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2020年8月份发现2 h+ M5 _ ?" z9 C
2020年9月份确诊手术(左肺上叶切除,根治术,淋巴结清扫)术后没做其他治疗,
+ y- X# W; w. z0 ]术后组织做基因检测无突变2 n; C- ?( h# }
2022年3月末确诊胸膜转移
. r. G6 R0 L3 l9 I, R* J1 P开始化疗% j# u0 H3 Q1 O9 K
培美+卡铂+信迪利3次(爸爸有银屑病性关节炎,用了免疫后反应巨大,膝盖疼的不能走路) f, l" b9 j3 v c+ g# L; q- r) E
培美+卡铂+贝伐3次
+ R3 b9 f% q3 W- d2 `. s! }) D6次之后主治建议维持用药,爸爸说化疗太遭罪,不再治疗
7 ?9 R& @* o/ o1 k& U; X, f2023年3月得知无突变可以盲吃奥西替尼试一试,吃了3个月疼痛加剧' u# i8 c' k# U- q- m% J3 p, ~
2023年6月确诊胸膜多发转移,骨多处转移
$ T% W3 a7 t! m* b7 w8 g7 R再一次开始化疗
& ^! `& K8 C# p4 X2 d3 g 白紫+奈达铂3次
( ]& j6 k" C9 L 白紫+奈达铂+贝伐2次
7 ~ B; |. r J 白紫+卡铂+贝伐1次" K0 Y& q# V+ s$ z8 |$ z/ t5 i
单贝伐维持2次 进展换药; {# d7 t. i4 p) m2 ?/ d7 ?
安罗替尼+吉西他滨5次 进展换药! c+ V8 H! ]+ l
安罗替尼+培美1次 进展换药8 z- U$ X/ s) M9 \4 e
目前是安罗替尼+长春瑞滨注射液(这个药是真不好买啊,到处打听都没有啊,这次的药买到了,下一次的还没有着落),刚用第一次还没有评估用药效果,但是爸爸的体感还是那样(而且就算有效果的话买不到也用不了了),大家还有什么好的建议么- j8 g) I) f( H, i
护骨针:刚开始用唑来膦酸,后来肌酐升高,吃着海昆肾喜胶囊+金水宝胶囊,现在肌酐维持在125左右,打了两次地舒单抗,爸爸说打完更难受,所以都停了,现在每天被癌痛折磨的不成样子,奥施康定1天两次,一次70mg,只有躺着舒服些,动起来就牵扯疼的厉害; g7 p, k) M; E9 H- k
我在考虑再给爸爸做一次基因检测,大家还有什么好的建议么
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