2992不知道到那里去搞，现在有阿瓦斯汀和拉帕替尼，不知道该不该用，万一用了加速怎么办，听亲戚说有几个肠胃癌末期的老人用了靶向药都很快就走了
5月6日 验血结果
ALT 144（9-66），较4日下降144
AST 366（14-50），较4日下降240
白蛋白 26.4（35-50），3日为35.3
球蛋白 33.3（20-35），3日为37.6
总胆红素 201.3（3-22），3日为115.8
直胆 139.7 （0-5），3日为67.3
间胆31.3 （0-19），3日为22.0
钾 3.43（3.5-5.1），4日为4.2
钠 136（137-145），4日为133
氯 99.6（98-107），4日为96.9
钙 1.93（2.10-2.55），4日为2.07
6日用药，继续门冬氨酸鸟氨酸、复方氨基酸、异甘草酸镁、多烯磷脂酰胆碱、门冬氨酸钾、脂溶性维生素、维生素B6，因为连日低烧，6日加用了美罗培南早中晚各三次。
老人体力稍稍好转，进食增多，但开始有腹水，肚子胀的痛，6日下午塞了止痛药在肛门里，好转。
请问下一步如何治疗？我已买了拉帕替尼、阿瓦斯汀，能用吗？
另需要服用水飞蓟宾胶囊么？还有平消胶囊，据说消腹水
口服靶向药要经过肝脏代谢会进一步损伤肝功能。
更新
9号转氨酶已经降到125了，只超标100%左右。但是肝腹水加重，今天B超腹水12cm，左胆管1cm扩张，门静脉未见明显扩张。目前大便颜色近乎白色，小便不利尿的话就是茶色。入院以来，一直保守护肝治疗，可能医生觉得这时最好就是生命维持治疗吧，我知道或许这是正确的，但是于感情上无法接受。
基因检测结果也不理想，目前已上市的靶向药的靶点都没有，其他突变的靶点又没有已上市靶向药，TP53倒是有突变，但是一般肿瘤都有，不能说明什么。
联系了今 又 生，准备下周一转去一家小医院，里面的肿瘤科主任用药经验丰富。准备静脉加腹腔灌注。
现在担心今的副作用，发高烧，加速内脏衰竭。
晚上第一次9点前回家。但是即使刻意去看电视，心里也很难受。妈妈一天天消瘦，我去病房也不忍看她。已经请假一周了，下周要去上班了，备受煎熬。
更新一下病情，5月中下旬，做了ERCp，胆管放了支架，胆红素降了一些，尤其是直胆
今又生 采用腹腔灌注，隔日2支，效果不明显，而且副作用发烧严重，消耗体力。
拉帕替尼吃了一个月，感觉效果不是很明显，肿瘤标记物一路高升，黄疸依旧，肝功能依然很差。
6月22日开始服用2992,24号测一次肝功能，血常规，7月1日再测，肿瘤标记物cea从44降到29，ca199从4000多降到1000多，其余指标均有降低。总胆从354降到213 直胆从146降到74 谷丙从183降到90 谷草从235降到204
服用2992期间，还用过一周左右多吉美，但肝功能异常，后停用。
未来准备凡德他尼试试，另外希望能获得bibf1120，但暂未找到渠道。
BKM120对乳腺癌也是有效果的。
2992真强大！
2992+希罗达试过吗？
现在正在用这个组合，只不过不是口服希罗达，而是直接腹腔灌注氟尿嘧啶
问题是2992引起的粘膜炎很讨厌，嘴巴长满了小脓包，估计肠胃里更多，不知道咋办
因为口腔溃眼和腹泻严重，7月7日开始停药，7月8日早上抽血化验，总胆降到了90，直胆38，谷草、谷丙两个超标均不到1倍，肿瘤标记物继续降，太神奇了，效果好的一塌糊涂，老妈精神也好，又开始说我了，就是胃口不行。
由于已经封装好了，60mg的，我是减量吃呢，还是隔天吃？
2992耐药是迟早的事情吧，下一步除了海猫说的bkm120还有啥？
我在想我母亲2992效果这么好，主要原因是不是因为，2992针对egfr和her2两个靶点，而我母亲乳腺癌her2+++fish，后面做的基因检测egfr也是高表达，所以2992效果比只有egfr靶点的肺癌效果好？
我妈还有src，FGFR，IFGR1，ERK1（MAPk3），DDR1、VEGFR3，PTDSS2高表达，有什么药么？
哪种vegfr的药副作用小？之前联合多吉美一个星期，肝功能一下子就崩溃了，立马停多吉美。