多吉美1个月后该如何取舍
我爸9月份确诊肝细胞癌晚期，过后几天就做了介入，回家休养发现病情没好转，10月16日开始吃多吉美，以下就是吃了一个月后的效果9月底 11月中
谷草转氨酶 71 227
谷丙转氨酶 31 58
总蛋白 74.1 59.7
白蛋白 40.1 29.2
球蛋白 34.6 30.5
总胆红素 17.2 102.2
直接胆红素 7.2 75.1
间接胆红素 10 27.1
谷氨酰转肽酶 296 521
另外9月份的AFP>1210 ，最新的数据在等候出来。因为单看报告单上总胆红素升得很快，家里人都很失望，毕竟第一个月的药钱都是借来吃的，另外他发现有腹水已经有一周了，现在在医院等候抽出来，身体很弱，走路都没力气，有时候站都站不稳了，因为怕病情继续恶化，回不了家，爸爸想要出院，医生也没意见，说等出院会给个方案。现在想请教是否还要继续吃，或者不要吃正版的？也想知道还有其他好点的方案吗，谢谢各位！ 在论坛转正版的赠药吧，不贵的 532881074 发表于 2011-11-16 22:29 static/image/common/back.gif
在论坛转正版的赠药吧，不贵的
这个药另一边也在找了，就怕爸爸吃了受不了，而且他心态也很不好，觉得这是个很关键的因素 妈妈终于带着爸爸出院了，也是没办法的事情，看着爸爸的身体越来越差，真不知道该怎么办了，这两天买了点营养品寄了回去，希望能让他好过点。另外APF已经出来了，但是数值还是跟上次一样，说是稀释了测才有准确的数据，这有什么不同的吗？ 在此论坛看过许多战友的病情及经历，看你父亲的AFP情况考虑多吉美无效或弱效，是否需要换靶向药，还是等憨叔来指导建议，不过看你父亲肝功情况，是需要保肝的，毕竟好的肝功才是吃靶向药的基础，我爸也是最近查出肝功下降了，目前在服水飞蓟宾胶囊（天津天士力的）。
白蛋白低，营养要充足，必要时输人血白蛋白！
仅供参考!
祝福你父亲！
ducati006 发表于 2011-11-17 23:49 static/image/common/back.gif
在此论坛看过许多战友的病情及经历，看你父亲的AFP情况考虑多吉美无效或弱效，是否需要换靶向药，还是等憨叔 ...
谢谢建议，多吉美已经没在吃了，蛋白之前有在医院里买了一瓶，但是不可以多买，外面医院也不让买，这怎么回事呢 应该先保肝 吧，毕竟这个最致命~~ 下次每次查AFP 都要求他们稀释了，我们这边都是在纸上些，稀释，对方就会安排，有具体数值才能检测~祝福 本帖最后由 ducati006 于 2011-11-23 00:18 编辑
芒果 发表于 2011-11-22 21:14 static/image/common/back.gif
谢谢建议，多吉美已经没在吃了，蛋白之前有在医院里买了一瓶，但是不可以多买，外面医院也不让买，这怎么 ...
人血白蛋白医院不好买的，一般都是当地一些大的疫苗公司有售，可多买，多关注肝功，肝功恢复的话需及时上靶向药，肿瘤得到控制才是重中之重，建议多请教憨叔，雪绒花大姐！获得良好建议！
祝福！ ducati006 发表于 2011-11-23 00:17 static/image/common/back.gif
人血白蛋白医院不好买的，一般都是当地一些大的疫苗公司有售，可多买，多关注肝功，肝功恢复的话需及时 ...
谢谢大家的建议 谢谢关心，爸爸月初时候走了。
介入后休息是很充足的，就是打嗝很厉害，后来去中医院做了理疗回来效果很好。一个月后病情再恶化，
那时候发帖他已经吃不下东西，来看帖子要吃水飞，但是只吃了一盒就吃不下去了，连一个月的例行检查都不想去的，后来勉强拉了过去医院，连站着太久都不行。半个月后开始卧床，很少起来，然后开始有腹水，两周多后就不行了。
两个月前看他还很好，还能吃半碗饭，一下子就变成这样，病情变坏的情况下大家更是消极。
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