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PD-1的有效率、副作用和停药的数据

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1291 0 癌是慢病不可怕 发表于 2016-12-10 15:06:15 |

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随着PD-1/PD-L1抑制剂受到越来越多的认可,包括被美国FDA、欧洲EMA一线、二线(末线)批准使用,以及被NCCN多个病种指南推荐,PD-1为代表的免疫治疗在很多患者心目中代表了希望。: j/ X; T( k1 p" C

+ W2 R8 F  e9 q; z: J随着使用的增加,关注集中到三点上:药物效果、副作用以及何时可以停药,而且最好是“效果好且副作用少”。5 i* V3 i2 h5 i9 P# j, ~

5 \: u6 N2 y- m- V8 `6 C/ `先来看一个对医学界各种说法缩写及与患者意义的对应说明图" B7 _- _: h5 A
图一4 |9 E5 V3 Z* E  W1 c- K* _6 u

. t% }% Y: [  X0 X- ]4 L: TPD-1的有效率
; j0 o& n1 F* z: B! Z$ z
4 W# _# k6 g& _; M8 uPD-1的有效率在很多病症上不是很高,有些甚至不到20%,这些很让“神药”的拥趸抓狂,对这个原理先进又让患者们漫画希望的药物来说,有效率实在是说不过去。
+ v: i5 b( y/ p; q2 I% ~' w4 }0 G+ }' G. o+ w4 Z
我们看下PD-1的有效率统计:/ Z, K) F# B4 X% S2 Q% f- M

8 t7 E) Y/ }! h! L7 @4 M( LKeytruda的有效率) x; Q- B8 U4 g) `9 t
图二
- t" I) M, m% @! i, A: X) s, N! }* u9 u& {) P% D! O. Q( q2 T
Opdivo的有效率
% ]2 l" n. i. D$ D7 v$ y# B图三1 w/ q% o% x9 |, S5 ]8 t
8 K1 x3 w& f1 |* r- M
PD-1的副作用
: ^$ _( n+ @+ u
7 q! D3 ]5 ?3 B$ d- f7 c相比于有效率来说,PD-1的副作用就更加令人无法忍受了。虽然有效率低这个糟糕的结果是浪费,但是副作用可往往会引起不良的后果。这个可就是大大的不妙了。但是有人的说:PD-1的副作用说明药物起效了,甚至说副作用越强,说明效果越好。这个个人认为不是医学研究而是诡辩了。
* W: _) Z0 K) m- {/ z; O# |) G5 O2 t' m* j* [' ^; V* \
今年11月,一项回顾性研究汇总了Opdivo在晚期黑色素瘤中4项临床试验的安全性数据,本研究是第一个大样本量评估Opdivo单药安全性的汇总分析。0 G! b0 a4 n/ n( ~' A) w

1 \( G3 [  W( x0 m7 e* o0 A共入组576例患者,研究中患者接受Opdivo3mg/kg,2周一次,中位年龄为61岁,中位随访时间为7.2个月,中位的Opdivo使用次数为9次。: m) b0 O+ n8 D3 \# S) s9 R
图四
/ q: H: {" C2 u6 j2 W, l2 v
( @9 X3 |- L  M$ d4 @从上表格中可以看出,纳入的576名患者中,255名患者出现副作用,比例为44.2%;而在这255名患者中,48.6%的患者都出现了缓解,比没有出现副作用的321名患者缓解率(17.8%)高出了30%,看起来相关性的确显著。4 C$ ~, N  L: x% C! `; W8 M: E
6 \+ D* q8 }  M3 B
注意的是,研究显示,排除12周内进展的患者以后,PFS(无进展生存期)未见差异!这句话就很重要了,虽然获得缓解,可并没有让患者活得更长久。因此说,在副作用和生存期方面,我们并没有直接证据证实两者呈正相关性。' x1 w, A% V4 ^

  p% v/ n( @0 M' W+ k) F对于出现副作用,虽然网上有一些使用者自己总结的办法。但是对于有些副作用来说还是很严重的,O和K药都有三级以上、甚至四级的报告。结论就是还需要有专业的医生指导下使用。
+ [' v3 E7 a1 c1 a- o7 q. O% [1 U
PD-1何时停药
+ o; ?9 ?- k1 c& _. i0 W7 Y8 f: s
& F- R3 ]. ]2 v0 B% p不管怎么说,PD-1目前仍然是很多患者最后的希望,可是这个药物的价格是在是贵(不是不便宜),那么在使用以后何时起效或者可以停药就成了最关注的问题。' e% n$ u% X3 F7 }% p9 [1 z' @
; O* {9 y2 V: a
起效时间:
1 B7 b- e2 U- s  h2 B图五2 a# h+ r* E; R) K1 ?

+ h/ M2 ~9 z/ d那么何时可以停药呢?
+ ^) [4 S8 G5 \7 k1 e* D  q3 F5 a) _9 i4 v
关于PD-1何时可以停药的问题还是一个在研究中的问题。这个有最新的数据时会找到再发出来。
! h; v9 T) y& w' U* o
: i) L7 ?" A" S0 u4 X4 C但是看到一份PD-1因各种情况停药后,对一些肿瘤仍然有效的数据,发出来给大家做个鼓舞。
! k& A' j$ `  r9 r  w5 r6 ^
/ d5 r, u0 U9 g1 ~( I使用Opdivo的患者中因不良反应而停药的患者中66%仍可持续获益
( M2 o8 s; Y+ T/ X9 L+ ?图六
( A: \" D. m# o, c
+ ]" h- Y2 H9 H0 E因为停药患者数量较大,所以知晓这部分患者的临床获益情况就显得意义重大。而令人惊喜的是,临床试验结果显示,因联合用药出现毒副反应而停药的一组患者中,总体反应率能达到66%之高(abstract 9518),即66%的停药患者还在持续获益,其中肿瘤的完全缓解率为20%,部分缓解率为46%,病情稳定的患者为17%。停药患者的2年存活率和无疾病进展率分别是71%和52%。2 U! n- N2 J8 i
2 _$ f- l% w8 t% j" m3 h
K药的完全缓解而停药的患者中97%药效依然在持续/ S5 m' o/ [7 y6 P4 c
图七
0 s) m3 q  Z  g: n9 l$ a" ~- ]2 j* k& q) ~
再来看看另外一个PD-1药物Keytruda停药后的数据。ASCO会上报道的另一免疫药物Keytruda的长期随访研究结果表明,KEYNOTE-001研究中患者的3年生存率为40%,中位总生存期为24.4个月,长期客观反应率为33%。在其中因为疾病完全缓解而停药的61例患者中,59例患者(97%)的药效还在继续,他们的中位治疗时间约为24个月,从治疗至出现完全缓解的时间是13个月,停药的中位时间为10个月,中位反应持续时间没有达到,我们可以认为这一完全缓解目前还在持续。; F  e2 Q  i) C* f; ^: D

) E! p5 o; ]* w; X5 nPD-1药物需要专业的医疗机构和医生使用,请与泰和国际肿瘤医院中国办公室联系。

图一

图一

图三

图三

图二

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数据意义02.jpg

图五

图五

图六

图六

图七

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