知道一旦至亲得了这种病，作为独生子女，人生整个会被改写。加油吧，倒霉是真的倒霉，跟别人父母可以一辈子不生大病的人比，但这种病发病率越来越高，暴发式，我们家中了也是大概率事件。往乐观方面想，有药吃，并且控制的住。就是不幸中的大幸。加油吧，我们做子女的要挺住，以后才有可能创造奇迹