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9 Z/ [& \' l" f! a7 K0 g9 E( O5 O6 ^作者:慕枫
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0 q' a3 { }9 L/ Z [7 p: l& B乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤,近十年来乳腺癌发病率日益增高,且有年轻化的趋势。在传统治疗手段之中,化疗以其强大的杀伤力,一直处于不败之地。然而化疗最大的问题不是疗效欠佳,而是在于太过“勇猛”,所谓杀敌一千,自损八百,它在杀死癌细胞的同时,不可避免的会伤及一些正常细胞。
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5 b4 |- L+ H( b- R6 h# h随着精准医学的发展,我们已经不再满足于现状。靶向治疗作为乳腺癌治疗的一枚“重磅炸弹”横空出世,用30年的时间将乳腺癌的历史逐一改写。1 h& K6 H' h& f8 ~
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我们先来说说这枚“重磅炸弹”是什么?好在哪里?
4 o' E! d8 j) u- y& k, W其实靶向治疗的概念,它是和相对化疗而生的。靶向治疗就是在细胞分子水平上,针对已经明确的致癌位点,选择与靶点相对应的治疗药物。这种治疗方式像是一支箭,有的放矢,直中靶心,能够精确、强有力的攻击肿瘤细胞。: E6 B, D+ B5 w# b6 y
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比较传统化疗而言,它的定位更为精准,对正常细胞的损害几乎是可以忽略不计的,因而病人更加容易耐受。
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3 O5 E6 `: C! W% y1 S5 ?; N那这支箭是如何定位的呢? ! I* I+ J. s" O( u
要想射箭射得准,首先需要有“靶心”,靶向治疗也是如此。HER2作为治疗HER2阳性乳腺癌的“最佳靶心”,当之无愧!( C' N$ T4 b# `& v X7 n& V
, v& Z' e6 J. Z {- [% |3 z0 N' ]- T早在1987年,加州大学的医学团队就发现:HER2阳性乳腺癌患者癌细胞上的HER2数量超 过正常标准100倍。它不但是乳腺癌的驱动基因,还是乳腺癌细胞生长的发动机,能够不断帮助癌细胞不断扩张势力。它具备侵袭性强,存活期短和预后差的特性。这样的HER-2阳性乳腺癌患者占所有乳腺癌患者的15%-20%。
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7 F: b" N5 B8 J! E: d+ u4 n. l+ u# Z* A所以,并不是说所有的乳腺癌患者都适用于靶向治疗,靶向治疗实际也有它的一个适应症,还要做相应的检测,只有HER-2过表达才能够适用于靶向治疗,否则可能起不到精准治疗有效防控的作用。
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( M, a1 n' b V5 E) T9 j, J; O既然有了靶心,这支箭是如何发挥作用的呢? * T# v" G, r% L
专家们做了各种尝试,最终生产出了能瞄准HER2的药物——曲妥珠单抗,也就是全世界首个乳腺癌靶向药物,赫赛汀。: R8 S2 T3 k7 \/ \
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曲妥珠单抗实质上是一种抗体,在与癌细胞上的HER2结合后,能够与自然杀伤细胞联手,共同激活抗体介导的细胞毒作用,杀伤癌细胞;并且通过增强抑癌基因PTEN的磷酸酶的活性,有效阻断PI3K/Akt信号通路,从而减少癌细胞的增殖。! I* f d; A5 s, P0 w; |
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在战斗中,不断优化武器?
a0 S7 k) \& {8 T部分患者在使用了曲妥珠单抗之后,仍然会出现短期复发转移的情况。针对这一情况,专家们发现:这些病人的癌细胞激活了另外一个通路——HER3。* K. Q3 s0 V# N1 W9 o# m
4 X6 s+ _/ ^; B' d8 N( ?7 u1 E8 xHER3蛋白属于一个家族,当HER2被抑制住的时候,一部分癌细胞就启动了平时不太用的HER3。于是,专家们开发了针对HER3的第二代靶向药物,即帕妥珠单抗。( a* W" |, ^7 q; d/ @
: a9 j V, m' V. n( ]& m5 |$ u- j著名的双靶治疗(曲多珠单抗与帕妥珠单抗的联合使用),不但抑制了Her-2的表达,还阻止了HER-2与HER-3的配对,进一步提升了危险更大些的(激素受体呈阴性和淋巴结转移)患者的获利,能为整体的疗效提供更加牢靠的保障。) f+ ]& |0 V1 g# X
: B2 c9 v! f* {) n) @通过研究发现,70%-80%的患者早期治愈率得到进一步提高;在复发、转移的情况下,双靶治疗可以使患者的总生存期(OS)提高到56.5个月。$ q& V ]/ w, m) [ t ?
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, U% p9 X7 G( K5 C( A9 d+ L1 I* I弊>利 or 利>弊?
1 D. O1 A! M8 B2 H3 ^# K4 q靶向药物的面世,打破了HER2阳性乳腺癌的治疗困境,提高了HER2阳性乳腺癌患者的生存率。但是,不良反应的管控仍应受到重视。0 h9 u& x7 ^" t% X
& X _) X% i8 ?: {5 a9 a6 P% C曲妥珠单抗在作用过程中,不可避免地与心肌细胞上的少量HER2相结合,从而抑制心脏的正常功能,产生“心脏毒性”。所幸发生心脏毒性的概率很低,其所造成的心脏功能损伤也是短暂的、可逆的。即使双靶治疗,心脏毒副作用亦没有明显增加。0 @7 J0 J. F5 f" n1 c# A
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虽然如此,对于一些年龄大的、心脏功能较差的患者,在用药时仍需考虑耐受性问题。对于HER2阳性晚期患者而言,无论是解救治疗、还是后期的维持治疗,对不良反应的全程管理是影响患者生存获益的重要因素之一,也应该予以重视。, f7 Q! r+ b; Y+ L2 V
+ Y. I: K' m4 h' _( Y9 Z1 G靶向治疗未来发展可期? ( O" J2 s' k+ F c' l, f& V
除了HER2靶点之外,其它的靶点如mTOR,以及CDK4、CDK6等是近年来出现的新的靶点,这些靶点对应的药物有依维莫司、帕博西林等。这些药物尽管应用时间不长,但是也已经有充足证据证明在乳腺癌的靶向治疗中,产生了非常积极的作用。1 {3 v% w) L) t0 P3 E
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总之,随着分子生物学的发展,乳腺癌已经进入靶向治疗时代,我们期待有更好更细分靶点被发现,更有效的药物出现造福乳腺癌患者。4 \* s7 s4 X+ K. K j& n9 g$ H! D
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