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[咨询交流] 肺腺癌治疗第五年,egfr突变,免疫到底能不能用

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34952 16 wenjuan 发表于 2024-8-21 23:07:40 |

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本帖最后由 wenjuan 于 2024-8-21 23:19 编辑 ' [% B8 @) P. Z7 v
6 s) P8 \8 F  G# }- M3 T
@阳光~ @地狱老师 @keenman @申医生 @中微子MWXX
8 N5 R3 J# W& d# I' {
3 r  w9 b1 P: Z5 r3 [! S  q, M各位老师,抱歉又来咨询了,最近我爸爸的治疗又遇到了问题,实在想不好该怎么办,请求帮助和指导……; N+ `+ U' {& d* f
  G5 [, U3 _( W( z5 F
父亲整体治疗过程如下:. v- u& Y: i6 S+ g/ h: o$ Z, X
* H' f  p: O# B9 V
一、培美曲塞+顺铂,一次; f1 A! y% h" M# ^  g
●检查情况:2019年11月8日,在医院做pet ct确诊为晚期中央型肺癌,双肺及左侧胸膜转移,左侧肾上腺转移,左侧第四前肋、T8、T9、L4、L5、S1,左侧髂骨多发骨转移。
! A# }/ ?+ r: b" U* g+ o' s6 c●医生建议等待基因检测同时做一次化疗,于是采用了培美曲塞+顺铂方案,做了一次,体感还可以。5 h6 f( f% M& r" f
●12月14日复查ct,肿瘤明显缩小(从4.3*4.1公分降到了 2.7*3.5公分)。+ h! o0 ^* v/ U) e
7 ?. L7 J8 v1 O9 |
二、凯美纳加贝伐6 J; l) x& Y5 W( ?2 ?0 N
●检查情况:2019年11月14日组织基因检测,查出tp53和egfr19号因子突变。
. I; l) L7 }: @5 J●用药情况:2019年12月开始服用盐酸埃克替尼,每月住院辅以贝伐单抗加鹿瓜多肽、伊班酸钠、斑蝥酸钠等输液治疗。
1 ~' W( ~( f4 U" v- {( f) ^7 ]' l●此后,骨转没有太多进展,肿瘤也控制的比较好。
9 F$ i2 x- R; `, ~6 d9 ^% l- F- t0 |7 T. X: ?
三、单药奥西替尼2 c# n# T( {8 V# q$ _4 Y
●检查情况:2021年9月14日,因耐药查出有T790m突变;
/ u1 {& \9 y7 _' D# R# x+ C$ a●用药情况:2021年10月开始服用奥西替尼,每月打骨转针。' J  w/ f# b7 i* T
●此后,骨转没有太多进展,肿瘤也控制的比较好。
& i& ?; B* c5 `+ I
/ Q" ^5 n6 w8 g7 i$ i四、奥西替尼联贝伐: B4 Y+ e, @+ S8 B6 b: I
●检查情况:2022年11月,血液基因检测未查到T790m突变,肿瘤有局部增大,胸部积液增加,医生认为缓慢耐药。
5 v$ j2 L/ d" i/ J9 N% S: k& n●用药情况:2023年1月,开始奥西替尼联贝伐治疗。
  R) f  {0 B8 u* j' x5 {' V4 A●期间,骨转出现进展,但病人体感一直很好。5 c3 \+ R" N1 i/ B( C) A
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五、凯美纳双倍4 h( y% B. c3 Z/ b9 C& y, D& r
●检查情况:2023年11月,心梗手术后停用贝伐,单药奥希替尼;
2 j4 K2 }  U1 u6 t% }●2023年12月8日,又因肿瘤进展耐药,穿刺查出有tp53和egfr19号因子突变,PDL1表达tps20%,cps20.0。
- Q* ?! b$ g4 J1 j/ j●用药情况:医生建议使用培美曲塞➕卡铂➕pd1。但是考虑刚做完心梗手术,决定采用凯美纳双倍方案,2023年12月开始。
5 q3 \' u  u: z5 ^: t: n7 q0 Z3 i●父亲体感可以,但因穿刺伤口未愈,有时咳嗽胸痛。(注意,心梗术后患者,穿刺一定谨慎!)! e: _  A+ [3 {! ?% v. v3 X& x% M
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六,奥西替尼加凯美纳
# L. J1 _6 U. ~7 G) O7 Q●检查情况:2024年4月查出耐药,肿瘤进展。
0 O5 {* H1 S+ X3 O●用药情况:开始采用奥希替尼联凯美纳,期间两个月复查,肿瘤标志物下降,但是肿瘤变化不大,胸水出现。
/ C+ k+ i7 |' i; G/ s; z●父亲体感不好,腹部疼痛,无力,期间体重降至106。
, F5 `# ^! g1 U$ P" b/ v1 F0 E% ~& k& U$ [8 S3 w5 Q9 c8 W' v* D. _$ |6 s
七,化疗: b% k/ `! J) L& r2 {1 G
●检查情况:2024年7月3日。胸水持续增加,去东肿和北肿多方咨询后,决定开始化疗。, a: ~% g* Z( p+ y) {) L
●用药情况:培美曲塞加卡铂。期间肿瘤略微缩小,胸水抽出来400ml左右,然后基本稳定不变。
  j' B( b  _" `1 S" `3 G9 ?7 j* w' g) o●父亲在两个化疗周期后体感变好,同时体重增加至112(2024年5月开始注射胸腺法新,或许有效了)& X; `8 O* _3 @4 u, Y4 @

) j" v6 w. X+ C9 J0 A/ n【其他情况】
9 e; B/ U- h& \' L5 r$ L6 f●除肺癌治疗药物外,父亲因严重糖尿病,开始打胰岛素,但是受肿瘤药物影响,餐后血糖仍然在15上下。
! v  J( c! w% k& _●2023年11月,父亲因心梗做了心脏左大动脉支架(一个),目前在服用立普妥、替格瑞洛、盐酸伊伐布雷定、酒石酸美托洛尔等药物。
4 o1 N) r! w* y  S
9 J7 W# w# a3 C! K( n8 y3 _1 R3 l$ o- v想咨询的问题:
: h- Y. G  b& G) X4 P" t2024年8月21日,再次胸部ct复查后,医生对效果评估为“稳定”,片子上看,肿瘤缩小了一点,但是胸水没有变化,因此,医生建议在第三个化疗周期加上免疫。: y6 f8 e. r: S) W
+ u$ B0 M# A3 w1 R; P  s" S& d
想请教各位,父亲是egfr突变,加上糖尿病很重,pdl1表达也不算高,在网上查说是这种情况效果有限,那还有必要上免疫吗?很担心免疫的副作用,老人家受不了,好不容易体重才涨了些,体感好了些……但是医生建议最好现在用,怕下一个周期化疗无效了(医生认为目前看化疗效果有限),如果无效还得换化疗药,那副作用可能比现在更大,就更不好上免疫了。毕竟我们的目标是能撑过半年后,希望重启靶向。6 j, X; U! b/ j4 Z
1 e  a1 @! n1 g. y
怎么选,请大家帮我们出出主意,非常感谢!!!
+ r& L7 q& X) r
6 ?7 O5 C" j  I+ u/ \, s7 `2 @另外,爸爸最近老说右肋痛,不知道要不要做个骨扫描,但是医生说就算有转移,有胸水也没法放疗。不知道该怎么办了……
8 t% \5 q: a* N4 ?
& k% W' O/ [: q3 W: o5 N附上最近的检查结果。5 j9 W/ u- M, c4 k

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16条精彩回复,最后回复于 2024-8-31 15:41

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[LV.1]初来乍到
申医生  版主 发表于 2024-8-22 04:58:48 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 孟加拉
有e突变用免疫获益有限,胸水和之前比有点进展,可以考虑局部灌注少量贝伐加顺铂看看

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[LV.1]初来乍到
申医生  版主 发表于 2024-8-22 05:00:50 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 孟加拉
免疫有效的是信迪利单抗的研究化疗加免疫对比化疗延长了pfs,但是是5个月对比4个月,疗效都有限,免疫副反应得看运气,整体上出现的概率不低

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[LV.1]初来乍到
瓶子  管理员 发表于 2024-8-22 09:24:55 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
我觉得如果身体状况允许可以试一试联合免疫吧,我有看到病友家奥希耐药后,替雷用了两年多,但是就像申大夫说的大部分人不咋样
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[LV.3]与爱熟人
hym123490640  初中三年级 发表于 2024-8-22 21:53:55 | 显示全部楼层 来自: 上海
我们家跟你的情况差不多,试了k药联合安罗四次,三个月时间,只能说效果很一般,部分病灶进展蛮厉害的。

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wenjuan  小学六年级 发表于 2024-8-22 23:24:39 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京
申医生 发表于 2024-08-22 04:58
( m, J' D& H( n# w/ `有e突变用免疫获益有限,胸水和之前比有点进展,可以考虑局部灌注少量贝伐加顺铂看看

4 ]4 L% z4 O. o! O6 D& q9 v谢谢申医生!我爸心脏做过支架,现在输液不让用贝伐,不知道灌注可以考虑贝伐吗?

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wenjuan  小学六年级 发表于 2024-8-22 23:27:40 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京
申医生 发表于 2024-08-22 05:008 b& t; [6 g# Y; i# u
免疫有效的是信迪利单抗的研究化疗加免疫对比化疗延长了pfs,但是是5个月对比4个月,疗效都有限,免疫副反应得看运气,整体上出现的概率不低

: z( ^/ P  S# n$ O, v! e1 I1 x嗯嗯,今天还是和老人家商量上了化疗加免疫,信迪利加培美加卡铂,但是没法上四药联合,因为心脏不好,很担心免疫副作用,也想再为下一步治疗找一些别的出路。目前看靶向药用到头了,不知道四代药有可能试试吗?

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wenjuan  小学六年级 发表于 2024-8-22 23:28:32 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京
hym123490640 发表于 2024-08-22 21:53
$ k) I. v  f- }- K2 r9 a: Z我们家跟你的情况差不多,试了k药联合安罗四次,三个月时间,只能说效果很一般,部分病灶进展蛮厉害的。

2 P8 O3 G  G& T0 t& ?嗯嗯,你们期间有查脑核磁吗?我比较担心无效的话会不会影响脑部转移,真的太难了

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wenjuan  小学六年级 发表于 2024-8-22 23:29:04 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京
瓶子 发表于 2024-08-22 09:24
$ b! h7 g" L' V$ {5 @我觉得如果身体状况允许可以试一试联合免疫吧,我有看到病友家奥希耐药后,替雷用了两年多,但是就像申大夫说的大部分人不咋样

. I. o5 E4 S9 F7 g# |% \请问替雷是什么?靶向药吗,还是免疫?

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[LV.3]与爱熟人
hym123490640  初中三年级 发表于 2024-8-22 23:34:24 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 上海
wenjuan 发表于 2024-08-22 23:28
; D/ `# }( r* ^2 _! E& a嗯嗯,你们期间有查脑核磁吗?我比较担心无效的话会不会影响脑部转移,真的太难了
! W% v. ?+ i- G7 X3 B
我们没有脑转移,患者现在重回靶向,感觉比免疫还是舒服点。

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