学习了 收藏
麻烦你告知2992购药渠道 谢谢
楼主你好！看了你的帖子感觉很受鼓舞。我妈吃印易一年了，最近两个月的检查已发现耐药迹象，急需换其他靶向药了。您能私信指点一下怎么才能买到真的吗，人命关天，谢谢您了。
不凋谢的太阳花 发表于 2015-5-26 08:10
楼主能不能给我一个买药的途径，上次买药买到了掺止疼药的假药。万分感谢！
太可怕了，同求
向楼主求靠谱2992和9291途径，吃特罗凯耐药，万分感谢
keenman 发表于 2015-12-3 09:04
12月2日检测CEA106.6，相比上月的95.63升幅11%，使用了21天的VP16，同时每天服用易瑞沙，从CEA的升幅看VP16 ...
吃15个月正版易瑞沙耐药，肿瘤增大，多发骨转，培美+顺铂化疗7次。又重吃易瑞沙，一天2片英版易瑞沙，服一个月cea 从136长到247，是不是没有效果啊？父亲没什么不适的感觉，胸脯皮肤有点疼，特别爱出汗。胸部ct 肺部肿瘤没增大，但胸腔积液多了。请教还继续服易瑞沙吗？
鹰，
提前祝你新年快乐！
祝阿姨新的一年更加顺利。
祝福楼主全家幸福安康！（看帖受鼓舞）
你好，看了你的帖子突然很有信心，父亲今年6月查出肺鳞癌，经历4次化疗和28次放疗，放疗不到两个月出现全身多处骨转移，现在颈部疼痛特别厉害，每天吃奥施康定120mg/24h，进行局部放疗颈部，但是还是止不住痛，因为之前没有基因检测，现在也不方便取，医生也没有什么招，家里人特别着急，父亲知道骨转移之后特别灰心老不想在医院治疗，我想问下你们家的吃药方式（联药，用药剂量等）是自己琢磨的还是医生给的建议？我看了很多天帖子，但是对于下一步如何用药还没有头绪，心里很多顾虑，能不能给点建议？多谢多谢多谢，另我父亲已经吃特罗凯一月6天，暂时没有看到明显效果。
顺利跨入2016年，在去年12月2日VP16联用易瑞沙之后，母亲执意要将易瑞沙瓶中剩余的10粒吃完，我觉得这也没什么大问题，所以10天之后才更换成标准量40mg的2992采用吃五天停2天的方案，2016年内1月12日检测CEA112.1，与去年12月2日的CEA106.6相比，虽然没有逆转CEA上升的趋势，但这个5%的升幅，可以看做是稳定控制。这个方案除了在每周第三天的腹泻副作用之外，吃到第三周的时候舌头下面的溃疡较易要厉害些，一周后减轻。心酶肝肾指标都正常。仍旧采用该方案，年后再查。