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临床综述:肝细胞癌前沿进展03

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1869 0 派瑞 发表于 2014-10-31 16:39:11 |

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肝癌的非外科疗法! z+ s1 g/ G) Y1 y, s* V  F3 {
1、局部治疗2 J3 ]* e* X2 G3 e/ G" e6 \
局部治疗的目的是诱导肿瘤坏死,而肿瘤坏死是评估治疗效果的常规肿瘤学标准。RECIST 标准与坏死相比并不能详尽地反应肿瘤负荷的减少。消融的目标是达到超声,CT 或 MRI 增强部分的完全缓解。相比之下,考虑到残余肿瘤组织的存在,TACE 很少能实现完全的疗效。
! w& C  |; C6 h9 k. E碘油度(一种油性增强剂,在常规 TACE 注入阻塞动脉的明胶海绵前使用)的堆积不能准确反应肿瘤坏死。EASL 标和 mRECIST 的后续发展考虑到用动态 CT 或 MRI 来评估肿瘤的坏死程度。肿瘤坏死程度与消融或 TACE 的疗效有关。
7 m  G2 K  s8 |5 h4 M肿瘤在消融后可以完全坏死没有任何争议,但如果肿瘤存在多发病灶,量化局部坏死具有相当的挑战性,如果进行全身治疗,这更为复杂。这也是在治疗前谈话中要着重强调的一点。$ l6 L/ d( s, @; e5 C
2、消融' a) T  d$ h, `$ J( G/ ^! }
射频消融(RFA)现在是消融的一线技术。乙醇注射液虽然局部控制效应较低但当肿瘤的残留活组织较小,或者肿瘤的位置较尴尬时,乙醇还是有一定的作用。这两种技术在治疗单个肿瘤≤2 cm 时,都达到相同的有效性和生存率。肿瘤 <3 厘米时,消融的疗效可以与外科手术的疗效相媲美。% r" U1 a$ y& Z  y# C7 N+ T
因此,这两种方法可能会视为首选方案,但必须考虑到年龄 / 相关合并症和肿瘤的位置。当肝癌 > 3 厘米,或出现多发性病灶时,这两种方法的失败率上升。在这种情况下,应建议手术切除或化学栓塞联合消融疗法。但目前的数据不支持这一现象。联合治疗的疗效还有待验证。
, x5 f: @+ Z  j7 a消融后的复发率与手术切除后的复发率相似,虽然手术切除能达到更好的局部控制。不幸的是,目前还没有有效的方法,减少复发的风险。抗病毒治疗可延缓 HBV 病人出现继发性肝癌的时间。4 s: V- ~! L- g4 l: u4 I
3、经动脉化学栓塞(TACE)和经动脉放射栓塞法(TARE)
9 l; Y% H0 [  L2 q, u$ `肝癌主要由动脉血管供应营养物质,通过选择性地注射抗癌药物,可以治疗肿瘤。TACE 结合了选择性动脉栓塞与化疗药物的注射。累积 Meta 分析已确认 TACE 可以作为 BCLC 乙级病人的一线选择。排除那些失代偿期肝硬化的病人,选择适当的技术还有在肝功能衰竭和缺乏治疗反应时停止 TACE 治疗,导致患者的中位生存期已超过 4 年。
0 t* E+ _; \9 t5 V* l当患者出现多灶性病变或符合肝移植的扩展标准,医生可以以这个数字为基准与患者讨论手术的好处。通过使用药物洗脱珠,患者的耐受性得到改善。这种珠子可以阻塞动脉血管让化疗药物慢慢释放。这增强了局部药物的浓度,减少了全身治疗的副作用。) E) w( g0 W1 P( r& c, Q1 A
由于动脉阻塞会诱导血管生长因子的释放,TACE 应联合抗血管生成药物如索拉非尼。虽然这种组合是安全的,但其增强肿瘤应答和 / 或延缓肿瘤进展功效并未得到证实。事实上,索拉非尼联合 TACE 治疗的次序还未确定。* K8 b4 m' G$ @2 a) T
TARE 与 TACE 不同。它的作用不是基于阻塞动脉,而是通过钇玻璃或树脂球发射β射线进行局部放射。这一疗法具有良好的耐受性。不同人群的队列研究表明,它与 TACE 和索拉非尼联合治疗的疗效相似。特别是在门静脉血栓形成(PVT)病人中。目前正在进行的临床随机对照试验包括:TARE 作为一线治疗方案与索拉非尼的对比,作为二线治疗方案与安慰剂的对比。
6 ^  K3 _6 [$ S) y9 j4 j3 f4、全身治疗和疗效的评价标准
+ q, E: q2 C9 S% ]2 y. B索拉非尼是目前唯一有效的全身性药物,这是一种口服的多激酶抑制剂,具有抗血管生成和抗增殖作用,已被证明可以改善患者的生存率。两个随机对照试验证实了索拉菲尼的安全性,并能将患者的生存率显著提高 30%。索拉非尼的成功修改了癌症治疗的原则。
- k0 J( s  w) Z1 v) T2 v按照传统的 RECIST 标准,癌症患者需要减少肿瘤负荷,才能改善患者的生存率。但索拉菲尼并不需要。它增强了致肿瘤进展时间(TTP)作为评价疗效标准的效用,质疑了由于单纯的放射学进展而中断治疗。然而,肿瘤进展的停止是有限的和不均匀的。目前迫切需要确定生物标志物或开发功能成像技术,以预测疗效。5 T: {( z1 a8 _. q' T* ^, K
如上面所提到的, mRECIST 建议评估肿瘤坏死情况(如果存在)和 TTP 估计疗效的方法需要前瞻性试验的验证。实际上,影像学上的改变不能直接反应生存率的改变。TTP 是内容丰富,但它需要加以完善,因为并非所有的肿瘤影像学进展都会导致生存率受损。, r. n$ n$ ~8 M) R/ w
在随机对照试验,二线治疗方案 brivanib 与安慰剂的对比发现患者的 TTP 得到显著改善,但生存率没有。临床上的无进展生存期(PFS)也可能会产生误会。在舒尼替尼和索拉非尼对比的试验中,两种的 PFS 相似,但舒尼替尼的生存率较差。9 L: l8 C& M# ^
如果肿瘤负荷,TTP 和 PFS 都是不可靠的,这就要求我们开发新的工具来确定药物的早期功效。目前我们使用的预测干预后生存率的数据(从手术到全身治疗)是基于从试验开始到特殊处理这一段时间。" q4 _" T/ v* w2 d% D8 e2 F
目前没有关于肝癌患者正常的病情进展情况的评价工具。手术后复发对生存率有影响,但具体的影响是什么,不得而知。这就需要大量的研究。
& {4 S$ n- n9 a2 N  o到目前为止,没有任何的治疗方案和联合方案可以超过索拉非尼。目前正在进行的第 3 阶段临床试验在测试舒尼替尼,linifanib,brivanib,或索拉非尼与厄洛替尼的组合在二线治疗中的作用。索拉非尼和化疗或新型方法的组合可以丰富治疗的选择。高 C - met 表达的患者使用 tivantinib 治疗有良好的疗效。
) h4 y! u6 P, t( r1 L7 p目前正在对其应用于 2 线治疗进行大型 3 期临床试验。免疫方法治疗癌症也是一种潜在的治疗手段。
2 t, z7 P3 k; t" r7 b2 Z! K5、要点:0 W; K" E" K% r( i+ d
(1)肝癌的非外科疗法) H7 u# l4 u& o2 r* t4 b5 y* b
局部治疗的目的在于诱导肿瘤坏死,但坏死不等于肿瘤负荷的减少。EASL 标准和 mRECIST 标准都考虑了肿瘤坏死,可以指导治疗反应的评估。
' R9 Z  A2 _, c9 x. }% b肿瘤直径<3 cm 时,消融术可以与外科手术相媲美。根据年龄、合并症及肿瘤位置可以作为一线治疗手段。
5 m& H% I- y" `  I2 b经动脉栓塞(TACE)是肝癌中期患者(巴塞罗那临床肝癌(BCLC)分级 B 级)的一线选择。患者的限制性选择和适当的技术使患者的生存周期延长。对于那些多发性病灶的患者,可能优于外科手术。4 |8 j9 z# @/ f
由 Y90 微球进行局部放疗可以获得 TACE 和索拉非尼相似的生存率,尤其是在门静脉血栓形成时。临床随机试验正在进行中。  B) e% F; u+ ^( A+ J' Y. G. k
索拉非尼是目前唯一改善病人生存率的全身性化疗药物,且安全性强。索拉非尼治疗的有效性证明,癌症患者的生存率可以在不减少肿瘤负担的情况下增加。疾病进展所需时间(TTP)作为评价治疗措施的有效性有待改进和验证。' D$ x5 Q- B5 ~8 L4 o
进展后生存率(PPS)是接受序贯疗法患者的相关参数。它受进展的模式以及肝功能损害和存在的症状影响。所有这些参数都应该在试验设计和分析时考虑到。
' k; l. `- @2 n1 H总之,目前 HCC 的诊断和治疗已经发生了重大的变化。但愿,降低风险因素影响的预防划,早期诊断和更有效的治疗最终会导致肝癌相关性死亡的大幅减少,让肝癌不再是癌中之王。 B1404381257.jpg

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