超级柠檬黄
发表于 2013-8-31 17:18:25
小P 发表于 2013-8-31 15:32 static/image/common/back.gif
当我吃药副作用大,非常难受之时,我会停止靶向药,这时,副作用逐步消退,抓住时机疯狂进食和运动,当身体恢复 ...
感谢小P前辈的帮助,我会和我父亲商量的,即便是非常的难受父亲也不愿意轻易停药,因为都想扩大战果,毕竟阿西现在效果非常的不错,所以我还得和我父亲商量商量
小P
发表于 2013-8-31 22:05:15
超级柠檬黄 发表于 2013-8-31 17:18 static/image/common/back.gif
感谢小P前辈的帮助,我会和我父亲商量的,即便是非常的难受父亲也不愿意轻易停药,因为都想扩大战果,毕竟 ...
不要幻想把癌细胞赶尽杀绝!
超级柠檬黄
发表于 2013-9-1 11:16:07
小P 发表于 2013-8-31 22:05 static/image/common/back.gif
不要幻想把癌细胞赶尽杀绝!
我们只是想把握好机会,因为这样的机会不会很多,所以不敢轻易放弃每个来之不易的机会
超级柠檬黄
发表于 2013-9-4 19:25:31
父亲不发烧已经坚持3天了,保持住吧,马上就要检验血项了,加油
超级柠檬黄
发表于 2013-9-8 11:25:19
到这个月10号,我父亲吃阿西就吃四个月了,很担心这次化验的结果,如果耐药的话就又开始试别的靶向药了,哎,也不知道为啥,一到化验的时候心里总是揪着,该面对还得面对,但愿。。。。。。。。。。。
超级柠檬黄
发表于 2013-9-9 08:58:45
ALN-VSP-包治癌症等百病的治疗技术 (2010-11-29 17:18:43)转载▼标签: aln-vsp肺癌肝癌治愈包治百病奥尼兰姆alnylam易瑞沙特罗凯特效药 分类: 癌症的治疗
据美国媒体8月24日报道,美国阿尔尼拉姆生物技术公司日前宣布他们找到了一种能够治愈所有癌症的新型药物,首批接受临床试验的19名晚期肝癌患者病情都有较大好转。不仅如此,该公司称,假以时日,这种药物甚至有可能治愈一切疾病。
首批患者反应良好
2010年4月,19名接受化疗但没有好转的肝癌病人开始服用这种名为ALN-VSP的新型药物。服用第一剂后的数周内,药物就已经很明显地开始阻止肿瘤产生自身生长需要的蛋白质。
到2010年6月,阿尔尼拉姆公司称,通过“唤醒”人体自身的一种很少使用的免疫防御系统,ALN-VSP成功切断肝癌患者体内肿瘤62%的血流量。在治疗肝癌时,传统药物一般使用消除致病蛋白质的方法,而ALN-VSP则通过核糖核酸干扰(RNAi)疗法直接阻止细胞生成致病蛋白质。
唤醒人体自身防御机制
科学家在研究中还发现核糖核酸(RNA)和脱氧核糖核酸(DNA)之间一个奇妙的联系―――如果说DNA对蛋白质来说是一张图纸,那么RNA就是能够下达指令的建筑商。RNA把DNA上的基因复制成单链的信使RNA,再由它向细胞传递信息继而产生蛋白质。
1998年,科学家发现了核糖核酸干扰(RNAi)机制,原始生物就利用这个系统来甄别和摧毁病毒双链RNA和病毒信使RNA。研究人员发现,将一小段双链RNA引入细胞即能触发这一埋藏在人体内的古老机制,使RNAi再次发挥停止生产特定蛋白质的功效。
从这一角度看,可以说RNAi具有治愈包括癌症在内的许多疾病的能力,这些疾病的特点一般都是由病变细胞产生过量的常见蛋白质所致。从理论上说,操控RNAi来杀死蛋白质并不难。比方说,ALN-VSP内就含有合成的双链RNA,它与肝脏肿瘤用于编码两种蛋白质的信使RNA相匹配,那两种蛋白质分别是促进肿瘤血管生长的血管内皮生长因子(VEGF)和加速肿瘤细胞快速分裂的纺锤体驱动蛋白(KSP)。
合成的双链RNA进入肝细胞后,人体内的RNAi机制便会摧毁合成的RNA和任何与之匹配的、与肿瘤生长相关的信使RNA,阻止蛋白质的继续产生,从而使肿瘤停止生长。
有望“包治百病”
除了在癌症领域的应用,这项能攻击单个基因的技术还在其它医学领域掀起一阵RNAi疗法旋风。目前,阿尔尼拉姆公司已经将这种疗法用于亨廷顿氏舞蹈症、视网膜黄斑变性、肌肉萎缩和艾滋病等疾病的研究。
加利福尼亚州知名分子遗传学家约翰?罗西称,RNAi疗法有望在两年内成熟。由于首批试验效果相当好,ALN-VSP有望成为首批基于RNAi理论而推向市场的药物。罗西表示:“我认为RNAi疗法对所有的病都有效。”
ALN-VSP简介
ALN-VSP疗法实际上是一种RNA干扰基因治疗技术,它通过将沉默与肿瘤组织血管生成相关的生长因子的蛋白合成,来抑制肿瘤区血管的生成,达到将癌细胞饿死的效果。这种创新的基因治疗方法是由美国奥尼兰姆(Alnylam)生物技术公司开发。药物包在脂肪薄层里,便可达到主要被肝脏吸收的效果。这允许医生从血管注射药物,而不是通过一点上的注射,这可改善药物的效果,确保整个肝脏都能接收到均等的剂量。
ALN-VSP-概述
ALN-VSP疗法实际上是一种RNAi干扰基因治疗技术,它通过将沉默与肿瘤组织血管生成相关的生长因子的蛋白合成,来抑制肿瘤区血管的生成,达到将癌细胞饿死的效果。这种创新的基因治疗方法是由美国奥尼兰姆(Alnylam)生物技术公司开发。药物包在脂肪薄层里,便可达到主要被肝脏吸收的效果。这允许医生从血管注射药物,而不是通过一点上的注射,这可改善药物的效果,确保整个肝脏都能接收到均等的剂量。
经过治疗后,肿瘤中的供血量明显降低
ALN-VSP-治疗效果
在美国奥尼兰姆(Alnylam)生物技术公司公布的治疗结果中其新药ALN-VSP可阻断19名病患肝部恶性肿瘤中62%的血流量。然而与传统药物阻断致病蛋白质不同,ALN-VSP运用RNA干
经过治疗后,肿瘤中的供血量明显降低扰(RNAi)疗法来阻断癌细胞在原来的部位产生蛋白质,这是一种几乎可针对任何疾病的普适疗法。“想象你的厨房水流一地,”生物化学家、奥尼兰姆执行总裁John Maraganore说,“当今的药物可将这些水吸干,RNA干扰技术相当于为你关上了水龙头。”
ALN-VSP-原理
如果DNA对蛋白质来说是远景,那RNA就是纽带。它可促使DNA基因单链复制,这被称作信使RNA(mRNA),它会传递信息给细胞产生蛋白质。1998年,科学家发现了RNAi,这是一种原始生物用来检测和摧毁病毒的双链RNA和任何携带病毒的mRNA的机制。(尽管包括人类在内的所有的脊椎动物,一直使用RNAi来调节mRNA活动),哺乳动物的免疫系统和RNAi抗病毒作用无关,但研究人员已经发现,将一小部分双链RNA片段引入细胞也许可以触发这一古老机制,并选择性的停止特定蛋白质的产生。
上述的这种能力使RNAi具有一种针对包括癌症在内的许多疾病的潜在修复能力,而这些疾病常常是由病变细胞产生过量的日常蛋白质所致。这一理论中,操控RNAi来杀死蛋白质并不难。例如,ALN-VSP是由合成双链RNA组成,设计出来与肿瘤中用于编码两种蛋白质的mRNA相匹配:血管内皮生长因子(VEGF),其肿瘤过度增殖会帮助新血管的生长;纺锤体驱动蛋白(KSP),可引起快速细胞分裂。研究人员将合成RNA注入肝细胞内,体内的RNAi系统便会杀死合成RNA以及任何与之匹配的与肿瘤生长相关的信使RNA。阻止编码肝脏中仅通过癌细胞产生蛋白质的信使RNA,肿瘤便相继停止生长。
ALN-VSP-重大意义
这项能攻击单个基因的技术也许会催生应对75%的缺乏任何特殊疗法癌症基因的药物,还包括其他的疾病。奥尼兰姆已经针对细胞培养的亨廷顿氏病和高水品胆固醇进行了RNAi疗法测试;另一些研究人员正在研究解决黄斑变性、肌肉萎缩和艾滋病病毒。潜在的应用已经驱使几乎每一个主要的制药公司开展RNAi计划。
因为此方法原理简单,RNAi疗法可能在今后两年内日臻完善,包括加利福尼亚希望之城医疗中心的分子遗传学家约翰·罗西在内的专家们如此表示。奥尼兰姆计划再对36名其他的病人展开新药测试,增加药物用量,但早期的结果相当好,也表明了它可能成为第一批投放市场的RNAi疗法治疗药。“我认为RNAi对所有的病都有效,”罗西说,“但即使它只对肝癌有效,那也已经非常棒了。”对于那些饱受化疗和辐射巨大副作用、却不能治愈肝癌的患者来说,这绝对是灵丹妙药。
ALN-VSP-奥尼兰姆公司
Alnylam是一家生物制药公司,基于 RNA干扰或RNAi开发新颖的疗法。公司正在将其治疗方面的专门技术应用于RNAi,以满足重大的医疗需求,而目前的主要药物类别小分子或抗体药物无法满足其中的许多需求。Alnylam正在率先将RNAi转化为一类新的创新性药物,其同侪审评的研究成果已在全世界一流的科学杂志包括《自然》、《自然药物》和《细胞》 中发表。公司正在运用这些能力,建立一种广泛的 RNAi疗法管道;其最前沿的计划是治疗呼吸道合胞病毒(RSV)感染的二期人体临床试验,该试验与Cubist和Kyowa Hakko合作进行。此外,公司正在开发RNAi疗法,治疗多种疾病,包括肝癌、高胆固醇血症、亨廷顿舞蹈病和TTR 淀粉样变性病。公司在RNAi方面的基本专利、技术和专门知识上占据领先地位,从而得以与Medtronic、Novartis、Biogen Idec、Roche、Takeda、Kyowa Hakko Kirin和Cubist等首屈一指的公司结为主要联盟。为了反映公司对主要的科学、临床和商业倡议的看法,Alnylam在2008年1月建立“RNAi 2010”,包括公司的以下规划:显著扩展 RNAi疗法给药方法解决方案范围,拥有四个或更多的临床开发规划,建立四项或更多的主要业务新合作关系,所有这一切都在2010年年底之前完成。Alnylam和Isis共同拥有Regulus Therapeutics Inc.,Regulus Therapeutics Inc.侧重于微RNA疗法的发现、开发和商业化。Alnylam于2002年创建,总部设于麻省剑桥。
ALN-VSP-RNAi疗法
RNAi (RNA干扰)是一种生物学革命,代表了理解细胞何时开关基因方面的一个突破,并是药物发现和开发的一种全新方法,其发现被宣称为“每十年左右发生一次的重大科学突破”,并是当代生物学和药物发现方面最有希望、发展最快的领域,曾获得 2006年诺贝尔生物学或医学奖。RNAi是一种自然的基因沉默过程,在从植物到哺乳动物的有机体中发生。通过驾驭我们的细胞中发生的自然生物RNAi过程,一类称为 RNAi疗法的重要新药物有望诞生。RNAi疗法能够使得特定的信使RNA (mRNA) 沉默,防止产生造成疾病的蛋白质,从而针对疾病根源。RNAi疗法也可能以根本的新方式,治疗疾病和帮助患者。
这个怎么没有下文了?
xiyufeifei2001
发表于 2013-9-9 14:06:25
这月的检查有结果了么?期待好的消息到来!
超级柠檬黄
发表于 2013-9-9 15:38:54
xiyufeifei2001 发表于 2013-9-9 14:06 static/image/common/back.gif
这月的检查有结果了么?期待好的消息到来!
谢谢战友的鼓励,明天去验血,检查结果稍后传上,阿西都四个月了,有效率越来越低了,哎
超级柠檬黄
发表于 2013-9-11 12:26:29
NO 结果 参考值
1 白细胞计数 4.60 3.5-0.5
2 淋巴细胞计数 1.60 1.1-3.2
3 中间细胞计数 0.50 0.1-0.6
4 粒细胞计数 2.50 1.8-6.3
5 淋巴细胞百分比 34.20 20.0-50.0
6 中间细泡百分比 11.30 高 3.0-10.0
7 粒细胞百分比 54.50 40.0-75.0
8 红细胞计数 4.22 3.80-5.10
9 血红蛋白 124.00 115-150
10 平均红细胞血红蛋白浓度 308.00 低 316-354
11 平均红细胞体积 95.30 27.0-34.0
12平均红细胞血红蛋白 29.40 27.0-34.0
13 红细胞分布宽度(CV) 15.70 高 11.5-15.0
14 红细胞分布宽度(SD) 53.50
15 红细胞压机 40.20 35.0-45.0
16 血小板数目 156 125-350
17 平均血小板体积 10.20 7.4-10.4
18 血小板分布宽度 14.60 9.0-17.0
19 血小板压积 0.28 0.108-0.282
20 W-SMV 57.50
21 W-LMV 162.10
AFP 201.00
22尿素 3.74 2.5-6.1
23 肌酐 65.57 低 71-133
24 二氧化碳 26.55 22-30
因为因为肝功没有,过几天补发肝功的单子,阿西已经吃了4个月了,应该是耐药了,接下来想给我父亲换西地加依维莫司,不知道各位前辈有什么好的建议
mht天佑我父
发表于 2013-9-11 19:57:48
你好,请问你们说的新簧片我怎么找不到,我只找到
厦门中药厂的“新癀片”,我爸爸现在吃阿西第六天,喉咙哑发烧肝区痛,今天停药一天还是发烧,请问吃新癀片 可以退烧吗?谢谢~~