三针PD-1，没能留住年轻的生命

在五一长假晒吃喝玩乐的朋友圈里，魏则西的去世显得有些扎眼。
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　　他被认为是“一个死在百度和部队医院之手的年轻人”。

( Z% y& b% ?; \, ^' c" K8 Q　　魏则西离开20天后，他的家人突然被舆论包围，有些惶惑，面对新浪《新闻极客》时，魏则西的母亲不愿被人知道她的姓名等更多信息。
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% j: l8 C0 t9 Z0 U2 J2 I  G　　这位母亲告诉《新闻极客》，“我们本来就是最底层的老百姓，想过个平安日子，老天都不给我这个机会，夺走了我孩子年轻的生命，现在都成失独老人了。”
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　　魏则西生前一直寄希望于从百度搜来的，被称为从斯坦福引进的“生物免疫疗法”，就像“唯一的救命稻草”，不做就不死心。
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  N* X$ f% l7 z! [4 Q* I　　今年4月12日，这位西安电子科技大学计算机系的学生，在查出患有罕见的恶性滑膜肉瘤两年后，在咸阳家中病逝。
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+ W+ h# n& c% w& B魏则西的葬礼。图片来源于财新魏则西的葬礼。图片来源于财新
　　孩子就想告诉别人不要耽误治疗时机

　　新闻极客：魏则西现在的事情处理怎么样？

, z. w# }8 A- D" Q+ a- S4 v! u　　则西母亲：早就火化了，4月13日就火化下葬了，给买了个公墓，明天都三七了。

; z7 X: K* ?8 }6 |, C8 T　　新闻极客：百度和医院有没有跟你们沟通过？
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, U! u  _9 {) E! ^. b# o  x　　则西母亲：百度发什么也没跟我们打过招呼，我们都不知道这个情况。
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. `# D3 H  i$ {, |  M- |　　魏则西第四次在武警北京总队第二医院生物疗法之后，医院还打电话问我，还让我们去做，我说现在复发转移了，当时很生气，后来医院就再没打过电话。

　　新闻极客：很多网友看到则西在知乎写下的治疗经过，都很关心这个事。

　　则西母亲：我们孩子在生前一个多月发的，那时病就很重了，得了这种病，花了很多钱也治不好，没治好反而越来越严重。

7 ]2 Y" a4 W. [7 h　　孩子也没其他的意思，就是要告诉更多的人，不要耽误最佳治疗时机，本来还可以延缓一两年，乱投医，反而加快生命结束的速度，就是不想让有病的人再乱投医，花冤枉钱，一定要把钱花在有效的地方去，生前在知乎上写这个也是这个目的。
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) g7 A0 w2 T+ O; @( f+ [　　新闻极客：现在有很多人联系你们吗？
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　　则西母亲：是啊，我们没想到孩子都走这么长时间了，现在网上突然这么多关注，有的人打电话问需不需要律师，我们不需要，不要钱也不打官司，就是能让孩子在九泉之下安心。

　　我们本来就是最底层的老百姓，想过个平安日子，老天都不给我这个机会，夺走了我孩子年轻的生命，现在都成失独老人了。

　　新闻极客：则西最后几天在医院吗？
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5 }1 b" }0 v3 Q0 c　　则西母亲：2014年4月则西发病后一直住在西安交通大学第二附属医院，最后不行了，则西说要回家，所以最后几天是在家，他知道也没办法了，一定要回来。我们一直在家吸氧，在家治疗，临走前几天还打了第三针PD-1，一针3.5万。4月12日早上八点多，则西突然就呼吸衰竭。

　　（当天，魏则西父亲魏海全在知乎告知关心魏则西病情的网友，“我是魏则西的父亲魏海全，则西今天早上八点十七分去世，我和他妈妈谢谢广大知友对则西的关爱，希望大家关爱生命，热爱生活。”）

, C1 E$ c0 b- H两年求医路走得太难
, u3 S( F( {1 S9 C  |2 c) z　　新闻极客：这种病在当下的医疗水平有没有治好的可能？
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　　则西母亲：我们接触的这几个孩子都走了，年龄都不大，这种病国内没有任何方法，都是无用功，白受罪。
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　　我们跑遍了全国各种医院，全部的办法都尝试了。

　　新闻极客：当时去了多少地方？

) K$ O: H# w# g2 z　　则西母亲：两年跑了20多家医院，北京、上海、无锡、南京，能去的都去了。刚开始还都没跟孩子说，一年半之后转移到肺才告诉孩子，孩子都说，能尝试的办法咱们都尝试了，但是真的无力回天。
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　　新闻极客：医生都怎么说？
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　　则西母亲：北京肿瘤医院，上海肿瘤医院，上海六院……所有的医院都说没办法，有的医院就直说，摊上这种病，这就是穷人得的病，我们很生气。我们这两年求医路走得太难了。

　　新闻极客：当时治疗的情况如何？
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　　则西母亲：两年在西安交大第二附属医院做了三次手术，化疗4次，放疗25次，中间还在北京武警二院做了4次生物疗法。
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9 X/ z5 z; s4 Z' H, {他所有的希望都寄托在这个疗法上
　　新闻极客：当时怎么知道武警北京总队第二医院的？
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  @+ N- Q: [3 h9 O" X( l; ?　　则西母亲：则西在百度查的，说特别好，因为所有的医院都说没办法，武警二院说有办法，他们的生物疗法是除了化疗之外最好的办法，是从斯坦福引进的技术，保我们孩子20年没问题，我们高兴地不得了，回来就四处筹钱，前后一共做了4次生物疗法。

　　2014年9月第一次做生物疗法，但是后来复发了，12月第二次，到2015年3月上学期间又去北京做第三次生物疗法，一个月后又复发了，我们就又做了一次手术，5、6月就转移到肺了，则西从网上查的特别好，还是认为这个生物疗法是最先进的，人也不像化疗那么受罪，所以不做就不死心，想再做一次。
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9 @" |# V) v7 y7 n; |' i6 [: [( k　　（魏则西在去世之前，多次在社交媒体表露出强烈的求生欲望，他说他不怕死，只是放不下可能失独的父母，没有好好看看这个广大的世界，还没有好好经历自己的人生，没有创造自己的精彩，实在不甘心。）
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) h+ ]1 c4 o# U( i+ d& q! p　　新闻极客：他为什么这么相信这个治疗方法？
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  A% W- P+ I* {/ E9 k　　则西母亲：说是斯坦福的技术，说的就跟唯一的救命稻草一样。转移到肺之后我们告诉孩子，孩子第一个念头还是要去做生物疗法，他所有的希望都寄托在那儿了。当时人都快不行了。最后抑制不住，才知道不行，医院就说没给任何人承诺过。回来后则西托美国的朋友一查，才知道这是在美国被淘汰掉的技术，在国内当成宝了，之后才特别生气。
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9 Y& m; }* y( X) G- c' Q8 p, A　　新闻极客：治疗的费用是多少？
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8 y" y- Q+ v, b! B0 W! B　　则西母亲：生物疗法第一次花了3.8万，第二次要6.8万，看病、连吃带住等全部加上，一共下来花了20多万。

　　刚开始一年半就花了40多万，孩子一直想去美国留学，花的是给他准备去美国上学的钱，后来不够了，借了很多债，很多网友给他捐钱，则西走后我们把剩下的钱捐给学校了，想的就是能帮更多的孩子，我们都有工作，能养活起自己。

8 U8 I( L: J! ]% u转自：新浪网

跟pd1有关系？

典型的标题党啊