2018年9月6日 一年前的今天，父亲自己到医院查出肺部肿瘤，记得当时我的我茫然、无助、不知所措，经历1个半月父亲才确定基因突变，吃到对应的靶向药物 易瑞沙，自己才只知道肺癌治疗的大概方向。囫囵吞枣的学习起到了一些关键点的作用，否定了化疗，直接靶向的决定。给当时患绝症的父亲一个巨大的鼓舞，面对癌症，勇敢的战斗下去。经过一年的论坛、癌症病友群的学习，储备了大量的抗癌方式方法、用药方法等等，感谢广大病友互相帮助、互相学习！让我们的家人更长久的活下去！祝广大病友都有好运！
感觉301看的咋样，之前老妈去301看牙被狠狠的伤到，感觉店大欺客的意思，虽然离家比较近这次也没有去这里看。
bicrab 发表于 2018-09-12 15:49
感觉301看的咋样，之前老妈去301看牙被狠狠的伤到，感觉店大欺客的意思，虽然离家比较近这次也没有去这里看。
还是去吧，301应该在全国都是前几位的癌症方面，牙科哪个医院都是那么黑，个别大夫素质不要一概而论，大部分医生还是非常不错的！
那么复杂的穿插治疗，不敢用也看不懂，你从哪儿学来的
妈妈伊瑞可08/02 发表于 2018-9-15 07:52
那么复杂的穿插治疗，不敢用也看不懂，你从哪儿学来的
哪里学来的？从咱们论坛学来的，从咱们论坛QQ群 微信群学来的，都是咱们广大病友实际治疗成功失败方法总结的。当你把整个论坛对于肺腺癌有突变的所有治疗帖子都拜读过一遍，当你把群内所有病友治疗方式方法讨论的内容读过以后，你就能分辨哪些是绝对不可以实行，哪些是可以一试，哪些是绝对正确，哪些是绝地求生！多请教论坛有经验的病友家属和论坛版主，你就会有很多想法了。
地狱先生 发表于 2018-09-16 17:56
哪里学来的？从咱们论坛学来的，从咱们论坛QQ群 微信群学来的，都是咱们广大病友实际治疗成功失败方法总结的。当你把整个论坛对于肺腺癌有突变的所有治疗帖子都拜读过一遍，当你把群内所有病友治疗方式方法讨论的内容读过以后，你就能分辨哪些是绝对不可以实行，哪些是可以一试，哪些是绝对正确，哪些是绝地求生！多请教论坛有经验的病友家属和论坛版主，你就会有很多想法了。
好厉害，要学的好多，谢谢你
我也好希望我妈妈是19或者21突变啊:'(
九月天晴 发表于 2018-9-17 13:16
我也好希望我妈妈是19或者21突变啊
用什么做的基因检测？组织？血液？
地狱先生 发表于 2018-9-17 15:13
用什么做的基因检测？组织？血液？
血液和组织都有
地狱先生 发表于 2018-9-17 15:13
用什么做的基因检测？组织？血液？
血液组织都有，检测出来是20 外显子插入，还是后段