老妈今天吃20天特拉，一个痘痘没有呀，就是皮肤掉干皮，吃满一月在检查吧。CEA下来点吧！加油！
我爸吃了10天的特，副作用明显，皮疹、干咳、心脏缺血、偶尔腹泻、胃反酸，肝功就还好，估计最近一直输液保肝。
平安加油啊！
妈妈原料特罗凯大败CEA从17涨到83.这次是过啦36天检查的，199大于2000我的天呀。CEA和199都打到啦历史最高。2992换药后足足反弹啦5倍，接下来怎么办？2992还是别的请教各位高人！
看来表皮生长因子类的靶向药都无效。
试试培美或者健择单药化疗吧。
一切平安 发表于 2012-4-18 08:13 static/image/common/back.gif
妈妈原料特罗凯大败CEA从17涨到83.这次是过啦36天检查的，199大于2000我的天呀。CEA和199都打到啦历史最高。 ...
易瑞沙无效，特罗凯无效，只有2992才曾经有效，由此看来，可能EGFR没有表达。
马上回手术医院病案室寻找病理检测的免疫组化，看看EGFR和VEGF的表达，假如EGFR和VEGF都没有表达，就只能找抑制HER-2的药吃；假如VEGF有表达，就可以吃索坦、多吉美、阿西替尼、西地尼布等。
现在可以走老马说的化疗的路，也可以换药，首选拉帕替尼。
也可以阿瓦斯汀+顺铂。
不必看CA199，这只会让你忧虑，却与肺癌无关。
憨豆精神 发表于 2012-4-18 15:49 static/image/common/back.gif
易瑞沙无效，特罗凯无效，只有2992才曾经有效，由此看来，可能EGFR没有表达。
马上回手术医院病案室寻找 ...
妈妈手术后没有检测免疫组化。每次住院病理我都有复印。今天跟医生沟通，医生说培美不报销，让我找渠道买然后在医院打。抗癌的路真是难呀
妈妈今天打了伊班骨转针，现在感觉冷，多注意点发烧吧。
医生说伊班比唑来好。也可能为我着想，伊班能报销吧
先考虑用有效的方案如化疗，把病情控制住。