徐清520 发表于 2017-4-26 12:16:04

only-you 发表于 2017-4-22 23:21 static/image/common/back.gif
不是所有的药yd都有，那还没神奇到无所不能的地步！

嗯，我就是了解的太片面了

占君 发表于 2017-4-26 13:18:28

占君 发表于 2017-4-26 13:24:20

徐清520 发表于 2017-4-26 14:05:20

占君 发表于 2017-4-26 13:24 static/image/common/back.gif


好的，非常感谢您，我真的不知该从和下手，问了好几个医院的医生，都说的不清楚，也没说需要做什么检查，我想做也说不用做，就样做化疗，我看很多病友都有很有检查结果，什么骨髓转移，基因检测之类的，还有那个赫塞丁，我妈妈不可以用么？还有这个您说的药，太贵了…没有那个经济实力…有其他国家版本么？渠道之类的，谢谢，！

占君 发表于 2017-4-26 14:54:14

seacat 发表于 2017-4-27 22:03:47

当初手术后没有持续内分泌治疗吗？

不化疗就是内分泌治疗+帕博西尼。

徐清520 发表于 2017-4-28 07:59:52

seacat 发表于 2017-4-27 22:03 static/image/common/back.gif
当初手术后没有持续内分泌治疗吗？

不化疗就是内分泌治疗+帕博西尼。

没有持续吃，都以为治愈了，也没人懂这些，这次也是严重了我在网上乱找，才找到咱们论坛，，谢谢版主，靶向药就吃帕博西尼这个就可以对么？用不用在做什么检查了？比如骨穿刺活检病理，锁骨处张的那个用不用也做个病理诊断，谢谢，！帕博西尼吃老挝版的可以呢？实在是没那么多钱。

徐清520 发表于 2017-4-28 08:08:38

本帖最后由 seacat 于 2017-4-29 10:18 编辑

徐清520 发表于 2017-4-28 07:59 static/image/common/back.gif
没有持续吃，都以为治愈了，也没人懂这些，这次也是严重了我在网上乱找，才找到咱们论坛，，谢谢版主，靶 ...

对了版主，咱们有没有病友交流群之类的，微信和qq都可以，我想加入进去，一个人实在是了解有限，您回复我也可以，加我也行，
禁止放QQ号，微信号，警告一次

seacat 发表于 2017-4-29 10:22:24

徐清520 发表于 2017-4-28 07:59
没有持续吃，都以为治愈了，也没人懂这些，这次也是严重了我在网上乱找，才找到咱们论坛，，谢谢版主，靶 ...


术后内分泌治疗要持续5-10年。
内分泌治疗+帕博西尼就是复发后的一线治疗，就这样吧。
再活检，可以啊，ER、PR、HER2必检，有条件就多检测几个基因。

徐清520 发表于 2017-4-29 16:56:35

seacat 发表于 2017-4-29 10:22 static/image/common/back.gif
术后内分泌治疗要持续5-10年。
内分泌治疗+帕博西尼就是复发后的一线治疗，就这样吧。
再活检，可以 ...

谢谢版主，知道了。。。
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