四川好人
发表于 2012-8-29 17:30:43
这次医生还开了华蟾素片,大家都这个药了解吗?
成长的烦恼
发表于 2012-8-29 21:15:28
有人用过,有效的没见过,因为一般不会单药用这个,所以实际上也搞不清效果。
hz917211
发表于 2012-9-7 07:19:53
四川好人 发表于 2012-8-29 17:30 static/image/common/back.gif
这次医生还开了华蟾素片,大家都这个药了解吗?
我老公用过华蟾素注射液,只打了一天就不打了,医生说也可以口服,不过他用后不舒服,就没再用,如果你需要的话,我家里有闲置的,可以赠予你,当时在上海医生给开了84支,我们就用了4支就不用了
四川好人
发表于 2012-9-10 23:08:10
hz917211 发表于 2012-9-7 07:19 static/image/common/back.gif
我老公用过华蟾素注射液,只打了一天就不打了,医生说也可以口服,不过他用后不舒服,就没再用,如果你需 ...
谢谢! 我爸不愿意打针,口服的华蟾素也是吃了一天就没吃了,谢谢你的好意!
四川好人
发表于 2012-9-10 23:13:31
现在最大的问题还是胃口,觉得饿,但又吃不下东西,有时是觉得胃翻,有时吃一点东西又觉得胀。早上起床感觉好些,就早饭正常点,这个怎么解决呢?
心肺功能也在变差,稍微爬点坡就累。
再就是最近两次化疗回家后脚背会肿,尤其左脚,在医院输液时不肿,停止输液后会肿三四天。
四川好人
发表于 2012-9-11 23:16:04
胃胀会是因为止吐药减量吗? 还是化疗作用累积? 我老爸总是觉得是病情发展了。
四川好人
发表于 2012-9-20 19:44:38
换了家医院,考虑中医辅助治疗,这次cea是1043,医生认为cea这么高说明FOLFOX4方案效果不好,建议换二线方案。我是感觉cea以前好像基本都超过1000,最高好像1600多,但每次评估转移灶都在缩小,所以还是坚持继续用原来的方案,下次化疗后评估了再看。医生也强调奥沙利铂神经毒性大,上一家医院的医生也是认为一直化疗下去不是办法,但也没提出新方案。 我爸的意思是治病是次要的,主要还是保证生存质量,如果什么治疗方式会导致胃口严重受影响,他不想采用。 是该听医生的马上换方案,还是等下次化疗评估后再选择呢?
医生建议用局部热疗辅助,今天试了一次,腹部(以肝区为中心),设定温度42.6度,一个小时,这个治疗是否必要呢?在家用按摩床的加热功能是否也能起到些作用?
成长的烦恼
发表于 2012-9-21 19:25:10
现在方案持续下去不知道病人还可以坚持多久,好象差不多有十二次了吧。这样一直做下去风险会增加很快的,一旦某个器官承受不住,身体会因此失去平衡而迅速垮掉。虽然这个时候换方案可能并不是好的选择,但不在身体条件还可以的时候冒些风险,又要等到什么时候呢。热疗不一定是个好办法,但也有成功的案例,可以一试。在家做不建议,治疗还是应该在医院里。
四川好人
发表于 2012-9-24 22:17:15
热疗只是辅助治疗,说是可以增强化疗的作用,肿瘤细胞也不耐热,结构更容易被破坏。咨询了以前浙江的医生,对方也说有条件的话可以辅助热疗。这次热疗第二天老爸大便出现很多小血块,不知道是热疗造成,还是我把本该2小时滴注的亚叶酸钙不到半小时就输完了的原因。
这次是第十一次化疗,看来中医还是有些用,以前化疗那两天老爸会厌油,这次没有,脚也不那么肿了。
医生建议用伊立替康,我担心化疗反应,询问是否可用希罗达,医生建议用替吉奥,说替吉奥副作用还小些,价格也便宜点。 但我搜索到的信息似乎是希罗达副作用小,替吉奥可能会导致骨髓抑制。
再就是原方案是否有效的问题,我爸的cea一直都在1000以上,如果是这个方案无效,那应该一开始就无效吧,怎么CT显示肿瘤在缩小呢
四川好人
发表于 2012-10-15 01:50:40
今天老爸说耳朵怕是会聋,感觉有些耳背了,有时呼吸自己听起来都像打雷。
希罗达和替吉奥各有什么优劣呢?
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