关于靶向药三药联合治疗的问题

各位前辈，我母亲乳腺癌多发转移，肝脏弥漫性转移，5月初黄疸入院，中旬放了支架，使总胆红素从200降到160，但后来就不太降了，目前拉帕替尼半个月，肝功能稍微好转，基金检测报告显示EGFR高表达，癌症组织/正常组织 1.87（此数值意为癌症组织表达量是正常组织的2的1.87次方，下同），SRC高表达 2.71，FGFR2 2.12，FGFR3 8.13，Her2 3.21，IGF1R 1.29，MAPK3（EPK1）1.71，DDR1 3.13，VEGFR3 1.3，PTDSS2  2.33，很不幸的是这些基因里几乎没有突变。可以用的药除了针对EGFR的，还有博舒替尼、凡德他尼、Midostaurin（米哚妥林）、Nintedanib（bibf1120）、拉帕替尼、2992、索拉菲尼、IGF1R抑制剂（这个我只搜到linsitinib，看名字就是个靶向药，但不知道中文名）、伊马替尼、曲拓珠、北伐等几种单抗。其中Midostaurin（米哚妥林）、Nintedanib（bibf1120）、伊马替尼是针对白血病的，不晓得针对我妈这种实体瘤效果如何，而且前两种似乎也没有上市。

下面是我母亲近期两次肝功能指标
拉帕替尼刚开始服用时：
总胆红素171
直胆   70
谷丙  55，
谷草  225
碱性磷酸酶  410
谷氨酰转肽酶  285
总蛋白  55
白蛋白  35
球蛋白  20
白/球  1.75
磷酸肌酸激酶  165
磷酸肌酸同工酶  22
乳酸脱氢酶  2105
HBDH    2155
电解质四项，除钙外都在下限，钙在正常区间的中间值偏下。

拉帕替尼服用两周左右：
总胆   160  上限20
直胆66    上限6
谷丙  73   上限35
谷草  202   上限40
碱性磷酸酶  698   上限98
谷氨酰转肽酶  370  上限32
总蛋白  58  下限60
白蛋白  30   下限40
球蛋白  28   下限20
白/球  1.07  下限1.10
磷酸肌酸激酶  107    2-140
磷酸肌酸酶同工酶  25  1-25
乳酸脱氢酶  1490   135-215
HBDH   1032   72-182
电解质四项 钠、氯低于下限一点，钾、钙正常。


想请各位给点意见，如何联合用药。
初步准备拉帕替尼（2992备选）、索拉菲尼、伊马替尼。但是索拉菲尼、伊马替尼都要求肝功能不好慎用、停用。
目前状况是如果不联合，单药肯定就是个维持，黄疸已经1个多月了，人很快就没了，如果博一下，双药联合甚至三药联合，会不会缓解呢？从而减少肿瘤对胆管的压迫降低直胆，改善肝功，降低间胆，但是国外肿瘤专家认为我母亲应该生命维持治疗，预期不超过3个月。
请各位给点意见，谢谢。
附图是基因检测报告建议药物选择，基本没有突变，就不上传具体的了

自己补充吧，拉帕替尼一个疗程，无明显效果。2992+多吉美7天，肝功能崩溃，停用多吉美，继续2992，肝功能、胆红素下降明显。多吉美看来是不能用了
看了一下论坛，egfr类的迟早T790M突变，从而耐药，我母亲目前t790m还是野生型的，估计到耐药的话，还得2-3个月，这之前不晓得会不会倒在黄疸上。
下一步wz4002、阿西替尼试一下。wz4002是针对t790m的，阿西替尼是换V家族靶点。
但最好还是能搞到bibf1120，毕竟这个针对的靶点表达超高

你好，请问你有装120吗？请教一下，怎么装？谢谢了