针对肺癌ALK突变的第三代靶向药物I/II期测试数据

第三代ALK抑制剂lorlatinib总应答率为46%
       在2016ASCO年会上，辉瑞公司公布了第三代ALK/ROS1抑制剂lorlatinib的一项I/II期临床研究的数据。

       该项正在进行中的I期剂量递增研究纳入了未接受过治疗或接受TKI治疗后疾病进展ALK+或ROS+的晚期NSCLC患者。截至2016/1/15，共有54例患者接受lorlatinib治疗，其中41例为ALK+，12例为ROS1+，另外1例不确定；20例患者接受过一种TKI治疗，27例患者接受过至少1种TKI治疗；39例患者在基线时伴有脑转移。

       结果显示，lorlatinib治疗的总应答率为46%，3例患者实现完全应答，16例患者实现部分应答（95% CI：31-63）。中位PFS为11.4个月（95% CI：3.4-16.6）。另外，lorlatinib还显示出缩小ALK+或ROS+转移性NSCLC患者脑部肿瘤体积的效果。

       大多数ALK+或ROS+转移性NSCLC患者在接受初始治疗后都会发生进展，并很可能发生脑转移。 Lorlatinib是辉瑞在研的新一代ALK/ROS1酪氨酸激酶抑制剂，在临床前肺癌模型中对ALK和ROS1重排突变显示出了较高活性，具有较强的血脑屏障通过能力，特别开发用于对其他ALK耐药的晚期转移性NSCLC患者。

       ASCO2016发布的早期临床结果显示，lorlatinib对既往接受过治疗的患者或已发生脑转移的NSCLC患者都有很好的治疗效果。

       以上数据来自新加坡泰和国际，仅供参考。