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最悲痛的艰难日子终于过去了,也许对远在天堂的老妈是个解脱。虽然我们都知道,老妈走的时候是有多么的不甘心,连一句遗言都没有交代,就那样撒手人寰。
0 R/ s! S" Q- o. r$ m: k7 A6 _5 a9月6日晨6时许,在与肺癌抗争了两年半之后,我亲爱的老妈终于还是被癌魔打败了,带着不甘、带着对亲人儿女的眷恋,就那样走了。享年74岁。- @' M: l7 ~' X) ~/ M
而这个时候,我才刚刚与与癌共舞论坛上的病友们稍稍熟悉。正准备抽空将老妈抗癌的病历、经历、治疗方案写成帖子发出来,没想到,突然间,老妈就不行了。于是,准备的治疗贴,也变成了今天的怀念贴。8 @) Q5 _# V, J: s
先简单说下老妈的病情吧。 R' ]" A8 ]. x8 I
2013年3月份,一次体检,发现老妈肺部有大面积阴影。当时就怀疑不好,赶紧做加强扫描。果然,阴影面积有2.5*3那么大小。初步诊断是肺癌晚期。为了确诊,医生建议穿刺做病理检查+血液化验(重点是肿瘤标志物)。4 T) R5 m i( o1 p- F& Q) I8 J
这里要插一句,我老妈的身体一向比较弱,饭量小,爱操乏心,大事小事都往心里去。拍片结果出来后,老妈才说,左侧胸部隐痛有好几年了,时痛时不痛,所以一直没在意。2 X$ N2 T2 \% F. n8 Y7 ^
因为阴影部位靠近肺动脉血管,最后做了气管镜扫病变细胞,血液检查结果也出来了,CEA超高,具体就不翻病历了,基本确诊,分型是腺癌。考虑到老妈的心理状态,我们都瞒着她,只说是疑难杂症,医生说是不好治。
& G5 K5 M% j3 E1 x) T, q结果出来了,虽然家里人都难以接受,但是,还是要考虑具体的治疗方案。老妈身子弱,病变部位又紧贴主动脉,医生不建议手术。说到放疗与化疗,我们考虑到老妈的身体状况,也不敢轻易尝试。难道就这样姑息不做治疗?; g' m# P6 t: O
经过多次与医生沟通,医生提供了一个信息,可以考虑服用靶向药物。用易瑞沙。因为后期还有可能申请到慈善赠药,所以医生建议我们从正规渠道购买。 }' S# P9 L/ U+ z7 n) j8 G2 J( V
都知道正版易瑞沙很贵,但是,为了老妈的康复,我们没有二话,立即行动,筹钱给老妈买药服用。怕老妈发觉药名,每次都是偷偷抠出来,装到一个香菇片的药瓶子里。谢天谢地,易瑞沙只吃了半个月就见效了,副作用很明显,浑身起疹子,尤其是头皮部位,瘙痒难耐,经常抓破。老妈一直抱怨,吃的什么药?弄得这么难受?还不如不吃。我们只好哄着她,说是医生说了,疑难杂症的药,有副作用就对了,说明有效果,一定要坚持好好吃。没敢说药品有多贵,否则的话,老妈一定不会吃的。
2 o7 U& ]1 _6 P6 }+ _4 f期间,经过多次拍片、验血检查,也证明确有疗效。半年过去了,我们也幸运地申请到了慈善赠药。从此开始了每月跑省城领药的漫长旅途。每两个月复查一回,又是拍片、又是验血,加上领药,基本上,每两个月要跑省城三趟。每次来回五百公里的奔波,老妈疲惫不堪。庆幸的是,病情总算是控制住了,肿瘤没有往大发展。
+ ]8 m3 X8 w4 U期间种种不细说了,病友们想来也能体悟。8 e' e; \7 @9 o* W
忙中出错,一次,在领药时,好奇的老妈和别人交流,发现是领癌症的药。心里就嘀咕,趁我们不注意,抄下了药名:吉非替尼。回家上网一查,一切都明白了。这时候我们还坚持说,药是那个药没错,医生说了,你得的是疑难杂症,只有这个药才能治。还举例说,一种药可以治疗多种病,比如啥啥啥的。老妈将信将疑,心里也不愿意相信自己是得了癌症。
1 r8 y3 |) h' a1 m1 o一晃两年过去了,2015年,4月份,老妈说是腰疼得难受,走不了路了。赶紧检查,坏了!原发肿瘤有变大,癌细胞脑转、骨转。!我们一方面寻求医生帮助,一方面在网上查找资料,寻求帮助。也就是在那时,我注册了咱们的与癌共舞论坛会员,开始系统阅读病友们的抗癌经历。从中获取了很多有益的帮助。谢谢大家。那时开始想着抽空将老妈的病例整理出来,也许对病友们有什么参考价值。
0 P4 l6 Q( }. }5 V, k2 f0 b骨转到腰部的病况,经过骨水泥的治疗,很快康复,老妈又恢复了正常。脑转虽有,但没有明显症状。这个时候老妈已经清醒地知道,自己得了癌症。虽然嘴上说是配合治疗,但是,她心重,还是放不开,有时候就念叨,我咋得了这个不好的病,为什么是我的这个病?等等。我们也只能尽全力开导她,但是效果也不是太好。
! h& F0 B! e3 s! j- [ `心理转变,直接影响到了治疗。加上脑转、骨转,骨转手术后,发现胰腺出口占位病变,也就是说,胰腺也转移了。又做了插管排胰液。从此老妈的精神状态一天不如一天。# G! B" F) B0 y8 L3 T$ F0 q) @
发现骨转后,我们知道易瑞沙失效了,从论坛上,尤其是仔细阅读了憨叔的抗癌经历与用药轮换法,我们停用了易瑞沙,开始网购YL药,2992、凡德他尼、阿西替尼、9291 ,开始盲吃。
: A8 d N$ Z5 c: ? j: T3 u这些药物的副作用也有,不是太大。最明显的是,影响食欲、腹泻等。加上老妈精神状态太差,最后消瘦的很。只好在上个月主要接收营养药物的输液。也许是精神垮了,老妈最后的日子一直在念叨自己的病情,还是难以相信和承认。) C* U* d, b) @9 Z* ~2 @( b7 d
9月5日晚间,老妈破天荒地吃了多半碗八宝粥。以往都是几口。神态很安详地说,你们都回去吧,你爸陪着我就行。谁曾想,这是老妈最后时刻的回光返照!而这个时刻,距离老妈度过73周岁生日才仅仅几个月!2 l% |- r3 s& D7 B1 B
7 a' {/ i4 F# L2 m7 p% R依然怀念和论坛上各位病友交流和一起努力的日子。唯一欣慰的是,老妈虽然与癌魔抗争只有短短两年半,但是,没有失去做人的尊严,基本没有被病痛折磨,体面地度过了最后的日子。治疗期间,一直是能走能动,没有麻烦过我们子女。也许这是老妈给我们留下的最后的安慰吧。$ E; J, ~- Q) X5 l* P$ g$ X
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$ T- M' p, H7 J/ N& x& N抗癌两年半,最后还留下一些药。需要的联系:QQ:3084047804
! ], w* r0 f6 Y5 [! K正易(赠药)90粒,6 L( W, ]- L* A0 y. _
9291YL 5g,快递包装未拆,尚未使用。
5 @; |3 Q1 p i9 q病友的特罗凯(赠药、约几十粒)代为发布。 |
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愿母亲在天堂依然陪伴我们。
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共20条精彩回复,最后回复于 2016-4-11 16:15
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前天烧完二七纸,空荡荡的陵园,阴阳两隔的氛围四面袭来。老妈,我们想你了。 |
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我的爸爸已经离开我5个月了,我每天晚上都能梦到他,那种思念,唯有经历过的才能懂。 |
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跟楼上两位一样,我也好想念好想念我爸爸。。。 |
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传播
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我也很难受,理解您们的心情,老娘确诊了,我正在努力让老娘能挺过来 |
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自强不息
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我妈妈上个月也确诊了肺腺癌晚期骨转,每天都像做梦一样。。。 |
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祝老人一路走好,癌症真的考验人,病人和家属都那么的难以接受 |
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