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PD-1的有效率、副作用和停药的数据

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1603 0 癌是慢病不可怕 发表于 2016-12-10 15:06:15 |

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随着PD-1/PD-L1抑制剂受到越来越多的认可,包括被美国FDA、欧洲EMA一线、二线(末线)批准使用,以及被NCCN多个病种指南推荐,PD-1为代表的免疫治疗在很多患者心目中代表了希望。. S& n5 W+ ~! Z2 x$ l& s

. d) A* X4 s0 |随着使用的增加,关注集中到三点上:药物效果、副作用以及何时可以停药,而且最好是“效果好且副作用少”。$ o0 T  r/ {' u

  L1 L5 o4 h: i6 a* |0 i$ u9 G" {+ R先来看一个对医学界各种说法缩写及与患者意义的对应说明图$ s6 z, B- C* k1 L! ~2 F
图一
$ J. `9 {3 g8 ~! F$ a
; y0 \2 T( K& x  V6 LPD-1的有效率5 z& q* ^- I" r$ n& C1 c$ ^

2 J9 v; D1 j6 rPD-1的有效率在很多病症上不是很高,有些甚至不到20%,这些很让“神药”的拥趸抓狂,对这个原理先进又让患者们漫画希望的药物来说,有效率实在是说不过去。( q% [- x+ j& _  q

( [$ n9 H& \6 S/ `' X8 g8 v我们看下PD-1的有效率统计:+ V8 m) H  z2 x! R: B+ p6 _

! l4 v# G0 n7 O9 |/ l5 A1 ]Keytruda的有效率  W$ B2 B8 _  R$ g  r* B1 P+ l" Z
图二
8 a% W  l( c& Y
  {! R. R6 P! N  v7 FOpdivo的有效率
4 D  ^5 e; ~" W: d4 o图三
6 F, r4 `+ x, Y
  M  b1 _( m" M" E" yPD-1的副作用1 A8 ~* I6 [9 g' K

+ g7 @7 Q8 `4 \相比于有效率来说,PD-1的副作用就更加令人无法忍受了。虽然有效率低这个糟糕的结果是浪费,但是副作用可往往会引起不良的后果。这个可就是大大的不妙了。但是有人的说:PD-1的副作用说明药物起效了,甚至说副作用越强,说明效果越好。这个个人认为不是医学研究而是诡辩了。2 S( h* u' F. J1 k2 e

( e" T1 e4 i$ z# [0 C0 Y今年11月,一项回顾性研究汇总了Opdivo在晚期黑色素瘤中4项临床试验的安全性数据,本研究是第一个大样本量评估Opdivo单药安全性的汇总分析。1 w  X1 x' _/ F& i: A- W
7 B3 T7 E2 o9 k
共入组576例患者,研究中患者接受Opdivo3mg/kg,2周一次,中位年龄为61岁,中位随访时间为7.2个月,中位的Opdivo使用次数为9次。
8 a% ^1 r/ ~* O  V! F7 ^图四
+ o" ?4 c( E( V# q+ n' c' p6 ~9 ]; V% q' ~9 v
从上表格中可以看出,纳入的576名患者中,255名患者出现副作用,比例为44.2%;而在这255名患者中,48.6%的患者都出现了缓解,比没有出现副作用的321名患者缓解率(17.8%)高出了30%,看起来相关性的确显著。# g2 p& z9 n1 d
5 l" @+ T! I, R. u+ o; m
注意的是,研究显示,排除12周内进展的患者以后,PFS(无进展生存期)未见差异!这句话就很重要了,虽然获得缓解,可并没有让患者活得更长久。因此说,在副作用和生存期方面,我们并没有直接证据证实两者呈正相关性。
+ c+ M$ W- a) G1 ]4 ?8 d9 @
/ `# u/ P4 y( O- ^. }3 s对于出现副作用,虽然网上有一些使用者自己总结的办法。但是对于有些副作用来说还是很严重的,O和K药都有三级以上、甚至四级的报告。结论就是还需要有专业的医生指导下使用。' g7 b! e$ J/ ?2 j6 k& T6 [; u1 `

$ o( m9 ?) t! f' h/ EPD-1何时停药7 k+ N4 o5 \* S1 s

+ T6 m  B) d, ?) o不管怎么说,PD-1目前仍然是很多患者最后的希望,可是这个药物的价格是在是贵(不是不便宜),那么在使用以后何时起效或者可以停药就成了最关注的问题。
$ `# M: t3 f$ C! p( C" z5 O3 L  }4 y) g. g/ t
起效时间:
. d/ y6 a! I2 |7 J. U. q图五
- Z: o1 ]% R. t- g. [! x9 Z, r
9 A3 W& ?/ j/ V/ o0 l3 Y) t2 a$ E那么何时可以停药呢?1 I1 [! S/ X2 A9 g' l% J5 S' w

9 X* [1 r  g: ?3 Z+ u. T关于PD-1何时可以停药的问题还是一个在研究中的问题。这个有最新的数据时会找到再发出来。6 F; A+ a  M! b& ^: O  r9 U; m

' x% J0 A  r1 X) f3 ~2 [) j但是看到一份PD-1因各种情况停药后,对一些肿瘤仍然有效的数据,发出来给大家做个鼓舞。
) ?4 k" u# V# F& x( v8 ]7 s
- X  C/ d4 [6 A, n使用Opdivo的患者中因不良反应而停药的患者中66%仍可持续获益- r' O5 t! T5 e$ Q  V
图六
5 a7 [) U. L; ]1 n2 c- S( H
. g0 |3 E# Y# b& v1 w因为停药患者数量较大,所以知晓这部分患者的临床获益情况就显得意义重大。而令人惊喜的是,临床试验结果显示,因联合用药出现毒副反应而停药的一组患者中,总体反应率能达到66%之高(abstract 9518),即66%的停药患者还在持续获益,其中肿瘤的完全缓解率为20%,部分缓解率为46%,病情稳定的患者为17%。停药患者的2年存活率和无疾病进展率分别是71%和52%。
4 d! w% D/ T2 ]2 G# h# c
* x# a# g+ A- V* X2 h, }K药的完全缓解而停药的患者中97%药效依然在持续
" H, `+ F7 e  p& O$ `图七
' K0 {- ~9 ]  B/ [' a6 N/ u5 T4 p- ]" q/ P' Z1 F2 d* L/ p
再来看看另外一个PD-1药物Keytruda停药后的数据。ASCO会上报道的另一免疫药物Keytruda的长期随访研究结果表明,KEYNOTE-001研究中患者的3年生存率为40%,中位总生存期为24.4个月,长期客观反应率为33%。在其中因为疾病完全缓解而停药的61例患者中,59例患者(97%)的药效还在继续,他们的中位治疗时间约为24个月,从治疗至出现完全缓解的时间是13个月,停药的中位时间为10个月,中位反应持续时间没有达到,我们可以认为这一完全缓解目前还在持续。+ f" X; a' g5 r$ L: t5 w( O* o+ D3 f

/ U. |  e0 D, z6 a: N/ v& BPD-1药物需要专业的医疗机构和医生使用,请与泰和国际肿瘤医院中国办公室联系。

图一

图一

图三

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图二

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数据意义02.jpg

图五

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图六

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图七

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