ORR达81.8% PACC突变NSCLC患者迎来新生机

伏美替尼为EGFR PACC患者带来希望和新生




往期回顾
第二期：PACC突变“化零为整”助力靶向药物选择

第三期：PACC散装结构独特NGS检测“一网打尽”

第四期：EGFR新分类驱于精准PACC“自成一派”

第五期：疗效与安全并行国产EGFR-TKL治疗PACC效果显著

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我家就是这个pacc突变，培美+贝伐控制了三年七个月。今年10月份感觉颈部僵硬，血压一过性升高，双腿无法走路，脑膜检查没有查到证据，但是怀疑脑膜转移。用了20多天阿法替尼30毫克，感觉作用不大。现在血压也不高了，也不呕吐了，但是就是记忆力不行了，双腿还是无力，正在双倍伏美替尼，三天了，也不知道效果怎么样

                               
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最爱老爸820103 发表于 2024-11-18 10:45
我家就是这个pacc突变，培美+贝伐控制了三年七个月。今年10月份感觉颈部僵硬，血压一过性升高，双腿无法走路，脑膜检查没有查到证据，但是怀疑脑膜转移。用了20多天阿法替尼30毫克，感觉作用不大。现在血压也不高了，也不呕吐了，但是就是记忆力不行了，双腿还是无力，正在双倍伏美替尼，三天了，也不知道效果怎么样

培美+贝伐这7年每年用几次啊？我妈妈也是属于pacc突变，靶向药很难选，即将化疗。

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一路朝阳 发表于 2024-11-27 16:45
培美+贝伐这7年每年用几次啊？我妈妈也是属于pacc突变，靶向药很难选，即将化疗。

不是37年吗

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一路朝阳 发表于 2024-11-27 16:45
培美+贝伐这7年每年用几次啊？我妈妈也是属于pacc突变，靶向药很难选，即将化疗。

不是七年，是三年七个月，一个月一次维持，也不知道是否正确，一直正常人一样就做鸵鸟了

                               
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最爱老爸820103 发表于 2024-11-27 18:20
不是七年，是三年七个月，一个月一次维持，也不知道是否正确，一直正常人一样就做鸵鸟了

副作用明显吗？每月一次治疗啊，持续三年7个月太需要毅力了，能控制住就很不错。

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一路朝阳 发表于 2024-11-27 18:35
副作用明显吗？每月一次治疗啊，持续三年7个月太需要毅力了，能控制住就很不错。

几乎没有副作用，九月底的时候还正常人一样。只是这次转移比较凶险，人一下就不行了，脑部有积水了，造成人傻了，双腿也无法走路，外科不建议手术了，没办法

                               
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最爱老爸820103 发表于 2024-11-27 21:47
几乎没有副作用，九月底的时候还正常人一样。只是这次转移比较凶险，人一下就不行了，脑部有积水了，造成人傻了，双腿也无法走路，外科不建议手术了，没办法

加油，坚持就有希望，多种方法都试试

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最爱老爸820103 发表于 2024-11-18 10:45
我家就是这个pacc突变，培美+贝伐控制了三年七个月。今年10月份感觉颈部僵硬，血压一过性升高，双腿无法走路，脑膜检查没有查到证据，但是怀疑脑膜转移。用了20多天阿法替尼30毫克，感觉作用不大。现在血压也不高了，也不呕吐了，但是就是记忆力不行了，双腿还是无力，正在双倍伏美替尼，三天了，也不知道效果怎么样

你好，请问你们家用伏美效果怎么样了？我妈妈也是这个突变，之前用培美贝伐信迪利维持6个多月了，现在化疗身体受不住，我想尝试看看吃靶向药

                               
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奔在好的路上 发表于 2025-02-28 07:52
你好，请问你们家用伏美效果怎么样了？我妈妈也是这个突变，之前用培美贝伐信迪利维持6个多月了，现在化疗身体受不住，我想尝试看看吃靶向药

需要三倍剂量，病友妈妈试过双倍一个月脑转又多了一个

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