腺鳞癌，处理剩余药品。韶华青丝音犹在，白绢蔽体人已去。

+ L: L/ n3 A: Y# I& J我父亲今年53岁，抽烟史30年。
3 k1 Z  N; G4 K. v: M: z春节过后父亲腰部疼痛，3月15日体检，医生诊断为肺结核，进行了一个月的结核治疗；5月份腰部起红斑、神经痛，医生诊断为带状疱疹，进行治疗；7月1日，由于疼痛难忍，前往医院检查确诊肺癌。
( v- |! U5 o& u5 ]+ v8 k8 u
# y& L) |& N+ r3 f1 k$ e" K穿刺活检：肺部肿物两次穿刺未发现癌细胞，第三次穿刺在胸椎8节转移灶上，肺腺鳞癌。
' ~0 O2 ^, M6 l1 f免疫组化：EGFR（部分+）、VEGF（-）、K-ras（-）、Her-2（+）
基因检测：EGFR野生型、VEGF野生型、ALK野生型、K-ras突变
0 Y) ]. x; R4 q9 }! m$ t
, ]8 q' j, [0 C- Z+ F! B% I治疗经过：
我父亲今年53岁，抽烟史30年。
春节过后父亲腰部疼痛，3月15日体检，医生诊断为肺结核，进行了一个月的结核治疗；5月份腰部起红斑、神经痛，医生诊断为带状疱疹，进行治疗；7月1日，由于疼痛难忍，前往医院检查确诊肺癌。
/ c4 z7 [  N% \+ v( C6 j
穿刺活检：肺部肿物两次穿刺未发现癌细胞，第三次穿刺在胸椎8节转移灶上，肺腺鳞癌。
免疫组化：EGFR（部分+）、VEGF（-）、K-ras（-）、Her-2（+）
/ H6 ^1 d1 @' i* U7 ?6 [基因检测：EGFR野生型、VEGF野生型、ALK野生型、K-ras突变
& _5 v2 t7 w5 @+ b; Y! H治疗经过：
治疗前我家CEA不敏感，7月11日CEA：2.2  CA125：72.6，CA199：58.3，CA153：8.3，原发灶6.4*5
1.   7月19，多西他赛+顺铂第一次
8月8日CEA：2  CA125：47.3(下降35%)，CA199：46.8（下降20%），CA153：7.9(下降4%)

2.   8月9日，多西他赛+顺铂第二次
8月29日CEA：2.5  CA125：32.4(下降31%)，CA199：21.2（下降55%），CA153：8.3(上升5%)
两次化疗后CT显示原发灶6*4.3（缩小15%）

3.   9月2日，多西他赛+顺铂第三次
9月25日CEA：2.8  CA125：24.7(下降24%)，CA199：36（上升70%），CA153：8.9 (上升7%)

& S, v" f4 x5 I- d/ H4.   9月25日，多西他赛+顺铂第四次
10月15日CEA：3.2  CA125：26.8(上升8%)，CA199：34.5（下降4%），CA153：11.3(上升27%)
4 o7 V7 j5 r9 }5 |第三、四次化疗后CT显示原发灶5.1*4.3（缩小15%）
  b) p: r9 W; }
5.   10月16日-11月25日 特罗凯
: H' E) \% O5 U& e. d& ?$ R( {11月19日CEA：3.8  CA125：42.4(上升58%)，CA199未查，CA153未查
, r  y: ^! J* I3 }: p; uCT显示原发灶由5.1*4.3cm 增大至5.8*6.2cm，右肺下叶转移灶倒是缩小了不少。
似乎特罗凯对原发灶无效，对转移灶有效。肿瘤进展，阻塞性肺炎严重。

6.   11月26日，健择+阿瓦斯汀第一次
5 I7 }# X5 m8 ^  e' x6 w7 u12月16日 CEA：3.2  CA125：16.2(下降62%)，CA199：15.5，CA153：10
! ^8 j0 N4 L8 T9 @: l0 x
2 J2 n6 L! E' o) k8 a* [7.   12月17日，健择+阿瓦斯汀第二次
( n4 \6 J* x' t7 G: G9 e老天保佑，1月4日去拍了CT，原发灶缩小由5.8*6.2至4.4*3.5，缩小了40%左右，且中间形成空洞。
1月8日 CEA：3.3  CEA：3.3  CA125:10.8（下降34%）， CA199：18.9（上升22%），CA153：10.6（上升6%）

! e, E2 |7 b/ C( y* d  d  _8 ~8.  1月9日，健择+阿瓦斯汀第三次
2月10日  CEA：4.8  CA125:13.6（上升26%），CA199：22（上升17%），CA153：11.8 （上升12%）  

9.  2月11，健择+阿瓦斯汀第四次
3月11日 CEA：4.65
# G4 l. m2 u  M3 Q8 f用完第四次后未拍CT评估。

  V# f, B0 R0 ?7 [4 \- j; T6 q10.  3月10-4月9日，空窗。这段时光很美好。
8 w4 C, |6 f8 V7 u# p' ~% {6 h0 h4月7日CEA：4.3CA125: 28.4（上升108%），CA199：25.1（上升14%），CA153：8.1（下降31%）
CT显示，与上次检查相比，右肺上叶不张，左肺肺气肿。进展了！

# g6 D( i+ @$ v. Z5 G" L* @% J: T11.  4月16日，培美曲塞+卡铂第一次
$ a0 T: j5 w( S1 \; Y5月6日CEA:5.0   CA125:29.3（上升3%）

# m& Z/ u, Q3 L% d12.  5月7日，培美曲塞+卡铂第二次
6月4日CEA:6.9   CA125:28.1
CT显示，与上次检查相比，右肺上叶部分复张，其余变化不明显。稳定。

13.  6月4日，培美曲塞+卡铂第三次
+ `4 Y$ _; m- Q9 R: _5 i6月25日 CEA：6.0   CA125：19.5  CA153：9.8  CA199：30.8

. t1 g1 l; D3 h/ d4 r9 R14． 6月25日，培美曲塞+卡铂第四次
7月17日 CEA：5.4   CA125：19.7  CA153：8.8   CA199：27.5
4 @( X% L0 n# G4 w) a2 oCT显示，与上次检查相比，变化不明显。稳定。
1 `- [) [3 ~. ]( |6 u* e) {% V: c# y
9 e  q' {8 n& ^+ e15．7月16日，培美曲塞+卡铂第五次
8 e; N+ v& ^7 a/ L& G8月8日 CEA:3.9  CA125:19.3  CA153:12.6  CA199:23.6

16．8月8日，培美曲塞+卡铂第六次
由于回老家,未在同一家医院查肿瘤标志物.
, g6 r6 T# F: k5 E8 U
  j( j: ~, h$ ~, N3 D/ ?17.  9月4日，培美曲塞+卡铂第七次
5 J: D9 `$ S( o9 F18.  9月29日，培美曲塞+卡铂第八次
4 h' v% j8 l. Y0 {" n' j& ~7 B# ]0 g

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. g4 G2 k7 ^% t昨天晚上接到朋友的电话，他室友的父亲，94年得的膀胱癌，做了个小手术，紧跟着化疗了一年半（估计是中晚期了），后来什么药物也没有服用，一直到现在了，老人家很结实健康，跟正常人一样。他家自己分析为啥就这么好了，他爸爸自己认为治病期间，持续高烧过十几天，后来扛过去以后，身上的肿瘤退散了。
听到身边这样鼓舞人心的例子，我兴奋的半宿未睡。===============================================================
题外话：
. i; x) l/ T: p2 |关于治疗方案，我也想得到多方专家的认可，排了两宿的队也没有挂上东肿李峻岭的号，还好月初就电话预约过特需，只得花200多看特需了，李主任确实如想象中和蔼，但是或许并没有那么认真，片子也只是扫了一眼，支持军区总院的治疗方案，至于骨转的部分，李主任建议去找北医三院骨科看一看有没有好办法。
    随后，我又去找了北医三院的姜亮主任，姜主任非常的认真和专业，仔细看了片子，说骨转的部分目前不会有造成截瘫的危险，但是不排除，要多注意；关于是否采取骨科手段处理，姜主任建议已经开始放、化疗了，而且疼痛感减轻了，没有必要这么急着下手做骨科处理，还是复查看治疗结果。这是我最近以来听到的最好的消息。姜主任提到，我爸爸的情况，骨转部分已经侵润椎管的一半了，骨水泥做不了了，如果后期要加固胸椎，那就是打根钉子进去。
% w- a6 b6 z% E* M3 p================================================================
, t# k% {5 P2 e) d对了，说个振奋人心的吧。和我爸爸同病房的伯伯，胃癌切除3/5的胃后，肺转移、骨转移、胃转移，到现在都已经八年了，精神状态很好，自己来医院住院检查的。

手上有剩余的台湾版2992,40mg/粒，12粒。有需要的请私信联系或者QQ88576857

/ N$ _; F. ]0 O! g
# S7 U4 I6 Y& I3 s# o9 f第二次化疗结束评估，CT显示肿瘤由6.3cm*5cm缩小到6*4.3cm，主治医生说未达到预期，病情平稳。

1、坚持4次化疗结束，评估一下
( k6 `. o  U2 H4 }* J- x2、放疗止疼效果很好，疼痛应该能缓解很多
& `0 M2 k' H5 I3 p3、去做个EGFR VEGF HER-2 免疫组化，根据这个用靶向药
4、选个时机要给主治表示一下，看病的现实这是

我们父亲的情况差不多，以后相互多关注治疗情况，站短我个Q吧

最近情况如何

uio_wang 发表于 2013-9-3 15:05

                               
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最近情况如何

5 d' Z# A4 w! s7 X$ N4 E 疑问，每次化疗住院7-8天，主治医生就天天输胸腺五肽、艾迪、小牛脾提取物，出院的账单也好长好吓人。请教大家，胸腺五肽、艾迪、小牛脾提取物这些怎么用量，用得着住院的时候天天输么？！

微微 发表于 2013-9-13 23:13

                               
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( X" F: [( H7 {! Y% y疑问，每次化疗住院7-8天，主治医生就天天输胸腺五肽、艾迪、小牛脾提取物，出院的账单也好长好吓人。请 ...

3 J8 }5 c8 U! _, V0 s我家住院时我都百度过，胸腺是提升免疫力，其他都是应对化疗副作用的，基本用药一样，不懂得百度一下呗

基因检测结果出来了，EGFR野生型，K-ras突变，ALK检测结果还未出来。
免疫组化：EGFR（部分+）、K-ras（-），VEGF（-），Her-2（医生把这项漏掉了，节后再做检测）。

下一步，靶向药，特罗凯？2992？前辈们只招啊。

     爸爸跟我说，以前都没有理解为啥病人化着化着就化不下去了，化疗太遭罪了，下次咱们试试靶向药物吧。我跟姐姐去找病理科的医生做基因检测和免疫组化，医生看着我们不容易，基因检测这么贵，免疫组化的钱没有收我们的，两眼泪汪汪。
    在爸爸生病后不久之后，爸爸养的藏獒就死了，老姑姑说是热死的，可是我不觉得，想起了人狗换命的传说，我觉得它是去天上为我爸爸续命去了。阿弥陀佛，希望它能够尽快往生净土，离苦得乐。

自己顶顶，希望活着大哥能看到，对如何选择靶向药物提供建议，谢谢。