使用特瑞普利第7个月。

家母肺腺癌，术后2年复发，之后一直培美曲塞加卡铂直到耐药。2021年3月份开始用药特瑞普利，效果明显，并且持续有效中，精神也很好。近一个月肠胃不适加重，食欲不振；并伴有浑身疼痛，严重时甚至翻身都费劲，想求助一下，这是副作用，还是别的地方出了问题。

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你们是单药吗，还是配合化疗。如果单药，每两个疗程都会评估一次，看看肿瘤是否进展。上次我父亲是特瑞加多西他赛，造成疼痛。就是化疗的作用。

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hanyudanei 发表于 2021-10-18 10:03
你们是单药吗，还是配合化疗。如果单药，每两个疗程都会评估一次，看看肿瘤是否进展。上次我父亲是特瑞加多西他赛，造成疼痛。就是化疗的作用。

7 {3 N# C4 U$ s  \$ O" l每2个月评估一次，因为肿瘤缩小了，所以现在单药维持，就是浑身疼的走不动路。如果是副作用那挺严重了，，，

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wxsjk008 发表于 2021-10-18 12:44
- ~4 _; D: \0 u9 v( t) ]. m* `( ]- y每2个月评估一次，因为肿瘤缩小了，所以现在单药维持，就是浑身疼的走不动路。如果是副作用那挺严重了，，，

! G+ }' y2 ^! G做复查是否检查过骨扫描，可以做个骨扫描，看是骨转移。如果没转移的话，就可以判断是卡瑞的副作用。

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你家有吃安罗替尼吗。

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hanyudanei 发表于 2021-10-18 15:22
你家有吃安罗替尼吗。

安罗替尼是靶向药吧？家母是野生型，没有突变。之前化疗已经耐药，这才用得免疫。疼痛是肌肉也痛，不光骨骼，现在配合中药调理，收效甚微。下次去复查做一个骨扫描。

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wxsjk008 发表于 2021-10-18 20:17
9 u; |) t! {) k& j安罗替尼是靶向药吧？家母是野生型，没有突变。之前化疗已经耐药，这才用得免疫。疼痛是肌肉也痛，不光骨骼，现在配合中药调理，收效甚微。下次去复查做一个骨扫描。

6 C( m: G6 v4 ^7 e! F6 ?% D我爸也是基因检测没有突变，没有靶向药。从去年开始化疗，培美曲塞加卡铂加贝伐，效果不错。6个疗程后。使用贝伐单独控制。到今年8月份复查，发现贝伐耐药。开始使用多西他赛加卡瑞。已经3个教程，感觉效果没第一次化疗好。安罗替尼是不分基因突变的。没有基因突变也是可以吃的。和贝伐一样。不过医生给我说安罗替尼是最后一个阶段吃。因为再耐药了。可用药就不多了。

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hanyudanei 发表于 2021-10-19 14:20
+ T& W+ C! U  t我爸也是基因检测没有突变，没有靶向药。从去年开始化疗，培美曲塞加卡铂加贝伐，效果不错。6个疗程后。使用贝伐单独控制。到今年8月份复查，发现贝伐耐药。开始使用多西他赛加卡瑞。已经3个教程，感觉效果没第一次化疗好。安罗替尼是不分基因突变的。没有基因突变也是可以吃的。和贝伐一样。不过医生给我说安罗替尼是最后一个阶段吃。因为再耐药了。可用药就不多了。

* h  O% ]+ Y+ {- ^可以使用问问医生，用用贝伐。感觉效果不错。

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我爸用了两次卡瑞，目前已经出现严重肺炎，医生建议停药，开始安罗替尼了。

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