缓慢的送别

看到阳光的这个表述，瞬间泪奔。我今年40多岁 出生在一个小县城  80年代的我正赶上计划生育，所以有工作的父母没能给我生伴。家庭条件不错，所以可以说我40年前的生活很幸福，父母帮我带大了一双儿女 ，在经济上尽量帮助我们这个小家庭，孩子的吃喝拉撒我没怎么操心过。可2017年的常规体检，让我觉得天塌了，妈妈在体检中被告知甲状腺不好，我连夜带着她去天津肿瘤医院，挂不上普通挂特需，后有人托人的联系住院，手术，当妈妈被推车手术室送往重症监护一晚上的时候，护士告诉我可以回宾馆，有事给我打电话，我仍倔强的就守在过道里，因为那样我觉得离妈妈近。那是个不眠夜，一方面担心妈妈，一方面不断的搜索后续治疗，怕妈妈经不住打击。妈妈很坚强，恢复的别同天手术的都快，还好交朋友，我们回家休养期间收到病理报告，当出现癌这个字眼时，我果断的让我丈夫找人P了一下给妈妈看，在一个月复查时，我先把妈妈安排在宾馆，我去病房堵我们主刀医生，病房门口两个小时，就为了问一句用不用后续治疗。当听到主任说不用时，我哭了，第二天妈妈听到这个结果，和我说，吓死我了。我还安慰她。后来我们持续了三年去天津复查的日子，等稳定了我们就在我们这市医院延续天津的检查项目复查到五年。本以为没事了，可高兴的日子又被打破了。2021年9月的体检报我妈妈右肺有一磨玻璃结节，让复查。可我妈妈做完放射科医生（已经退休）说磨玻璃结节没事，我上网搜了搜也觉得可以半年复查。2022年5月陪爸爸在市医院做结肠镜，妈妈说，要不我做个CT，我说就应该这样。可CT结果让我懵了，占位，左边舌段也有。马不停蹄的看呼吸内科（当时还不知道有胸外），找熟人找的主任，人家说你这可以吃吃消炎药观察三月，你这个不像我看的其余的，有的我一眼看就是，你这50%不是。忐忑的等待中，又有专家来我们县医院出诊，让他看到她说也可以观察，我还特地问了问，这三个月是从5月份开始，还是从您看的6月份开始，她说从五月份。等到8月，我又带妈妈去市医院复查，当时知道有胸外科了，果断的托熟人找到胸外科主任看，他说左肺和右肺都是癌，住院吧。真的，那种感觉就是怎么会 我没耽误呀，怎么也是。住院后主治医生和我交代病情，越说越伤心，越说越茫然，怎么还考虑左肺是转移？可医生说没做出来之前谁也不知道，还说为什么先做右肺后做左肺。听医生的吧。坚强的妈妈又熬过来了，我也在熬，但是是心里煎熬，对着妈妈要强颜欢笑，还要承担起年迈的爸爸。我老公也在帮忙，可我妈妈是鹰眼，我眼一红就问我怎么了？我出去病房一会就找我。回家了，正好是疫情期间，我却挂到了北京东肿的专家号，我偷着去了北京，两天来回，换了专家的两句话，为什么不先做左边，既然做了没办法了，左边也要做。等回到家中妈妈还埋怨我，我刚出院就不见人影了。我不敢和她说别的，小心陪着不是，说我单位事多，得把积压的事忙忙。对于左边的不定性以及她需要恢复期，我害怕时间的等待会让病情不可控，有找关系花钱挂上了北京广安门的名中药的号，开始了吃用药的历程，就是疫情期间也没有间断三个月一去北京调药，妈妈说自己熬的药效大，我就坚持天天给她熬药。随后的病理显示右肺是早期，复查CT显示左肺略缩小，更给我一定的信息。可是不确定性太大了，这期间看了不同的专家，有让做的有让观察的，还网上问诊了专家，意见不一。在最后一次看了北京协和的后，忍不住压力再次住院手术了，等在手术门口，看着进进出出的人，心崩了，等医生出来告诉我腺癌的时候，我傻了，转移了？所有的压力都在我身上，没有人能分担。可术后的大病理显示早期，这样两边是双原发，都是早期，没有淋巴转移等高危因素，但是第一次手术就显示双肺多发实性结节，网上搜百度查，都说多发实性结节良性的多。为了这些实性结节，为了术后需不需要吃靶向药，又去北京多方问诊，这回意见统一，都说实性结节观察随访，不用辅助治疗。一看多么好的结局。我还在和我妈妈开玩笑，苦汤子一定要喝下去，我们一定要预防复发转移。在东肿专家的建议下，我们还做了基因检测，光取白片来回就是好几趟。我觉得我把该做的都做了。可又一次晴天霹雳打来，2025年1月的复查竟然报了个倾向转移，我们全家都傻了。临近春节，我又一次踏上了北京的路上，胸外说是，东肿的胡兴胜主任真的很好，我没挂上他的号，和她说了情况，他让我等他病人看完给我看看，看后让先吃上靶向药。这个年我们全家乌云密布，没有心过，不断的网上问诊，把妈妈当成了大熊猫保护起来。过完年后，又踏上了北京的路程，东肿的，北肿的，北京大学人民医院的，所有的说法一致让我不知所措，回家后妈妈正赶上说胳膊疼，过了几天腿就疼的一瘸一拐，我这心啊，想天天陪着她，又怕她看出来，其实这会她一点也不坚强了，压力大的睡不好觉，我说什么她都以为我在骗她。我没有兄弟姐妹商量，压力大的我不断的想找心理老师，我觉得我病了，因为我什么也不想干，不管是在家里还是单位，就是手机不离手，搜百度搜抖音，越看越崩溃，越崩溃还忍不住天天搜索。看到论坛里的10年，8年的，虽然励志，但其中艰辛只有自己知道，而我只会被病情的发展吓哭，就好像能想到现在活蹦乱跳的妈妈也会有一天慢慢离我而去。看见论坛里的靶向轮换法，我想学习但也不敢冒险，又忍不住每天都想学习怎么延缓靶向耐药。受不了了，哭成了我的宣泄点，我老公，我亲近的人们和我一提我就哭，我不能接受，可我怎么办。吃靶向药快一个月了，找到手术主治医生看检查单，医生说等两个月在拍CT，只验血和核磁，骨扫描还没办法一天做。在妈妈的要求下先做了她疼痛部位的核磁，拿结果前，我呼吸不上来，心跳加快，我甚至觉得我该进急诊了，调节了半天迈出那一步想，看到肿标中的nse和scca升高，我傻了 在一查百度 瞬间泪奔。我好像特别不争气，什么事就是哭，可我找不到好的办法。看到核磁结果的时候，我心好点了，起码这两个疼痛部位都是损伤啥的。下一步骨扫描，缓慢的告别，我想求求老天爷，求求菩萨们，让这个告别晚点 再晚点，我想和妈妈一起加油 在我60岁的时候回家还能喊声妈妈，我回来了。

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没事，没事，别怕，尽人事，听天命！该做的都做了就行

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我妈妈2016年甲状腺手术 2021年9月份ct提示炎症 让复查 由于各种原因2022年5月才进行复查 结果就不好了

                               
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我和楼主有同样的感受，我也总在想，五年后，十年后，还有个妈妈坐在那里等我叫。甚至，我还妄想，十五年后，妈妈看到她带大的孙子有了女朋友，结婚生子，就像她跟孙子说的那样，再替她孙子带孩子。

你们家好着呢，比论坛绝大多数病友都好，这个病真的防不胜防，你已经很努力很努力了，四十多岁也有很多人生病啊，照顾好病人的同时，也得注意自己的健康，长期心情紧张对身体真的不太好，你妈妈没事的，换我爸爸身上我每天都能偷着乐醒啊

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阳光～ 发表于 2025-02-19 13:36
你们家好着呢，比论坛绝大多数病友都好，这个病真的防不胜防，你已经很努力很努力了，四十多岁也有很多人生病啊，照顾好病人的同时，也得注意自己的健康，长期心情紧张对身体真的不太好，你妈妈没事的，换我爸爸身上我每天都能偷着乐醒啊

谢谢，我们一起努力。看你的所有分享真的是羡慕你，你什么都懂，而我除了哭除了问医生啥也不行

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抱抱你，加油，一起努力！

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我妈是23年查出来乳腺癌，当时找的省立医院熟人误诊，到了6月再检查已经晚期肝转了，去年年初又有脑转，这一年多我一个月有半个月是请假，楼主你的担心我很感同身受，我妈现在也是吃靶向，不过身体没有大问题，能够自由活动。我觉得既然母亲得了这个病那就只能去面对，积极的去治疗，这时候不是光靠医生就可以的，患者还有家人的状态都是有很大影响的，你妈妈胳膊疼是骨转移了吗？骨转移比肝转和脑转要好多了，现在靶向药那么多，全部吃完最少也要好几年，你一定要振作起来，你妈妈肯定也不想看到你现在失落的样子

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