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PD-1的有效率、副作用和停药的数据

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1466 0 癌是慢病不可怕 发表于 2016-12-10 15:06:15 |

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随着PD-1/PD-L1抑制剂受到越来越多的认可,包括被美国FDA、欧洲EMA一线、二线(末线)批准使用,以及被NCCN多个病种指南推荐,PD-1为代表的免疫治疗在很多患者心目中代表了希望。  u2 ~1 q0 V/ @; d; s, q

/ m- \+ t" |1 j$ a- F( P随着使用的增加,关注集中到三点上:药物效果、副作用以及何时可以停药,而且最好是“效果好且副作用少”。/ [9 W4 q$ K7 b0 B& V5 P

1 M' B8 g* Q4 o0 \2 e/ A先来看一个对医学界各种说法缩写及与患者意义的对应说明图7 _! L. Y$ f" N2 Y7 o6 _3 U
图一
9 M3 x" \" N9 I" x9 M" {; D' e# h! l( l
PD-1的有效率
2 g( Z+ |0 z! ]3 J8 P: Y" c: g
1 A8 [' s, Y  C3 ?  sPD-1的有效率在很多病症上不是很高,有些甚至不到20%,这些很让“神药”的拥趸抓狂,对这个原理先进又让患者们漫画希望的药物来说,有效率实在是说不过去。0 c$ K& l* E. N1 L0 Y4 v
+ A! i. m7 ?7 n' D5 V/ p5 R/ C- [/ Y
我们看下PD-1的有效率统计:
4 k1 r+ g; T5 Q+ x9 f; i% ~! n& z7 E4 Q6 B0 m
Keytruda的有效率
. j& Z! t. e3 E% R& |图二2 U! ^0 ^! G& ~1 F4 o

8 K; b1 p+ `4 T6 r3 K% I: F6 GOpdivo的有效率. s* B: c" e# W2 U0 S
图三- j; ]$ T$ i" l5 T
; S! C, ~" |$ I0 U9 {- w
PD-1的副作用
" s2 S" `, o, ^9 c; l) o* v
9 ~/ W  u$ z4 Q' I5 {# p+ H1 H6 v3 x相比于有效率来说,PD-1的副作用就更加令人无法忍受了。虽然有效率低这个糟糕的结果是浪费,但是副作用可往往会引起不良的后果。这个可就是大大的不妙了。但是有人的说:PD-1的副作用说明药物起效了,甚至说副作用越强,说明效果越好。这个个人认为不是医学研究而是诡辩了。2 B; I" U5 \3 Y: q5 w' h" s/ B6 d

0 X& l( x1 _: W2 ^: j  Z# [今年11月,一项回顾性研究汇总了Opdivo在晚期黑色素瘤中4项临床试验的安全性数据,本研究是第一个大样本量评估Opdivo单药安全性的汇总分析。
/ w. @/ P' M2 \, p" Z8 v+ p! Z
+ M, A9 W% Q. B9 x共入组576例患者,研究中患者接受Opdivo3mg/kg,2周一次,中位年龄为61岁,中位随访时间为7.2个月,中位的Opdivo使用次数为9次。0 ?% h) y0 n- Y$ t5 i+ \
图四
( R# a6 k) m2 G# o# z. ?& ^
. m* D. S- u, ~' E: @* ~2 F从上表格中可以看出,纳入的576名患者中,255名患者出现副作用,比例为44.2%;而在这255名患者中,48.6%的患者都出现了缓解,比没有出现副作用的321名患者缓解率(17.8%)高出了30%,看起来相关性的确显著。, A* F8 P& l* j9 g

" n$ _& u+ i5 y$ {! j7 |注意的是,研究显示,排除12周内进展的患者以后,PFS(无进展生存期)未见差异!这句话就很重要了,虽然获得缓解,可并没有让患者活得更长久。因此说,在副作用和生存期方面,我们并没有直接证据证实两者呈正相关性。* D" f4 S$ T+ {* y5 e) I

! z! N4 k6 A4 M* x- F" T- V4 e对于出现副作用,虽然网上有一些使用者自己总结的办法。但是对于有些副作用来说还是很严重的,O和K药都有三级以上、甚至四级的报告。结论就是还需要有专业的医生指导下使用。
5 w( F' c7 {' f. S
7 N+ ^5 ?6 K: }8 ]; J+ @PD-1何时停药
7 p$ y: N& M; G) s$ y  g0 I5 O
5 z+ {* k9 f4 F, B& ?/ E  X4 r5 [6 @5 S$ B不管怎么说,PD-1目前仍然是很多患者最后的希望,可是这个药物的价格是在是贵(不是不便宜),那么在使用以后何时起效或者可以停药就成了最关注的问题。9 j2 n2 v2 U, Z! w, z
/ Y0 F% O1 C" ]# ]/ u9 ~
起效时间:0 |3 i* k3 l' C7 o
图五
5 Z$ u# |( E0 J- {6 g3 N# e/ ~' @# a) q7 v
那么何时可以停药呢?
; p- f/ Q5 M7 P& U) r
* k4 ~6 m; ^* d4 F# ~- f关于PD-1何时可以停药的问题还是一个在研究中的问题。这个有最新的数据时会找到再发出来。7 L6 {& t$ C2 W0 H4 p
1 R6 X! h, {; I! p" h
但是看到一份PD-1因各种情况停药后,对一些肿瘤仍然有效的数据,发出来给大家做个鼓舞。
: l, R0 e8 L% |/ x6 Q
) ^. s" l! u( D使用Opdivo的患者中因不良反应而停药的患者中66%仍可持续获益+ d8 J' I1 _- d1 F
图六5 e+ ]1 t6 v1 I) C$ D9 f
. Q, \" d( @- X+ x% G9 S6 e, j. q
因为停药患者数量较大,所以知晓这部分患者的临床获益情况就显得意义重大。而令人惊喜的是,临床试验结果显示,因联合用药出现毒副反应而停药的一组患者中,总体反应率能达到66%之高(abstract 9518),即66%的停药患者还在持续获益,其中肿瘤的完全缓解率为20%,部分缓解率为46%,病情稳定的患者为17%。停药患者的2年存活率和无疾病进展率分别是71%和52%。
: ?8 m2 z6 P$ r, W. n( {2 k7 |0 f  S5 v: S3 w
K药的完全缓解而停药的患者中97%药效依然在持续- Q2 j, {" _. E% }/ k! J
图七* P( ]0 j" s. R- T3 M
. m  r/ U5 Z+ X- |8 G9 V. S* V
再来看看另外一个PD-1药物Keytruda停药后的数据。ASCO会上报道的另一免疫药物Keytruda的长期随访研究结果表明,KEYNOTE-001研究中患者的3年生存率为40%,中位总生存期为24.4个月,长期客观反应率为33%。在其中因为疾病完全缓解而停药的61例患者中,59例患者(97%)的药效还在继续,他们的中位治疗时间约为24个月,从治疗至出现完全缓解的时间是13个月,停药的中位时间为10个月,中位反应持续时间没有达到,我们可以认为这一完全缓解目前还在持续。1 `+ p# ^/ i1 J6 ~( J* x! ]1 k8 A
* {6 q; U" w1 f* Y$ j, O
PD-1药物需要专业的医疗机构和医生使用,请与泰和国际肿瘤医院中国办公室联系。

图一

图一

图三

图三

图二

图二
数据意义02.jpg

图五

图五

图六

图六

图七

图七

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