谢谢楼主分享，学习了。
我也遇到过，才发病什么也不懂，市肿瘤医院主治医生让抽血做化疗药物敏感检测，说是个体化治疗，检测费（3500元），结果出来，后来到沈阳治疗，教授说这个东西没有参考价值，没用上，白白花钱了。来到沈阳医院治疗，做外围血基因检测费用13600元（最基本的）。今天5月份疫情回到市肿瘤医院做单药培美维持治疗，单药培美不给用，说要联合用药才行，只能多花卡铂钱，骨转移每月骨头针还要加大白袋营养液，花钱不给用，才给扎骨头针。现在一年治疗时间，遇到好多困惑，处处是套路，陷阱。
请问下，关于案例2，医院的荧光检测不准吗？我们也是医院自己实验室检测的，还需要自己再去找基因公司测一下吗？
感觉我们家就像案例四一样，有医生建议单药培美化疗加9291，一化后妈妈就体感不好，我想单用靶向药中间穿插化疗，但是又怕管床医生不愿意。。
我妈妈本来是溶骨性骨转，后来成成骨改变了，现在也不痛了，但是医生建议还是每个月打一次护骨针，请问需要吗？我妈妈是不太想打，打完她骨头痛两三天
还有个就是我妈妈脑转，但是我们做了全脑放疗，医生说用凯美纳，我问为什么不用特罗凯，医生说放疗后就是打开了血脑屏障，药效可以入脑，都一样的，请问是这样吗？
左小腿有肌肉 发表于 2020-12-13 10:55
我妈妈本来是溶骨性骨转，后来成成骨改变了，现在也不痛了，但是医生建议还是每个月打一次护骨针，请问需要吗？我妈妈是不太想打，打完她骨头痛两三天
还有个就是我妈妈脑转，但是我们做了全脑放疗，医生说用凯美纳，我问为什么不用特罗凯，医生说放疗后就是打开了血脑屏障，药效可以入脑，都一样的，请问是这样吗？
关于骨转移，建议你搜索下论坛刀版的科普视频，看一遍你就明白了，如果脑转严重，还是特罗凯吧
医生要赚钱，病人想活命
ydhh 发表于 2020-11-24 08:55
我妈确诊的时候就是多发脑转，医生让吃易瑞莎，不是什么县医院，广州最好肿瘤医院最好的专家，我也不解
脑转还吃易没用，上特，对入脑好
我感觉小病小医院看看配点药问题还不大，但是这种病还去小医院，那真的是不拿命当回事了，一线大医院虽然人多，但是我还是建议大家去一线出诊下，先看下情况，不要耽误了，我亲眼见过我爸病友，脑转到脑梗治疗的，后来还是病人自己觉得不对，赶紧上一线医院确诊的，脑瘤已经有9公分了，早期癌症直接治疗成晚期！
别说小医院了，就是我们上海的大医院的主任医生也是这个态度，没有讨论的余地，只要你提出一点疑问马上就给脸色看，真的医德很差，不是全部医生，我也是根据我遇到的医生来说！