憨氏服务台

憨豆精神 发表于 2013-1-6 22:10

                               
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有点疯狂啊，2992吃2个月就够了，不什么要吃3个月，越多越好吗？不是的。
吃特罗凯什么版都行，其实最纯 ...

憨叔，我爸爸吃正版特时咳嗽已经增多了，所以仿版的才增加到一颗半的，这样的情况是否是特效果不明显了

憨豆精神 发表于 2013-1-6 21:49

                               
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问题是在第3，如果上一次检查没有疑似骨转，现在有了，那就需要引起重视。
如果担心原来很敏感的CEA现在 ...

憨叔弟兄，您好。谢谢这么快就给回复。第3条从8月份至今CT显示都是.右侧第5后肋及T11椎体异常密度：考虑转移。右侧第11胸肋退变。

憨豆精神 发表于 2013-1-6 14:56

                               
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一周后检查血常规，如果白细胞仍9点多，就行，不用再检。

好的！
对了，今天是憨豆扮演者的生日，看到大家都在祝福他，感谢他带给大家的快乐，我也凑热闹，祝憨叔叔节日快乐哈，感谢你一直以来给大家的帮助和温暖~~~

憨豆精神 发表于 2013-1-6 21:49

                               
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问题是在第3，如果上一次检查没有疑似骨转，现在有了，那就需要引起重视。
如果担心原来很敏感的CEA现在 ...

另外这次就是病灶变大了一点点，其他征象都和以前一样不变。再次谢谢憨弟兄，愿主同在。阿门

http://www.yuaigongwu.com/thread-1098-13-1.html憨叔我父亲骨转移，您看看什么治疗好一些，麻烦您了

憨豆精神 发表于 2013-1-6 22:03

                               
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EGFR呢？怎么这个倒没有检？
按理2992应该有效的，只是弱一点。
我忘记你家吃过易瑞沙没有？吃过凡德没 ...

EGFR 20号外显因子 同义突变

憨豆精神 发表于 2013-1-6 22:03

                               
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EGFR呢？怎么这个倒没有检？
按理2992应该有效的，只是弱一点。
我忘记你家吃过易瑞沙没有？吃过凡德没 ...

http://www.yuaigongwu.com/thread-5287-1-1.html
妈妈10年手术后又脑转，那时就上了易瑞沙，有效11个月后脑部进展………………

憨叔你好：请教下，我妈肺腺癌晚期，吃易瑞沙7个月耐药，目前在给她吃2992，已经有十来天了，我妈最主要的问题是胸腔积液，以前吃易时，得到很好的控制，呼吸很顺畅人也舒服很多，现在停易了，老问题又来了，2992效果好像不是很明显，我妈现在每天胸闷气短，下一步我该怎么办呢？跪谢憨叔，望及早得到您的回复，谢谢~

憨豆精神 发表于 2013-1-6 14:48

                               
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1、吃易瑞明显沙有效期间(尤其CEA明显下降)不会发生转移，否则就是没效而错判为有效。
2、怀疑骨转就要在 ...

谢谢憨叔的回复，我母亲发现肿瘤的时候CEA就不高，是不是属于不敏感类型？还有别的指标能提示药物是否有效呢？？？当时为了了解易瑞沙是否有效，吃药的前一天做的CT，分别在21天，一个半月，两个月多点，做了3次CT显示逐渐在缩小。。不知道还有别的检查指标能够提示药物是否有效呢？

憨豆精神，很欣赏你的整个抗癌思路，睿智从容。现在很渴望得到你的帮助，感谢。
我哥哥是今年7月份查出来的原发性肝癌，查出来之后，听从医生安排，立即做了手术，手术完一个月复查afp已经降为正常值只有8点多，手术前afp是400多，然后又做了一次巩固性介入，再一个月复查，afp只有1点多了，医生就让我哥哥两三个月复查一次，这两三个月中间又开了药打了针，说是免疫治疗。后来我哥精气神恢复的都挺好，食欲也很好，但是再次复查就复发了，肝上又有瘤子了，还不止一个。
目前医生的治疗方案是，让我哥先介入，介入手术完两三天就开始吃多吉美。
现在我的问题是，介入完之后什么时候上靶向药比较好，以及靶向药要怎么吃，才能避免耐药，我们现在需要做什么，因为，我问医生说，靶向药是不是会耐药，我们要怎么换着吃，医生反问我，为什么要换。
多谢憨豆！！！