背疼，怎么办？

! j  f% u4 b4 d父亲肺腺癌十一个月，12年12月确诊，13年1月肓试正版易无效，CEA从确诊330发展到55O，肿瘤从3X2到无法测量，2、3、4三个月培美加卡珀三个疗程，CEA从55O＿４４０＿３３０＿３６０，其中3月还离子植入，症状加重，咳喘历害，基本卧床，无奈出院，出院前穿剌送广州益善基因检测，出院后开始中药，症状大大缓解，5月17，基因检测出结果，EGFR21突变，VEGF1、3中低表达，VEGFR2中高表达。马上买仿特和中药同服，时间错开，6、7、8三个月CEA从360一22O—110一36，肿瘤大幅缩小，生活基本自理，每天活动加打牌。由于副作用不耐受，9月下旬至今一个多月单服中药，现在父亲起床、活动时觉得背疼，不动不疼，请问高手是不是骨转历害了（6月cT有骨转，每月唑来磷酸），请问吃回特还是放疗，由于在医院4个月，越冶越历害，父亲不愿去医院了。哎．。。。。

估计有骨转了，V2高表达的，E靶点的特罗凯又有效的，可以试试凡德他尼

果冻 发表于 2013-12-17 10:19
7 s$ n7 B3 W# w  j, y估计有骨转了，V2高表达的，E靶点的特罗凯又有效的，可以试试凡德他尼

% N6 D! \3 E9 m3 a4 Z/ Q8 z% E谢谢，已装胶囊5O个，凡德23OMm的，上个月C测CEA已从36一39一44一136，重新服仿特，看效果再考虑凡德，凡德装了3个月不知过期了吗？？

我爸也是21突变，请问楼主爸爸现在的情况怎么样了？

好消息，父亲吃仿特从去年5月到今天6月，CEA从360到36，从6月开始每月从36一44一67开始缓慢升高，9月开始特十4002，昨天刚测CEA从67一44一28，降到生病以来最低点，感恩与癌共舞网，感恩憨叔.、活着及大侠们提供的经验。

另外因骨转每月一针天晴依泰骨转针，上月作了CT，让肿瘤科主任看了看，肿瘤已消失，少量胸水心包积液，骨转情况没变化和今年1月CT比，主任建议三个月一次骨转针，药没有建议，因为知道我在家自己治疗。

你是幸运的，能比较早接触与癌共舞，我是在化疗了一年多以后没有办法才知道的与癌共舞，但是我发现对应胃癌的靶向药很少，基本上都是治疗肺癌的

再来汇报一个好消息，本月21号Cea检测0.64已经正常，从23个月前确诊时330,到易无效550，到特有效最低36，到4002+特三个月回归正常，真的感谢奇迹网和共舞网，里面宝藏真是挖掘不尽。记得父亲刚查出病来怎么一不信，省肿瘤，省立医院，协和，301..........，跑来跑去:肺腺癌，中央型，晚期，骨转，化疗或靶向，在本地三甲先盲试易无效，培美＋卡珀微效（Cea下降，因有大量胸水，心包积液，肿瘤无法测量），离子植入无效，住院4个月，父亲当时走着去的，最后基本卧床了。记得主治和我一块做给父亲做B超，说这是危重病人先做一下，看到父亲在轮椅上虚弱的身体，真是心如刀绞。靶向无效，离子无效，热疗无效，身体已不耐受化疗，主治说不行还有个生物冶疗，父亲已在医院受够了各种无效和折磨的治疗，坚持出院。应该说主治和护理都非常尽心，哎就是没有正效果。当我和主治讨论从网上看来其他靶向时，主治是不和我讨论的，虽然关系已很好。在我坚持下，出院前穿刺做了基因检测，虽然自费了1万多，但是为后面自己治疗之路提供了指导。看到父亲每天散散步，打打牌，真的好感恩
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看论坛  好像主流观点要医院治疗骨转吧

论坛各位大神的经验，都让我们更有方向和信心