确诊到今天四年整，虽然一路的心惊胆战，但庆幸爱人基本仍正常人一样，感恩论坛及帮助过的前辈和友友们！希望爱人能顺利跨越第五年https://majia.yuaigongwu.com/public/emotion/face_076.pnghttps://majia.yuaigongwu.com/public/emotion/face_076.pnghttps://majia.yuaigongwu.com/public/emotion/face_076.png
吃特十280整两个月复查cT，没标出肿瘤的大小，去问看片医生说是看不清楚了，这难道是280效果较好吗，特罗凯前后吃了快一年，准备试试9291十280一个月看看。
http://oss.yuaigongwu.com/pic/20220325/1648179445544939_879.jpg
很好 发表于 2022-03-25 12:00
出各类靶向药，需要的联系我，价格好商量
有需时联系你
ca724是不是没什么参考价值，我妈ca724差不多70上下，其他都正常
zqlzql 发表于 2022-03-26 20:31
ca724是不是没什么参考价值，我妈ca724差不多70上下，其他都正常
我们家的cA724一直高，确诊时300多，后来也一直是70多，前个月50多，这个月又70多了，我也不知道CA724有没有什么参考价值，真希望有经验的友友告诉一下。
易瑞沙耐28个月药后，特罗凯十贝伐、特罗凯十化疗、特罗凯十280对我们家都非常有效，前后吃上快一年了，真担怕耐药，天估我们家4年多仍无骨和脑的转移，仍是正常人一样，每天打牌钓鱼做家务。现将特罗凯暂时雪藏起来，改用入脑更强的达可替尼代替一段时间，昨天晚上开始达可十280，保佑有效。
5月17曰复查结果，CT没标大小，但医生说情况比上月好，cEA0.99是历史来最低的数值，说明达克加280有效中，D一2聚体1.30（＜1）略略偏高，纤维蛋白5.57（＜5）也略偏高，准备吃上点阿斯匹林，希望上天保佑我爱人靶向药吃得长长久久！
吃280近6个半月，距上次复查已两个月。7月22曰复查，cEA1.09（＜7），cA125 10.5（＜35），D2聚体2.29（＜1）脑核磁正常，胸部cT没标数据，反复问医生，医生说无法测量，只看到有一小条巴痕状。为了缓解280D2聚体升高水肿的副作用，医生开了些中药回来，每天高高兴兴的去打麻将了。可我担心，半年多的280了，真想用184和280轮换一下，如果有这样轮换的病友，请多多交流一下。