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问题7：EGFR 罕见突变患者的最佳治疗方案？
共识：推荐阿法替尼或奥希替尼作为EGFR 罕见突变（G719X，L861Q，S768I或复合突变等）患者的一线治疗药物。在缺乏上述药物时，推荐含铂化疗。
证据水平：II，推荐等级：B。
讨论：略。
问题8：EGFR突变合并其它驱动患者的最佳治疗方案？
共识：使用二代测序，以确定哪一种驱动基因占优势。推荐含铂化疗±TKI。
证据水平：IV，推荐等级：C。
讨论：略。 |
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共4条精彩回复，最后回复于 2024-4-8 13:07
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我爸爸做了基因检测，显示EGFR有突变，但他是肺鳞 |
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累计签到：2 天
连续签到：1 天
[LV.1]初来乍到
无突变的肺鳞癌二线时，不适合化疗和免疫的可以用阿法替尼。有egfr突变的，根据具体突变类型治疗 |
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我爸是1A2，肺叶切除，大小：1.4*1.1*0.8，高危因素是微乳头5%和气道播散，腺泡90+乳头5+微乳头5，靶点：egfr19（丰度3.67）和tp53（丰度7），术前实性结节，都说实性结节预后比较差。恳求您给点建议！ |
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