与爱同行 发表于 2011-1-14 13:06 static/image/common/back.gif
憨老说的对。医生不治是因为再没办法可用，吃药不关他们的事，自己买来吃也行。）我家老公去年三月第三次脑 ...
你真的很棒，在论坛里，看到好多家属坚持着，他们家里的病人是幸福的，因为是你们给了他们生命，活着受再大的罪，也比死了强啊，妈妈跟我说，想想哪天突然闭上眼睛就再也看不到我们了，是件多么可怕的事情，我就决定了，一定要给她治，能多坚持一天是一天！
大美妈妈加油 发表于 2011-1-14 15:45 static/image/common/back.gif
是的，甲胎蛋白不敏感，很郁闷，大夫说让15天就去做一次CT，我感觉太频繁了，如果能受的了多吉美的副作用 ...
没有全身控制淋巴就长得飞速，所以一定要吃药。
只足量吃多吉美或索坦就行，不要吃其他，免画蛇添足。
憨豆精神 发表于 2011-1-14 16:04 static/image/common/back.gif
没有全身控制淋巴就长得飞速，所以一定要吃药。
只足量吃多吉美或索坦就行，不要吃其他，免画蛇添足。
恩，我现在就给她挺了所有的药，就吃多吉美，看看效果吧，不行就换索坦，谢谢哦~
1月14日，服用多吉美6天，出现了手指头稍微有点麻酥酥的感觉~
1月17日，手上出现红斑，触摸疼痛！
用维生素b6碾碎混合尿素膏涂抹，你看看置顶帖子里有详细的关于索拉副作用的处理办法的
瓶子 发表于 2011-1-17 19:25 static/image/common/back.gif
用维生素b6碾碎混合尿素膏涂抹，你看看置顶帖子里有详细的关于索拉副作用的处理办法的
恩，看到了，目前只有红斑也需要用B6混合尿素软膏吗？
1月19日，开始打胸腺肽，进口的日达仙，一天一针，开了14天的
就在这里踏踏实实的学习，老老实实的吃药吧，你在其他论坛你是掌握不了这门“技术”的。
大美妈妈加油 发表于 2011-1-20 18:50 static/image/common/back.gif
1月19日，开始打胸腺肽，进口的日达仙，一天一针，开了14天的
哦，你太牛了，我的移植医生叫我每周打2只，我都不干，最后是每周1只都没有坚持几个月。日达仙可是735一只呢，那个可是烧钱的东西。