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[咨询交流] 肺腺癌治疗第五年,egfr突变,免疫到底能不能用

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43588 16 wenjuan 发表于 2024-8-21 23:07:40 |

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本帖最后由 wenjuan 于 2024-8-21 23:19 编辑 ) _; X8 t- J9 g) B8 e( u
* ~9 l4 Q- j2 M7 Z+ v1 Q
@阳光~ @地狱老师 @keenman @申医生 @中微子MWXX
3 T/ B0 n% h/ Y0 d- N  D7 k: y! ~- _# z! V
各位老师,抱歉又来咨询了,最近我爸爸的治疗又遇到了问题,实在想不好该怎么办,请求帮助和指导……' Q& q! P/ d. v# d9 ^, \& O) V
  ^7 y9 L0 h7 |) w' J, ]
父亲整体治疗过程如下:& K2 q: R6 N6 c, R; h0 n0 h; V
4 G8 u# O  z  @6 [0 C, N
一、培美曲塞+顺铂,一次
1 s( L- E: h) `- ~- r# q: P●检查情况:2019年11月8日,在医院做pet ct确诊为晚期中央型肺癌,双肺及左侧胸膜转移,左侧肾上腺转移,左侧第四前肋、T8、T9、L4、L5、S1,左侧髂骨多发骨转移。
/ s4 e% V7 e6 A4 q1 h( u●医生建议等待基因检测同时做一次化疗,于是采用了培美曲塞+顺铂方案,做了一次,体感还可以。9 y" _' B; g" D$ @5 C" ~& h
●12月14日复查ct,肿瘤明显缩小(从4.3*4.1公分降到了 2.7*3.5公分)。
" l# k# S$ O: L8 W+ Y, j& P; j( O* |+ {3 K3 I5 S' E
二、凯美纳加贝伐( q" E& V& j$ G$ H! e  G
●检查情况:2019年11月14日组织基因检测,查出tp53和egfr19号因子突变。
0 q& H5 z' a5 m6 I●用药情况:2019年12月开始服用盐酸埃克替尼,每月住院辅以贝伐单抗加鹿瓜多肽、伊班酸钠、斑蝥酸钠等输液治疗。" e% s* D9 K4 V8 n. H) g) y- b# h
●此后,骨转没有太多进展,肿瘤也控制的比较好。
7 b, [2 p; J. D( q: m
$ [: N4 d  m, ^" t三、单药奥西替尼
% j1 d7 ]" |5 ]8 j6 _+ |, a●检查情况:2021年9月14日,因耐药查出有T790m突变;- X* K. S# Y1 M( L
●用药情况:2021年10月开始服用奥西替尼,每月打骨转针。
* L4 N' D# }$ D* C% W●此后,骨转没有太多进展,肿瘤也控制的比较好。
7 _* S! S8 Y- t+ _9 }% N
" |  Y2 s7 d) O3 `6 ~' W5 A. d( @, \) i四、奥西替尼联贝伐
# {+ M& _& W6 H. t# m5 n9 a●检查情况:2022年11月,血液基因检测未查到T790m突变,肿瘤有局部增大,胸部积液增加,医生认为缓慢耐药。3 [8 n4 E) S6 D# e/ @: j; u; s
●用药情况:2023年1月,开始奥西替尼联贝伐治疗。( ~/ g5 ?# H. S: Y& T5 a0 o+ g
●期间,骨转出现进展,但病人体感一直很好。
% j/ k& b# s, q3 ?' E
0 A: |3 E2 Z: F. K8 D五、凯美纳双倍
* A4 Y0 H% ^8 r( M1 k# q●检查情况:2023年11月,心梗手术后停用贝伐,单药奥希替尼;5 c; S5 T% L9 j" m7 L( b
●2023年12月8日,又因肿瘤进展耐药,穿刺查出有tp53和egfr19号因子突变,PDL1表达tps20%,cps20.0。) W1 f2 P" o! w- S) e
●用药情况:医生建议使用培美曲塞➕卡铂➕pd1。但是考虑刚做完心梗手术,决定采用凯美纳双倍方案,2023年12月开始。
9 d9 \/ F9 w/ n% @0 ^  o7 f●父亲体感可以,但因穿刺伤口未愈,有时咳嗽胸痛。(注意,心梗术后患者,穿刺一定谨慎!)  Q1 @: Q/ S9 E
; t$ k$ x* W' I6 [4 e' L* H) |- {
六,奥西替尼加凯美纳
: ?5 c8 u# P& w* `0 R9 X* ^& e3 u●检查情况:2024年4月查出耐药,肿瘤进展。
* S8 K: b) E$ u2 H4 d4 s●用药情况:开始采用奥希替尼联凯美纳,期间两个月复查,肿瘤标志物下降,但是肿瘤变化不大,胸水出现。
& ?! l1 q' h/ Q9 F●父亲体感不好,腹部疼痛,无力,期间体重降至106。
9 r7 I, B# J' M! b' ?" q  I7 z
6 Z$ A9 X" f: R七,化疗
; t# v! X0 j! U/ K: y' d; a6 Y●检查情况:2024年7月3日。胸水持续增加,去东肿和北肿多方咨询后,决定开始化疗。
, W. x! V& w' X2 |! C- d1 A! ^7 t; Q●用药情况:培美曲塞加卡铂。期间肿瘤略微缩小,胸水抽出来400ml左右,然后基本稳定不变。3 r; u7 w1 ]  B5 ^7 t+ _8 q5 W7 @) e
●父亲在两个化疗周期后体感变好,同时体重增加至112(2024年5月开始注射胸腺法新,或许有效了)
% t! z( \$ {( ]+ v
) G0 T7 ?4 {4 b. }! `7 Y【其他情况】" y, k4 D: u! d5 {2 W/ O% Z  Q1 h
●除肺癌治疗药物外,父亲因严重糖尿病,开始打胰岛素,但是受肿瘤药物影响,餐后血糖仍然在15上下。1 z" j! @8 s8 `" s! `0 O. C' N
●2023年11月,父亲因心梗做了心脏左大动脉支架(一个),目前在服用立普妥、替格瑞洛、盐酸伊伐布雷定、酒石酸美托洛尔等药物。) v, h* ^3 r! a/ R; H1 ?6 E, j

+ r& E1 u* A; L' X$ G4 D) b: [2 p想咨询的问题:% x" w/ G1 S3 w, U% l
2024年8月21日,再次胸部ct复查后,医生对效果评估为“稳定”,片子上看,肿瘤缩小了一点,但是胸水没有变化,因此,医生建议在第三个化疗周期加上免疫。
) G/ G( U/ ]4 {4 f& X& m! n2 U& A5 A. q) ~" x( T; u1 I3 s, l7 E
想请教各位,父亲是egfr突变,加上糖尿病很重,pdl1表达也不算高,在网上查说是这种情况效果有限,那还有必要上免疫吗?很担心免疫的副作用,老人家受不了,好不容易体重才涨了些,体感好了些……但是医生建议最好现在用,怕下一个周期化疗无效了(医生认为目前看化疗效果有限),如果无效还得换化疗药,那副作用可能比现在更大,就更不好上免疫了。毕竟我们的目标是能撑过半年后,希望重启靶向。
/ p. D: u$ w9 \# q9 C) t
# l$ m3 Y6 l7 U& P怎么选,请大家帮我们出出主意,非常感谢!!!
* X. g! N) E; {3 m! [
0 _& O4 y6 f5 u# ^另外,爸爸最近老说右肋痛,不知道要不要做个骨扫描,但是医生说就算有转移,有胸水也没法放疗。不知道该怎么办了……
" T3 y( I! y" K( G, M" V5 ~
+ Q* H) u9 S# F& y: [% k! v, o: r- \附上最近的检查结果。
( a+ T5 F& I' |2 l% E8 m
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16条精彩回复,最后回复于 2024-8-31 15:41

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[LV.1]初来乍到
申医生  版主 发表于 2024-8-22 04:58:48 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 孟加拉
有e突变用免疫获益有限,胸水和之前比有点进展,可以考虑局部灌注少量贝伐加顺铂看看

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[LV.1]初来乍到
申医生  版主 发表于 2024-8-22 05:00:50 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 孟加拉
免疫有效的是信迪利单抗的研究化疗加免疫对比化疗延长了pfs,但是是5个月对比4个月,疗效都有限,免疫副反应得看运气,整体上出现的概率不低

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[LV.1]初来乍到
瓶子  管理员 发表于 2024-8-22 09:24:55 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
我觉得如果身体状况允许可以试一试联合免疫吧,我有看到病友家奥希耐药后,替雷用了两年多,但是就像申大夫说的大部分人不咋样
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[LV.3]与爱熟人
hym123490640  高中一年级 发表于 2024-8-22 21:53:55 | 显示全部楼层 来自: 上海
我们家跟你的情况差不多,试了k药联合安罗四次,三个月时间,只能说效果很一般,部分病灶进展蛮厉害的。

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wenjuan  小学六年级 发表于 2024-8-22 23:24:39 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京
申医生 发表于 2024-08-22 04:58
' x5 i1 d8 ]1 j# Y" C有e突变用免疫获益有限,胸水和之前比有点进展,可以考虑局部灌注少量贝伐加顺铂看看
) j, X& S" ?. ~; X; t6 Q
谢谢申医生!我爸心脏做过支架,现在输液不让用贝伐,不知道灌注可以考虑贝伐吗?

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wenjuan  小学六年级 发表于 2024-8-22 23:27:40 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京
申医生 发表于 2024-08-22 05:00- a  j- N3 d  c4 J$ h7 |; T+ D
免疫有效的是信迪利单抗的研究化疗加免疫对比化疗延长了pfs,但是是5个月对比4个月,疗效都有限,免疫副反应得看运气,整体上出现的概率不低

* x- M% E+ |/ b+ H- w1 r$ W7 R嗯嗯,今天还是和老人家商量上了化疗加免疫,信迪利加培美加卡铂,但是没法上四药联合,因为心脏不好,很担心免疫副作用,也想再为下一步治疗找一些别的出路。目前看靶向药用到头了,不知道四代药有可能试试吗?

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wenjuan  小学六年级 发表于 2024-8-22 23:28:32 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京
hym123490640 发表于 2024-08-22 21:530 _- s! r* b; {: |" m! J' ?% q# a
我们家跟你的情况差不多,试了k药联合安罗四次,三个月时间,只能说效果很一般,部分病灶进展蛮厉害的。
1 f' J( d& M8 i0 y$ m
嗯嗯,你们期间有查脑核磁吗?我比较担心无效的话会不会影响脑部转移,真的太难了

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wenjuan  小学六年级 发表于 2024-8-22 23:29:04 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京
瓶子 发表于 2024-08-22 09:24
$ O( ~' C- T  W) D我觉得如果身体状况允许可以试一试联合免疫吧,我有看到病友家奥希耐药后,替雷用了两年多,但是就像申大夫说的大部分人不咋样
1 o8 x6 n. W$ z7 |3 T8 Z+ }1 X
请问替雷是什么?靶向药吗,还是免疫?

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[LV.3]与爱熟人
hym123490640  高中一年级 发表于 2024-8-22 23:34:24 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 上海
wenjuan 发表于 2024-08-22 23:28
4 Z% E) S  U. v1 m4 \9 q9 z6 _嗯嗯,你们期间有查脑核磁吗?我比较担心无效的话会不会影响脑部转移,真的太难了

3 ]* h3 r8 G; [. d: x- g# f我们没有脑转移,患者现在重回靶向,感觉比免疫还是舒服点。

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