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[咨询交流] 肺鳞癌 多西他赛 信迪利耐药后该怎么办

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144329 26 潇洒一生 发表于 2021-8-26 23:40:12 |

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2020年9月查出肺鳞癌4期。双肺内、纵隔淋巴结转移。免疫表达40%。$ L" W+ Q1 }' `6 b
1、10月~2月多西他赛顺铂信迪利五次化疗联合免疫(期间有一次因为没有床位,信迪利单药一次), 肿瘤缩小明显,咳嗽完全好转,体感佳。
' `0 ?0 ]* x" |( t1 Q8 f! @2 p! M
0 ]+ i! ?! X/ n# `2、3月开始全身无力、口干,怕受不了化疗副作用。选择信迪利单药维持。增强ct显示结节增多增大,新出现右侧胸腔积液。
9 w0 S, S9 j7 |& h3 G  y
: Q/ X8 g/ n' Q  z3 L3、4月继续多西他赛顺铂化疗联合免疫、ct显示肿瘤缩小。( [+ S5 H1 d; X0 ?" N# T* W. ~  |
% `) a( Z9 x/ V7 w. b1 }
4、5月又单信迪利尝试一次% h: n* x* O- y! @
增强ct显示肿瘤增大,有少量胸水、小病灶增多了。7 ^: ]6 V8 b) ~& v4 E0 O2 `7 C2 [& P$ u

$ h+ ?) ^$ C# c& o; P+ R5、6月、7月信迪利+多西他赛胸水减少、稍进展,有癌性淋巴管炎。# B% Y: e" {/ l, t$ A% p0 g' s: b
( O) U# @1 I# ?# ~
医生建议继续信迪利多西他赛,只是多加一个顺铂。
* v# _+ v! h' I8 |( r我感觉是不是信迪利没有起效,多西他赛也耐药了。3 \2 I% v4 C  N( S/ d5 F: L
❓请问大家我们应该怎么选择呢。医生让我们明天给答复,也没有时间去权威医院问方案了。
7 E' s9 k9 J' s# J0 L7 l' R. l# r  b$ `

- o% P2 j5 z6 V6 x0 j1 k! h, }# J1⃣️关于体感
1 o( V- j' d; j! n& q% p1 Q目前体感很好,每天能走5千到1万步,食欲也很好,唯一的问题就是从上个月开始轻微咳嗽了。同时ct报告写有淋巴管炎。本来一化以后就不咳嗽的。
" c5 R! ]. p; ^8 \
4 J; M/ Z6 @7 K3 S2 T& f2⃣️单药信迪利后小结节增多增大& V5 f6 n$ Z) w- A: a
信达单药的时候,结节增多增大,有少量胸腔积液。报告如下图。
- z/ g. X# B; Y4 \/ T
0 q- a7 y6 C: K# ^% Z3 g0 C& r$ D3⃣️每次用药后的不良反应" h# J  @' C* x) M! @" G! a
多西他赛+顺铂的时候副作用恶心呕吐没有食欲,白细胞低。3 t/ e8 @8 O7 G9 J1 ~$ C: A) n
然后前几个月还出现了血钠低导致的全身无力、精神异常,后来查出来肾上腺皮质功能减退,吃了醋酸泼尼松片以后马上好转。
4 k1 Q* F3 n7 ^% R8 \( e# x/ J3 ]7 \最近两次多西他赛的时候基本没有不良反应。但是有点甲减。
: L6 X( w" j' g/ k2 y( a" B5 s6 u1 a9 ]. f& h: o
图一为单药信迪利的ct报告
& Z% b, ]& E: F8 b, X图二为最近一次的ct报告4 ~, z7 h( ?2 U
1629992353225103206.jpg 2 ^2 {8 w* K: |& M# @
1629992370267481541.jpg
2 l* r4 G/ j# p9 d+ K( V0 L) F

26条精彩回复,最后回复于 2022-1-30 06:12

潇洒一生  初中二年级 发表于 2021-8-26 23:43:30 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 日本
@地狱老师 请问您能不能给一些建议,非常感谢。

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累计签到:30 天
连续签到:1 天
[LV.5]普通爱粉
地狱老师  博士导师 发表于 2021-8-27 01:37:20 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 天津
感觉免疫治疗可能没有效果,建议基因检测,肺鳞癌小概率有突变,或者直接吃阿法替尼,多线治疗肺鳞癌阿法替尼在医保
天津、内蒙古自治区 病友可以私信我拉进地方群~~~

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潇洒一生  初中二年级 发表于 2021-8-27 08:06:56 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 日本
地狱老师 发表于 2021-08-27 01:37+ V& S: h' h- A4 D7 Q/ ?( ?
感觉免疫治疗可能没有效果,建议基因检测,肺鳞癌小概率有突变,或者直接吃阿法替尼,多线治疗肺鳞癌阿法替尼在医保

" v- t( Q% N0 L2 T5 h谢谢您的回复。

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潇洒一生  初中二年级 发表于 2021-8-27 12:41:01 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 日本
医生说用白蛋白紫杉醇。信迪利可以用也可以不用。

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潇洒一生  初中二年级 发表于 2021-9-10 00:43:44 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 日本
最后选择了用白紫+k药
' \+ q$ B. I8 N6 R一八方案7 y6 j* {3 l0 V" k# q' W. n! j/ n
1号打的白紫,8号先打k药再打2支白紫5 v, q- K. p9 S* x* F5 {/ T
目前没有任何不适,还可以自己做做家务,偶有咳嗽。5 Y9 A! K1 M" e+ L5 H
希望k药能在白紫增敏下起作用。

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fzp56294  小学六年级 发表于 2021-9-25 23:24:28 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 云南曲靖

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潇洒一生  初中二年级 发表于 2021-10-1 00:13:21 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 日本
fzp56294 发表于 2021-09-25 23:24+ n4 J8 X$ M( B3 w
祝福好转
1 N+ _1 P" ^% c: A9 t- @
谢谢

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潇洒一生  初中二年级 发表于 2021-10-1 00:24:12 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 日本
二线白紫+k 第二次治疗结束5 i: ?  z! |4 O' u
食欲和体感尚可。有点乏力、肌肉疼
  D+ `/ }8 P' P+ N2 v4 K上一次治疗开始出现咳嗽症状,一直也没有好转。验血报告显示不是感染,耳鼻喉也看了没有问题。只能等下一次评估结果。很担心是肿瘤引起的。
6 P9 k, B+ }( M) \如果白紫+k都无效的话,感觉无路可走了

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hanyudanei  大学一年级 发表于 2021-10-12 13:39:58 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 河南信阳
我爸首先第一次化疗方案培美曲塞加贝伐,效果很好。够用贝伐单药控制。差不多一年。肿瘤又进展了,现在开始多西他赛加卡瑞利珠。刚用两次。医生的话。越往后。药越少。本来打算卡瑞加安罗替尼。现在先用免疫,怕安罗替尼放最后使用。如果安罗替尼也耐药后。就不知道该咋办了。

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