母亲肺腺癌骨转脑转 特罗凯中（求指导交流）

      【前言】和这里大多数人一样，不幸的过程都是大同小异，既然已经遭遇，伤心在所难免，不过还得勇敢面对，那就坚强乐观一些吧，尽我们最大的努力换取亲人更长的春秋。在这里尽量记录下点点滴滴，相互交流学习，一起行得更远！

    大约是从2015年初开始，母亲就感觉左腿疼痛，夜间尤甚，很多时候几乎失眠。我们一直以为是骨质增生或者风湿引起，间断的拿了几副中药吃，一直不见好转。加上我不在父母身边，没有及时了解症状，在我的印象中，以为父母还很年轻，身体也很好，现在想来也许早一点发现或许更好吧。

     2015年国庆，正好放假，带母亲去医院检查拍片，骨科医生怀疑肿瘤，并要求入院继续检查。从来没有想过癌症会降临头上，来得这么快这么突然，当时还抱有很大希望，希望是良性，或者只是在骨头上吧。可惜结果是那么不近人情——经过一系列检查，拍了胸部增强CT，头颅增强CT，并从左腿股骨取组织活检，确定是肺腺癌，且骨转（左大腿股骨处）、多发脑转（三处，最大约2.2cm，另两个小的3mm,5mm）。

     由于不想给母亲太多思想负担，所以一直只告诉她是大腿骨上的问题，所以去医院一直挂的骨科号。活检结果出来后，骨科医生建议立即手术，更换股骨处骨头，否则有骨折瘫痪的危险。但对于脑里面和肺上的肿瘤，他是不管的。后家人商量考虑到肺上和脑里才是致命的，必须先控制住，单独处理大腿处意义不是太大，遂拒绝了手术建议。

     这里顺便吐槽下医院的医生，只管自己这一块，也许对全身治疗不一定是好事，但他们只管自己创收，也是这个医生，让我妈输骨转针艾本一连输了4天16ml，花费近万元。虽然也有一定作用，但其实如果输同样的第三代骨转针，费用会少一大半。所以有些医生拿病人当摇钱树，真他妈太无良！所以我的感觉是癌症这个病，要听医生的专业意见，但也要家人加强学习，了解更多知识，才好考虑全身治疗的综合方案。

     所以还幸，及时发现了这个网站，很多天来，一直在这里学习，也感谢很多前辈留下了许多宝贵的经验教训，让我从黑暗中发现了一丝光明！

     经过论坛学习，去做了基因检测：结果显示19,21外显子突变； 免疫组化：HER2(-) EGFR(-) ALK-V(-) ROS-1(-)。19,21同时突变的似乎很少，希望有类似情况的前辈指点讨论下。总之还算幸运，初步判断吃靶向药应该有效，后从2015年11月11日开始吃靶向药，考虑到论坛大多病友反映特罗凯更入脑，遂从特罗凯开始。

     2015年12月10日，股骨CT，胸部增强CT，头颅增强MRI显示，各处的实体肿瘤尺寸都有缩小，CEA，CA199等不敏感，但也有降低。初步感觉特罗凯有效，总算暂时松了一口气，长久以来的担心稍微有了好转。由于CEA不敏感，计划春节后再去拍片跟踪。

     另12月22日，从外面药店买了骨转针艾瑞宁，找家附近的诊所输的，目前股骨没有出现疼痛，应该算是有效果吧。但也有病友反映骨转针也会耐药，多了还会引起颌骨坏死，后续如何使用也是个麻烦事。

     我妈吃药以来，副作用都不算大，仅仅出现了口腔溃疡，鼻子脸部干燥等少数症状。其他保肝的水飞（也用葵花护肝片），保心脏的辅酶q10,补充维生素的善存，保护胃的药都在吃，希望不要出其他症状吧。

     目前算是处在一个相对平稳的日子里，但担心无处不在，一想到后续万一出症状都左右不安。也在考虑脑转的全脑放疗，或者骨转处的手术，或者以后是否需要化疗，放疗，或者以后耐药了怎么办，或者开始靶向药轮换机制——哎，转移太多，真的要考虑一个合适的方案好难！计划在这里继续学习，慢慢在黑暗中摸索出一点方案来，也希望上天保佑能好运吧。再次感谢论坛，感谢论坛的各位前辈，留下了这么多宝贵的经验，希望来到这里的人都不要离开，相互陪伴到永远！自助者天助！