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本帖最后由 无日不风波 于 2023-12-9 08:21 编辑 & I. l8 W- ?; H8 L0 _0 u; }: ?
. M1 I# P ?3 i+ d6 {治疗过程:患者75y,男,2021-08-16确诊肺鳞癌cT4N0M1a一IV期(双肺),PD-L1阳性80%,tmb12.96,左肺主病灶5.9×5.3cm:. t1 f! H) ^+ i. e+ d) e5 f- U
(一)K药单药/ ]3 ?0 {9 h- D
2021-09-04至2022-05行帕博利珠单抗(共17次,严格按周期用药)
1 E2 W) x/ F6 |! E0 ?: ~" |9 Q1、2021年9月4日,K药第1次,
# X* p% C2 t- K1 b+ G! P5 ^2、9月25日,K药第2次,
* y' Y* [# O( i4 \$ T: Q. j5 ^3、10月6日CT:右肺病灶缩小,左肺病灶略缩小,主病灶6.2×3.5,
* o- N$ M* _/ M3 j8 i4、10月15日K药第3次,+ k8 @2 c* v, O" M/ x% s2 ]
5、11月6日,K药第4次,
* A0 a' t/ m, u0 v2 L6、11月22日,CT右肺病灶略缩小,左肺病灶略增大,6.2×4.3,
* M* z% }# {3 Y7 l9 ]. X6 j6 P7、11月27日,K药第5次,1 k4 Z( X4 [% d! b
8、12月19日,K药第6次,
* l- E: ]" c- f5 g7 ]; @. Y9、12月31日,CT+PETCT,右肺不变,左肺病灶略增大,7.6×7.0,3 M) P- B3 A0 r
10、2022年1月8日,K药第7次,7 J; R5 A+ ^/ X2 [# n
11、1月29日,K药第8次,
6 ]2 V) s; h1 N) E" K9 g9 c4 `! k12、2月5日,CT,左肺病灶略增大,8.7×5.7,右肺病灶无变化0 a' L. E e. B# n* t
13、2月19日,K药第9次,
+ y2 i1 Y$ L1 ]( c; U/ R5 A14、3月12日,K药第10次,
Y6 M2 Y7 f3 I4 e; z* I15、3月21日,CT(换了一家医院)左、右病灶稳定,最大径9.3x6.2cm,. X% z3 H) }4 |' }9 K" U
16、4月2日,K药第11次,7 {( ~; `7 G( ~# Z3 q# s
17、4月23日,K药第12次,% R) R; I5 `* K5 j/ ~/ k$ y: C" @
18、5月14日,K药第13次,! W! ?- N4 E( e* j1 b
19、5月19日CT,左、右肺病灶较前相仿,最大径9.6x6.2,
. ?2 z: Y3 s Q& m20、6月4日,K药第14次,
# X+ {7 `# Z3 H& @# _5 p; U! i5 @21、6月25日,K药第15次,
8 W; q2 |* H/ ~# b* w* Y22、7月16日,K药第16次,3 M& j* w) j2 T7 d
23、8月6日,K药第17次,, F/ E2 X! ~9 M2 d6 H
24、8月15日CT,左肺病灶增大,最大径10.7cm,, e- \* ]% ^- ]
(二)K药+白紫
& |8 U$ O# [( B' ^3 S" }( i2022-08-27、09-17、10-08、10-29、11-26、12-21给予帕博利珠单抗200mgD1+白紫6周期。 F' b' i# K8 M/ S3 ^! m3 c, c7 _
25、8月27日,K+白紫(第1次),- c5 l9 t- u4 G( W
26、9月17日,K+白紫(第2次),- v: r" A6 M) d0 E5 v
27、10月8日,K+白紫(第3次),
5 s) L$ {: k* e7 \0 R28、10月20日CT,双肺病灶明显缩小(尺寸未记录),PR,; `% _ R0 K& Z
29、10月27日,K+白紫(第4次)," r# d% A7 g. v2 |' U, E) r6 n
30、11月26日,K+白紫(第5次),
) f% S8 W, K2 ?& d) `31、12月21日,K+白紫(第6次),新冠核酸检出阳性,无症状,
+ O$ d1 {0 C" x: x1 a32、2023年1月15日CT,主病灶6.8x6.1,两肺病毒性肺炎,7 K0 `, T( D0 ?) K- N
1月27日CT,左肺病灶(较2022年10月20日)稍缩小,# ?! U3 L+ K a& h% V L7 q
33、因腰痛(有腰椎狭窄老毛病)2月左右,2023-02一13复查腰椎核磁,椎体L2、L5信号异常,骨转可能,* T% H4 y: J0 \0 G
34、2月17日CT,左肺病灶略增大,肝转几处,最大径2.4cm,MRI无脑转。2月20日骨扫锚,除椎体L2、L5异常外,左锁骨代谢轻度活跃。6 T& F$ { D9 s' n& p3 M, {( a" K
(三)K+吉西他滨+卡铂(1周期)
! R: E8 U: `5 ^! b! V0 @3 C 35、 2023年3月1日:K药+古西他滨(1、8方案,各120mg)+卡铂500mg,
# L7 \/ p% p! F* G: ? 36、3月10日~26日,腰椎L2、L5骨水泥(椎体经皮椎体成形术)+射频消融: z( u) Z% h9 c
术前血小板曾降至22,海曲泊帕等调药,同时决定换全身治疗方案。: k2 g% z" ^" g1 Q. W) D- ^
( 四)替雷丽珠单抗+贝伐珠单抗(2周期)
4 x8 K& H' K1 ^1 H' W0 i 37、4月1日,替雷利珠200mg+贝伐400mg4 H3 e( y" z6 n( y( i
38、4月5日因胸闷临时拍CT,显示左肺主病灶较1月15日稍缩小(主病灶6.2cm×5.7cm,应是3月1日联合化疗的效果)+ _. b8 f) c/ i! n7 f0 j- f
39、4月22日,第2次替雷200mg+贝伐400mg;5 e6 x: [8 `! e/ j: s, m2 x
40、5月10日,增强CT显示左肺主病灶增大(6.4cm×5.9cm),转移也增大(右肺上叶三个结节略增大,伴阻塞性肺炎进展,右肺肺不张减小。7 {! a& n# o# o4 b1 G4 Y
(五)替雷丽珠单抗+安罗替尼(1周期)0 z2 F1 d) ]7 j' o# w, M) a
41、5月13日,替雷丽珠单抗200mg+安罗替尼12mg(吃2周、停1周)
9 T" C8 _2 _# X y4 a 42、5月20日因胸闷,住院输三代头孢(每日2次)+地塞米松+缓解胸闷的茶碱(每日1次),月底出院。0 E; o& |; g1 \- }- t* Q
(五)单用安罗替尼12mg(3周期)/ N, G/ O# u+ G- s$ U( @
43、6月3日因胸闷、肺炎,暂停替雷丽珠单抗,开始单用安罗替尼12mg,6月8日住院治疗肺炎(输地米、头孢三代、茶碱、护胃药)
: p3 J$ a5 P9 Y$ j 44、6月18日CT显示左肺主病灶稍缩(主病灶62mmx57mm);因近期有一点点吸不上气的感觉(吸氧后有缓解,其他身体体征正常,体感良好),7月30日CT显示左肺主病灶稍增大(主病灶68mmx62mm)。
$ x9 m8 `0 O3 K7 W3 F (六)安罗(12mg)+白紫(重启),共6周期,至12月初4 {: A1 w9 }1 s9 {" o, x A
45、 8月6日,方案调整为:安罗+白紫,医生给出的理由为:第1,白紫和免疫联合,在所有的临床试验里面疗效都是最好的,吉西他滨跟免疫联合疗效差点(安罗+白紫的方案没用过,有起效的概率);再者,用药方面白紫要更加便利3.是我爸用白紫获益时间相对来说还是比较长的。
8 g! d3 \" d: u: s" H/ \9 x 46、2次胸部CT记录:9月11日(主病灶63mm×52mm)和10月28日(主病灶61mmx54mm),主病灶均稍缩小。但副作用有些大(乏力等),最后一个化疗周期改为28天,安罗吃十余天后病人擅自停药己十多天,目前精神状态及食欲都还好。+ o% U* b- a- n |6 ^! L9 \
近日腰椎CT显示,腰椎间盘突出压迫神经,血管B超显示下肢静脉血栓(拟用沙伐利班处理)。
) _& R! G- q# q# J, p$ V# y 待续(拟重启免疫,初定为pdL1单药),待方案确认。
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共95条精彩回复,最后回复于 2024-10-18 20:44
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[LV.1]初来乍到
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跟我们一样,局部增大缓慢耐药,要换Pd-L1还是换别的Pd1? |
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本帖最后由 无日不风波 于 2023-3-15 06:37 编辑
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, O+ A* `* q' Q2 \( E3月14日记录:新出现的双重挑战:骨转止痛与升白升板5 H! V. C( P( R) M3 @; C1 Z. y
36、 双化疗的骨髓抑制:3月1日K+吉西他滨+卡铂,3月6、7日连续2天短效升白,8日吉西化滨小化疗,9日用艾多长效升白,10日开始准备骨水泥手术(10日拍腰椎CT~腰椎3d重建,13日腰椎MRI增强),但11日的白细胞1,粒细胞0.6,血小板50,提示骨髓抑制严重,13日开始用瑞白短效升白,注射用白介素11升血小板,14号白细胞、粒细胞达标,但血小板却跌至25的低点。吉西+卡铂引起的骨髓抑制太难处理。因为血小板过低,14日开始加特比澳升血小板,要等指标正常才能作骨水泥联合射频消融的微创手术。/ z% ^( f3 L1 ~3 W& y
10日之前的2天,左锁骨开始疼痛,近2天疼痛加剧,难忍,CT显示左锁骨处异常,14日做核磁平扫进行初步检测查锁骨原因(因不想太多照影剂,所以未选MRI增强)。13日开始采取早晚各:奥施康定1片(10mg)+塞来昔布1片的止痛药组合,效果不佳,又准备止痛药泰勒宁(拟在疼痛爆发期,作短期加药处理)。) W" \$ V0 D$ T4 w3 u: t' H
晚上在归家路上接到父亲从医院打来的问候电话,心中又增添了一份力量和暖意。我们都不是在孤军奋战,新的挑战面前,我们父子又要再度携手。 |
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' z3 _3 Y2 [& \+ u6 I% f; c, k" r目前先换的化疗药,关于免疫药,听到几位医生的3种不同的建议:1、换成替雷(二线鳞癌数据不错); 2、换成pdL1(进口、国产均可),部分人换药后成效;3、K药保留(K药有耐药后继续有效的数据),把白紫换为吉西他滨,并加以前没用过的铂类(卡铂),看看化疗药能否起效,同时化疗对K药有无增敏作用。我们目前采用了最后一种方案。如这次方案效果不佳,可能K+安罗再试试。你家为K药换成其他哪种免疫药了吗? |
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- _& Z9 ^+ ~ T3 \% n1 y. U b- r先挂了胸外科,看PETCT及CT后说不能手术,转内科检查,CT示双肺多发结节,对侧,左肺病灶更大,穿刺(右肺)病理为鳞,同时做E一UBS,病理(组织1块,3mm)显示:(隆突处)鳞状上皮中重度异型增生,癌变(鳞癌),大panel基因检测后无基因突变,让先全身治疗。 |
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换成其他pd1或pdL1起效的概率好像不大(继续原pd1要起效目前还有临床数据),所以先换另一个化疗方案(白紫,改为吉西他滨+卡铂)试试。 |
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3月15日:继续升血小板治疗。6 H& |( Y! t4 I z4 w, g! I
37、昨天血小板25,打了2支特比澳,今天血小板22,风险太大,继续打特比澳,医生也提醒要加海曲泊帕之类的口服药(进口的艾曲泊帕、阿伐曲泊帕价格更贵),拟今天晚上开始加海曲泊帕口服药升血小板(1天2次,用药前后2小时禁食,只能喝少量水),明后天再抽血看看效果怎样。 |
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3月15日记录(续):升白初见成效,海曲为升板助力) M" a3 C5 I- z* A9 [' s4 K) W
今天开始,父亲胃口有所好转,可能是听肺友建议后,让医生给加甲地孕酮(每天3片160mg)产生的效果。锁骨疼痛也有缓解,应该是奥施康定+赛来昔布2药联用几天,药物浓度也平稳了。早上的血验,白细胞约3,粒细胞2,升白的问题基本缓解(还要继续打短效瑞白)。" F, q2 \. w$ u
而血小板22,令人担心,因医院开不出海曲泊帕口服升板药,紧急联系医代通过闪送下午将药送到医院,晚上五点用上了,等待明天抽血结果,国产药海曲,能及时逆转血小板下跌的趋势吗?期待。" D- q& k( `1 }- X% G, i7 R
爱人己来医院轮换我,而爸爸胃口也变好。爱人戏称,是我为人太乏味,让人见了就没胃口,我一走,食欲就好了。哼哼无言以对。' q; g5 k5 s) G7 D- W
晚上天气开始转凉,遥想在他乡医院的父亲,你们还好吧,无法呵护于身旁,请您多保重! |
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