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[LV.1]初来乍到
Nintedanib(BIBF 1120)。特点及其作用靶点:BIBF1120是三重血管激酶抑制剂,同时阻止三个生长因子受体抑制剂,血管内皮生长因子受体(VEGFR 1-3),血小板衍生的生长因子受体(PDGFRα和β),成纤维细胞生长因子受体(FGFR 1-3),所有三种受体的关键参与新的血管的形成和维持他们的封锁,可能会导致血管生成的抑制,减少肿瘤血流量,抑制肿瘤细胞的增殖和迁移,从而减缓癌症的生长和扩散。2013年ASCO卢梅龙三期临床试验结果表明,新的研究复合nintedanib与单纯化疗相比,整体上增加化疗的二线治疗,生存获益。nintedanib 加docetaxel与安慰剂加docetaxel相比,患者总生存期显着延长(分别为12.6与10.3个月)。在二线治疗非小细胞肺癌患者中,不论肿瘤组织学类型 nintedanib 加docetaxel的组合表现出一个显著延长无进展生存期(PFS),与安慰剂组(分别为3.4与2.7个月,) Nintedanib联合多西他赛显著改善局部晚期/转移性非小细胞肺癌的疗效无疾病进展期,并延长总的生存期。不良反应一般可以通过减少剂量和对症治疗来处理。适应症:Nintedanib 在各种实体肿瘤的患者,包括晚期非小细胞肺癌,卵巢癌,肝癌(肝细胞癌),肾癌(肾细胞癌),大肠癌,目前正在调查中。 |
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