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3407017 14614 憨豆精神 发表于 2010-9-15 16:56:15 | 精华 |
憨豆精神  超级版主 发表于 2013-1-6 21:49:35 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
戴云草 发表于 2013-1-6 18:06
憨叔弟兄,您好!,又来求教了。上次CT检查又70天了今天就复查了一下。1.CT征象病灶最大截面约2.5CM*1.9C ...

问题是在第3,如果上一次检查没有疑似骨转,现在有了,那就需要引起重视。
如果担心原来很敏感的CEA现在变得不敏感,你可结束空窗,吃2个月有效的靶向药试试看能不能把肿瘤减少和缩小。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
土豆真是好东西  大学一年级 发表于 2013-1-6 21:50:35 | 显示全部楼层 来自: 湖北荆门
憨豆精神 发表于 2012-12-29 15:33
要趁着4次阿瓦赢得的逆转,尽可能走上轮换吃靶向药的长治久安的路,不要再耐药才换药了。
易瑞沙现在再吃 ...

2992无效后,试过一个月正版特罗凯,一个月后专门去CT,显示无效。
免疫组化染色显示肿瘤细胞HER-1(+), HER-2(+), P53(+>75%), P170(+),Ki-67(+25-50%),VEGF(+) Top-IIa (+<25%),P16(+)
您觉得该试什么药?
官方就认为再复发可以再用阿瓦斯汀。
谢谢您!
憨豆精神  超级版主 发表于 2013-1-6 21:52:00 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
吴漪萱 发表于 2013-1-6 19:19
憨叔,我爸爸近日因为咳嗽,发热住院,医院的诊断为双肺轻度间质性肺炎,我查了下似乎对间质性肺炎没有什么 ...

即使多吉美的副作用有间质性肺炎这一项,也没有证据表明现在的间质性肺炎是吃多吉美引起的。
间质性肺炎没药可根治,但有药可控制,由呼吸科医生治疗吧。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
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憨豆精神  超级版主 发表于 2013-1-6 21:58:24 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
本帖最后由 憨豆精神 于 2013-1-6 21:59 编辑
tracy1213 发表于 2013-1-6 21:16
憨叔 ,我又来麻烦你了 ,我妈黑色素瘤 ckit突变,格列为 耐药,依维末司+达沙替尼有一点 效果 ,怕 副作用 ...


你这样频繁好换药也不行的,有点匆忙和拼命的感觉。
我曾帮过一个黑色素瘤的,记得当时最有效是多吉美,而且有效时间长,索坦也是完全无效,当时有没有效,是检测一种酶。你在强大的多吉美的基础上再加副作用也强大的184,当然不能吃较长的时间,光副作用就可以把人击败。
你现在可先单独吃多吉美,解燃眉之急。
建议你读透平安的帖子,静下心来思考下一步治疗,不要急,一急就乱,一乱就没效。
http://www.yuaigongwu.com/thread-8710-1-1.html
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
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cxvin1979  小学六年级 发表于 2013-1-6 21:59:19 | 显示全部楼层 来自: 浙江绍兴
憨叔,我爸爸肺腺癌脑转,没有骨转,上次你建议我2992吃两个月,然后换特罗凯,再换凡德,现在我爸爸2992吃了3个月,换正版特罗凯吃了7天,然后印度产的一天一颗半吃了3天,这几天咳嗽明显增多,气喘也比较严重,我已经买了XL184,请问下步可不可以特罗凯和184联用,特仍然一颗半,184半量50毫克,还是继续单吃特罗凯?或者还有什么好的方法,请您帮助我,谢谢。
吴漪萱  初中二年级 发表于 2013-1-6 22:03:45 | 显示全部楼层 来自: 辽宁沈阳
谢谢憨叔!
憨豆精神  超级版主 发表于 2013-1-6 22:03:59 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
土豆真是好东西 发表于 2013-1-6 21:50
2992无效后,试过一个月正版特罗凯,一个月后专门去CT,显示无效。
免疫组化染色显示肿瘤细胞HER-1(+),  ...

EGFR呢?怎么这个倒没有检?
按理2992应该有效的,只是弱一点。
我忘记你家吃过易瑞沙没有?吃过凡德没有?如果易瑞沙、凡德都没吃过,就吃易瑞沙或凡德试试;如果都吃过都没效,就吃阿西替尼,7毫克X2次/天。
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子夜雪  初中一年级 发表于 2013-1-6 22:07:02 | 显示全部楼层 来自: 上海
咨询憨豆大哥:
一朋友,男,40岁,以前一直不知道自己有乙肝病史,2005年无意中检测出是大三阳,当时还AFP值持续500左右一段时间,(但医生说不是癌,但说乙肝病史至少已15年以上), 当年住院俩月后正常出院至今,2对半都是小三阳(145), 05年起一直吃拉米夫定至今,当中基本每半年肝功B超HBV病毒AFP等检查都正常. 当中也咨询过几个医生,是不是可以停拉米夫定或者换其他的药,医生的回答也都模菱两可,"可停可不停,要吃也可以,不吃也行..." 所以,一直没有换其他,也一直吃拉米至今,今天想咨询的是: 1, 继续吃每天一粒的拉米? 2, 停拉米,都不吃? 3,换其他?若是,换什么?

谢谢!
憨豆精神  超级版主 发表于 2013-1-6 22:10:40 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
cxvin1979 发表于 2013-1-6 21:59
憨叔,我爸爸肺腺癌脑转,没有骨转,上次你建议我2992吃两个月,然后换特罗凯,再换凡德,现在我爸爸2992吃 ...

有点疯狂啊,2992吃2个月就够了,不什么要吃3个月,越多越好吗?不是的。
吃特罗凯什么版都行,其实最纯的是YL版,为什么要吃1颗半?还想加184?你以为病人是机器吗,可以任意塞进多少都行?增加特罗凯50%的量,本来不咳也要变咳的。
老老实实吃药,每天只吃150毫克特罗凯,不要想入非非企图几天治好肺癌。
实际办法已经有,只是你自己画蛇添足和轻率随意。
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战斗到底  小学六年级 发表于 2013-1-6 22:10:56 | 显示全部楼层 来自: 北京

谢谢,吃凡德之前还需要做增强CT么?上次做的增强CT是吃特罗凯一个月前做的,这从做的平扫CT是上月24号做的。
吃凡德需要停特罗凯几天以后再吃?

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