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免疫治疗中出现新发转移,到底是免疫没有效果还是获得性耐药呢?后续方案如何?2 P0 U6 s8 w& G5 P
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2022年10月确诊。
5 B3 g+ ~% Z) B当时PET-CT 肺腺癌+左坐骨转移(寡转移)
1 A. D, |5 Q; J3 T7 t: x思路迪基因检测:没有靶向药,免疫阴性。
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: B! f: L& X( O" J' k8 k2022年11月开始系统治疗。) K. V% L; J2 x
如图
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共11条精彩回复,最后回复于 2024-10-3 22:07
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1.爸爸体感上反映疼痛是在23年10月,之后腰部,坐骨,大腿,小腿开始蔓延,24年年初加重酸胀,胀痛,乏力,电流般的刺痛。起身,抬腿尤其明显。口服止痛药,大多无效。晚上痛感不影响睡眠。
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- O7 U% p7 F2 c O8 {2.每三个月一次的大检查,医生看片后评估SD。在2024年2月,增加CT有报“左侧股骨密度增高,转移?”肿瘤科两名医生看片认为“之前股骨密度就有点高,加上使用唑来膦酸后,骨盐沉积。没有看到明显的骨质破坏。”排除转移。
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% Z) | o z- u. D3.2024年5月和8月增强CT描述“大致同前”,医生看片依然评估SD。期间看了骨科医生和放射科医生都基本排除转移。骨科医生只做了腰椎MR,开了治疗坐骨神经痛的止痛药,基本无效。疼痛科医生建议骶神经射频治疗。神经内科医生提出副肿瘤综合征。
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4.CEA一直缓慢增长,最大涨幅50%。2023年5月,ctDNA报阳性,TP53突变。2023年9月和2024年3月做了外周血ctDNA,两次报告为阴性。
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5.病人持续反映疼痛,心情烦躁。换了医院挂骨科和疼痛科问诊。骨科医生认为不是骨头问题。疼痛科医生手机看片(8月增强CT)看到肿块,高度怀疑转移,让回原医院对比。原院医生找了高级医生再次看片,股骨旁的软组织有模糊影(对比发现2024年2月增强CT是没有的)。确认股骨转移。
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% ]/ ]+ W7 t/ a& J5 Z% ~; G确诊转移第二天,到放疗科开始放疗。
^1 I$ W" t0 O0 V- E- ?- i- g现在很沮丧也很迷惑。
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A,2023年6月停止化疗开始免疫维持,体感上2023年10月就有反映疼痛,如果那个时候开始转移,是不是说明免疫治疗没有起效?
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B,疼痛这么久,才找到原因。不仅仅是医生的问题,我有很大的侥幸心理,想着两次ctDNA都是阴性,为什么没想到坐骨附近的核磁确诊一下?那现在全身是不是还有隐秘的病灶,如何探查?
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C,脑部每6个月一次MR没发现异常。现在医生按寡进展的思路在处理。CEA连续爬升了这么久,放疗科医生认为原免疫治疗方案不变?肿瘤医生医生建议增加培美频率?联用培美和贝伐,哪个更好?
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D,一直期盼无进展免疫治疗两年拉长治疗时间,毕竟皮炎,牙龈红肿等副作用越来越严重。2024年10月就是两年了,现在怎么办?+ q' |; u* w, T0 P1 p+ U+ w
5.如果pd1耐药,是进入二线治疗还是换pdl1?还有之前看到的布拉格治疗方案,我们这种情况是否适合呢?
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@申医生 @闯关3AN2 @阳光~ |
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@中央电视台 @瓶子 @老马 @请勿打扰 @ylxcool @听雨12388 |
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[LV.1]初来乍到
1稳定了1这么长时间还是有效的; d: Z0 r, p* p: k( R) q% R; U
2ctdna阴性证明肿瘤负荷不大,最好查头核磁增强再排除一下颅内转移
, d) Q' }% R1 p" Y& E3找不到其他病灶可以单纯放疗8 A+ l* C. H K+ E0 U: y! W
4可以尝试pdl1 联合骨头大分割放疗 |
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之前看的文章
% q/ ^" q" i5 @* W( f( I& D E$ P《晚期非鳞NSCLC维持治疗哪种更好:培美曲塞单药?贝伐单药?还是二者联合?》
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申医生 发表于 2024-09-28 19:535 K7 j" U! j; S: B% j2 Z
1稳定了1这么长时间还是有效的+ b6 O* B% m! V7 D4 k) d
2ctdna阴性证明肿瘤负荷不大,最好查头核磁增强再排除一下颅内转移
+ ~6 k6 u, V( g# @$ z' g3找不到其他病灶可以单纯放疗; {9 m& V) ^1 K& Q$ G
4可以尝试pdl1 联合骨头大分割放疗
5 K7 ]9 I) ]% G K' w0 F9 ^/ k; x: A3 X感谢申医生。
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之前维持阶段是 单免信迪利和化免结合。; S) h! s" ~( L5 }3 j5 O
这次转移证明肿瘤细胞比想象的活跃或者恶性程度高。, {2 F1 _7 a! @3 y. z; _
是否需要将维持治疗方案由单免全部改为化免(培美+信迪利)或者(贝伐+信迪利)?
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[LV.1]初来乍到
花生1010 发表于 2024-09-29 06:49- |% B% r7 o/ v; f
感谢申医生。
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8 ~+ J2 h O0 O3 x' ]之前维持阶段是 单免信迪利和化免结合。
& c+ L) R) o- O! \/ P$ o+ l这次转移证明肿瘤细胞比想象的活跃或者恶性程度高。
8 _. _/ q* a+ _+ V+ D6 b是否需要将维持治疗方案由单免全部改为化免(培美+信迪利)或者(贝伐+信迪利)?
* }: P( S% c3 J- ?增加治疗手段会增加疗效和副反应,可以自己权衡 |
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[LV.1]初来乍到
申医生已经提供了标准答案。。。。你们肯定是获得性耐药,对于免疫表达阴性的来说,免疫这么长时间可以的了,只不过你们维持用药的时候,培美的间隔用法我不认可,而且,现在已经耐药,培美已经没用了。。。。。免疫可以跨线的,寡进展的话,SBRT后,紫衫联合免疫,身体耐受的话,卡铂也可以用几次,贝伐我觉得先停停,以后在说。 |
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闯关3AN2 发表于 2024-10-02 22:103 [. h+ P- x. l- }. o0 D+ j9 H( |
申医生已经提供了标准答案。。。。你们肯定是获得性耐药,对于免疫表达阴性的来说,免疫这么长时间可以的了,只不过你们维持用药的时候,培美的间隔用法我不认可,而且,现在已经耐药,培美已经没用了。。。。。免疫可以跨线的,寡进展的话,SBRT后,紫衫联合免疫,身体耐受的话,卡铂也可以用几次,贝伐我觉得先停停,以后在说。 6 [6 D9 r; d" J
我看到病友们免疫寡进展后,局部治疗,继续延用原来的全身治疗方案。+ A( h5 y- m' X- K! _5 O
我学习的知识太少,我的理解是免疫没有识别这部分的肿瘤,所以新发了转移。放疗增敏后,看看免疫能否起效?
1 ?: t7 k) O3 H" k0 O' A所以,想请教一下:更换紫杉醇的原因。4 K8 b8 X- x0 L& }0 ?. X+ `
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