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本帖最后由 无日不风波 于 2023-12-9 08:21 编辑
7 n0 H% ~- h% Y5 W
" N4 b. L: r) }8 u8 j5 p4 H" N治疗过程:患者75y,男,2021-08-16确诊肺鳞癌cT4N0M1a一IV期(双肺),PD-L1阳性80%,tmb12.96,左肺主病灶5.9×5.3cm:
6 O2 [5 m6 V1 m3 Q- S+ ~: Y(一)K药单药
# l, ]" d4 l4 I+ ?# n2021-09-04至2022-05行帕博利珠单抗(共17次,严格按周期用药)
, j, k, R5 e5 R5 z% s1、2021年9月4日,K药第1次,1 I* ~- u1 H4 N
2、9月25日,K药第2次,* G5 N9 `& {/ t8 w( f1 s% i
3、10月6日CT:右肺病灶缩小,左肺病灶略缩小,主病灶6.2×3.5,, z+ M- o* \& z1 s) x( e
4、10月15日K药第3次,
( h0 J" r4 D! q: I$ D i" z, u5、11月6日,K药第4次,( c: k2 E5 C8 t2 M
6、11月22日,CT右肺病灶略缩小,左肺病灶略增大,6.2×4.3,' s* d, [0 q2 [( q8 ?
7、11月27日,K药第5次," |, V6 _& K; n! |6 G
8、12月19日,K药第6次,
% y, L* h9 U( z9、12月31日,CT+PETCT,右肺不变,左肺病灶略增大,7.6×7.0,
! \5 U9 L. r3 W7 X9 n+ K U10、2022年1月8日,K药第7次,
- H0 N+ Y, s0 p1 l& ~/ c4 ]0 o11、1月29日,K药第8次,3 u7 d$ I B7 H& d4 ~, R. K; B
12、2月5日,CT,左肺病灶略增大,8.7×5.7,右肺病灶无变化
# H) M2 ^! ?- F' m; `% D J. z13、2月19日,K药第9次,
) c( x9 g" l- Y5 D$ m6 }: c14、3月12日,K药第10次,
4 g! z2 v5 d; Q. x9 e" I% Z15、3月21日,CT(换了一家医院)左、右病灶稳定,最大径9.3x6.2cm,
6 n0 p7 G: a- s7 r4 e. |16、4月2日,K药第11次,0 @# ?5 P1 E* q; r$ Z3 G E' a' k
17、4月23日,K药第12次,+ A+ h _2 [. L* ^1 i* o- m1 a9 P
18、5月14日,K药第13次,
0 k$ h* w [* |9 M0 b: p/ O19、5月19日CT,左、右肺病灶较前相仿,最大径9.6x6.2,
: @ y, \3 B" ?) g0 h2 t20、6月4日,K药第14次,1 F- T* y! ~0 |& N+ U
21、6月25日,K药第15次,
6 u+ p }5 F6 k8 g( }* }22、7月16日,K药第16次,5 ]- y# ~( ^% B: f: s+ m3 x- O) k
23、8月6日,K药第17次, Q3 c0 X% _5 V& S% ?( q
24、8月15日CT,左肺病灶增大,最大径10.7cm,
& Y8 ]4 D5 O( \2 T+ o9 L(二)K药+白紫
* I& r% O: h" b2 e2022-08-27、09-17、10-08、10-29、11-26、12-21给予帕博利珠单抗200mgD1+白紫6周期。0 N8 p* P) [4 N; F+ x
25、8月27日,K+白紫(第1次),
+ N0 i! n! `9 @8 U: H T4 \( \26、9月17日,K+白紫(第2次),9 n" T+ {* O9 j# p: l% s+ i
27、10月8日,K+白紫(第3次),
6 ~- i. J2 O; N% e; _# @5 r4 a3 ?2 D28、10月20日CT,双肺病灶明显缩小(尺寸未记录),PR,5 c3 ]6 h5 Q9 A. O7 X" d! n! H
29、10月27日,K+白紫(第4次),3 k, M' i; Y# v3 w6 J6 w' F, F
30、11月26日,K+白紫(第5次),& V. w) J3 K0 F. h
31、12月21日,K+白紫(第6次),新冠核酸检出阳性,无症状,; _# a, j5 H, Q1 \1 ?: q' \' ~
32、2023年1月15日CT,主病灶6.8x6.1,两肺病毒性肺炎,8 }5 O g# B1 {1 @
1月27日CT,左肺病灶(较2022年10月20日)稍缩小,
5 J: j- Z3 h/ v33、因腰痛(有腰椎狭窄老毛病)2月左右,2023-02一13复查腰椎核磁,椎体L2、L5信号异常,骨转可能,! L9 C# T: e% B% Q! G D
34、2月17日CT,左肺病灶略增大,肝转几处,最大径2.4cm,MRI无脑转。2月20日骨扫锚,除椎体L2、L5异常外,左锁骨代谢轻度活跃。9 g, L$ P) f1 O }& k
(三)K+吉西他滨+卡铂(1周期)
4 v3 O; r2 \6 J4 G; z 35、 2023年3月1日:K药+古西他滨(1、8方案,各120mg)+卡铂500mg,, h5 X: t' v2 U5 e. g! J
36、3月10日~26日,腰椎L2、L5骨水泥(椎体经皮椎体成形术)+射频消融3 D/ Z- R4 _8 C/ [+ f0 m, [
术前血小板曾降至22,海曲泊帕等调药,同时决定换全身治疗方案。
% p1 ]# h- V2 p' Y* W5 w! k. m ( 四)替雷丽珠单抗+贝伐珠单抗(2周期)+ b% t, z" i! e# X9 U! u* X- b" U
37、4月1日,替雷利珠200mg+贝伐400mg
$ z& `: o- h0 c& b1 X+ u9 ^' m 38、4月5日因胸闷临时拍CT,显示左肺主病灶较1月15日稍缩小(主病灶6.2cm×5.7cm,应是3月1日联合化疗的效果)" l- }5 |% }0 n4 I; q
39、4月22日,第2次替雷200mg+贝伐400mg;
8 K5 Z3 W1 N Z7 ~! g9 p7 Y 40、5月10日,增强CT显示左肺主病灶增大(6.4cm×5.9cm),转移也增大(右肺上叶三个结节略增大,伴阻塞性肺炎进展,右肺肺不张减小。# [7 t z' w+ m1 L3 z( _& s
(五)替雷丽珠单抗+安罗替尼(1周期)6 R' p4 k2 I4 S! _/ m% x
41、5月13日,替雷丽珠单抗200mg+安罗替尼12mg(吃2周、停1周)( B0 k& |; M) V) V% Y/ W
42、5月20日因胸闷,住院输三代头孢(每日2次)+地塞米松+缓解胸闷的茶碱(每日1次),月底出院。) E7 m; [1 R0 i, U
(五)单用安罗替尼12mg(3周期)
* f& e# J; s' H: p x 43、6月3日因胸闷、肺炎,暂停替雷丽珠单抗,开始单用安罗替尼12mg,6月8日住院治疗肺炎(输地米、头孢三代、茶碱、护胃药)( E2 i' ?7 D% P9 L2 \7 K3 U* N8 c) [
44、6月18日CT显示左肺主病灶稍缩(主病灶62mmx57mm);因近期有一点点吸不上气的感觉(吸氧后有缓解,其他身体体征正常,体感良好),7月30日CT显示左肺主病灶稍增大(主病灶68mmx62mm)。) M1 | \$ i5 q: a
(六)安罗(12mg)+白紫(重启),共6周期,至12月初
/ V; u- Z+ @. n/ T 45、 8月6日,方案调整为:安罗+白紫,医生给出的理由为:第1,白紫和免疫联合,在所有的临床试验里面疗效都是最好的,吉西他滨跟免疫联合疗效差点(安罗+白紫的方案没用过,有起效的概率);再者,用药方面白紫要更加便利3.是我爸用白紫获益时间相对来说还是比较长的。
1 q0 ?% @) w- ^3 _' |- D/ L+ a, K 46、2次胸部CT记录:9月11日(主病灶63mm×52mm)和10月28日(主病灶61mmx54mm),主病灶均稍缩小。但副作用有些大(乏力等),最后一个化疗周期改为28天,安罗吃十余天后病人擅自停药己十多天,目前精神状态及食欲都还好。
4 I; i6 N; Q, @6 c% q 近日腰椎CT显示,腰椎间盘突出压迫神经,血管B超显示下肢静脉血栓(拟用沙伐利班处理)。- w( y5 U( j/ m+ X7 @4 m
待续(拟重启免疫,初定为pdL1单药),待方案确认。
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共95条精彩回复,最后回复于 2024-10-18 20:44
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[LV.1]初来乍到
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跟我们一样,局部增大缓慢耐药,要换Pd-L1还是换别的Pd1? |
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本帖最后由 无日不风波 于 2023-3-15 06:37 编辑
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& u! u1 x" d$ J3月14日记录:新出现的双重挑战:骨转止痛与升白升板% d' D* u" M0 _1 j, d/ T% w5 \' j
36、 双化疗的骨髓抑制:3月1日K+吉西他滨+卡铂,3月6、7日连续2天短效升白,8日吉西化滨小化疗,9日用艾多长效升白,10日开始准备骨水泥手术(10日拍腰椎CT~腰椎3d重建,13日腰椎MRI增强),但11日的白细胞1,粒细胞0.6,血小板50,提示骨髓抑制严重,13日开始用瑞白短效升白,注射用白介素11升血小板,14号白细胞、粒细胞达标,但血小板却跌至25的低点。吉西+卡铂引起的骨髓抑制太难处理。因为血小板过低,14日开始加特比澳升血小板,要等指标正常才能作骨水泥联合射频消融的微创手术。
2 \0 q- b" Q3 M0 D1 F! r 10日之前的2天,左锁骨开始疼痛,近2天疼痛加剧,难忍,CT显示左锁骨处异常,14日做核磁平扫进行初步检测查锁骨原因(因不想太多照影剂,所以未选MRI增强)。13日开始采取早晚各:奥施康定1片(10mg)+塞来昔布1片的止痛药组合,效果不佳,又准备止痛药泰勒宁(拟在疼痛爆发期,作短期加药处理)。, O+ A/ p5 [2 f# U: u- a
晚上在归家路上接到父亲从医院打来的问候电话,心中又增添了一份力量和暖意。我们都不是在孤军奋战,新的挑战面前,我们父子又要再度携手。 |
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7 C3 H+ h7 A y" z
目前先换的化疗药,关于免疫药,听到几位医生的3种不同的建议:1、换成替雷(二线鳞癌数据不错); 2、换成pdL1(进口、国产均可),部分人换药后成效;3、K药保留(K药有耐药后继续有效的数据),把白紫换为吉西他滨,并加以前没用过的铂类(卡铂),看看化疗药能否起效,同时化疗对K药有无增敏作用。我们目前采用了最后一种方案。如这次方案效果不佳,可能K+安罗再试试。你家为K药换成其他哪种免疫药了吗? |
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a: k, Z0 {% r- a4 i* Y( E3 g
先挂了胸外科,看PETCT及CT后说不能手术,转内科检查,CT示双肺多发结节,对侧,左肺病灶更大,穿刺(右肺)病理为鳞,同时做E一UBS,病理(组织1块,3mm)显示:(隆突处)鳞状上皮中重度异型增生,癌变(鳞癌),大panel基因检测后无基因突变,让先全身治疗。 |
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! c0 C6 ]% `! F$ l) v7 f换成其他pd1或pdL1起效的概率好像不大(继续原pd1要起效目前还有临床数据),所以先换另一个化疗方案(白紫,改为吉西他滨+卡铂)试试。 |
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3月15日:继续升血小板治疗。; B# p- @5 w* k
37、昨天血小板25,打了2支特比澳,今天血小板22,风险太大,继续打特比澳,医生也提醒要加海曲泊帕之类的口服药(进口的艾曲泊帕、阿伐曲泊帕价格更贵),拟今天晚上开始加海曲泊帕口服药升血小板(1天2次,用药前后2小时禁食,只能喝少量水),明后天再抽血看看效果怎样。 |
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3月15日记录(续):升白初见成效,海曲为升板助力
\* ?) @6 K: }- m! O 今天开始,父亲胃口有所好转,可能是听肺友建议后,让医生给加甲地孕酮(每天3片160mg)产生的效果。锁骨疼痛也有缓解,应该是奥施康定+赛来昔布2药联用几天,药物浓度也平稳了。早上的血验,白细胞约3,粒细胞2,升白的问题基本缓解(还要继续打短效瑞白)。2 D7 |* i7 T! a* j1 l
而血小板22,令人担心,因医院开不出海曲泊帕口服升板药,紧急联系医代通过闪送下午将药送到医院,晚上五点用上了,等待明天抽血结果,国产药海曲,能及时逆转血小板下跌的趋势吗?期待。
( P- _, j3 r- b8 G5 a z% C 爱人己来医院轮换我,而爸爸胃口也变好。爱人戏称,是我为人太乏味,让人见了就没胃口,我一走,食欲就好了。哼哼无言以对。9 p' I2 x1 C" y( b0 ~$ P. h2 h
晚上天气开始转凉,遥想在他乡医院的父亲,你们还好吧,无法呵护于身旁,请您多保重! |
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