肺腺癌晚期，发帖

2月14日，本来是个热热闹闹的节日，但是对我来说，确实噩梦开始的第一天。

我是一个独生子女的家庭，妈妈 父亲 和我。结婚后，由于老公是外地，公公婆婆不在身边，我们的家庭就扩展成幸福的五口之家。平时我和老公的工作繁忙，一直都是由老人带着孩子，我们周六周日休息时接管孩子，这样的日子忙碌、幸福。

2月14日上午，我在单位工作忙碌时，接到了父亲的电话，他带着哭腔告诉我，母亲ct扫描肺部发现了一个肿块，怀疑是恶性肿瘤。当时我都懵了。联系了医生朋友看了片子后，于2月15日上午做了肿瘤标记物的化验。医院告知要七天后出结果，父母等不及又跑到省城重新做了肿瘤标记物，当天下午结果出来后，所有人都松了一口气，一切指标都在正常范围内。但是，我们不放心，又做了petct，因为是礼拜五上午做的，医院告知下个礼拜一下午出结果，期间找了熟人看了结果，又是当头一棒，恶性并已骨转移。我忍者泪水，没有告诉父母结果，只是告诉他们结果要礼拜一下午出。（当时妈妈有轻微咳嗽并右肩膀疼痛和头疼）

2月20日下午petct结果出来，影响显示高度怀疑肺癌并骨转移。我和老公连夜赶到北京，2月21日，找到北大医院胸外科看片子，大夫告知晚期，没有手术必要。推荐盲吃靶向药凯美纳。（按照医生要求，我们也买了凯美纳）。电话告知父母医生说没什么大碍，吃药就可以控制了。父母特别高兴。我内心沉重，夜不能寐。2月21日-22日，解放军301，看了肿瘤内科专家。高度怀疑肺腺癌晚期。要求做病理分析，精准定位吃靶向药。2月24日，住院。穿刺，病理分析，基因检测。10天结果出来，EFGR19外显因子基因突变，并骨转移，脑转移。推荐凯美纳，或者易瑞沙，并每月打防止骨转移的针。我们选择先服用凯美纳（前期在北京已经买了一个月的用量）。并在吃中药。

3月13日，已经服用凯美纳将近半个月，目前来看效果还不错，前期肩膀疼痛，头疼，已经手疼的现象有效的减轻。

现在有医生建议我们吃易瑞沙，不建议吃凯美纳。我很纠结。

易瑞莎肯定比凯美纳好，而且是同一个靶点。不过我要是现在的你估计也挺纠结。

从2月14日，到今天3月13日，已经整整一个月了。我每天都在煎熬。说实话，在母亲没有得这个病之前，从来没有想到有天遇到这样的灾难。开始那半个多月，天天以泪洗面。有句话怎么说，有妈，就有家。三口之家的精神支柱都在母亲那里。我的母亲是一个典型的中国贤妻良母。一辈子工作兢兢业业，对我和父亲这个家庭，全身心的付出。性格温柔大方，气质特别好，所有见过她的人都赞不绝口。在单位围着工作，在家围着我和父亲。我记得每天下班一推家门就能看到她从厨房伸出头，笑嘻嘻的说，下班回来了？我记得每天上班的时候，她都给我不厌其烦的叨叨着要按时吃饭，要定时添衣。我记得一回家她都不高兴的跟我叨叨老爷子又不讲理的事情，如果我跟着附和，她又立马维护老爷子给他说情。我总说她把老爷子惯的没样，她也总是乐呵呵的说，再不好也是我爸。我总记得家里什么剩菜剩饭都是她不吭气的吃了，然后我跟她撒娇说想买新衣服，想去健身，想花钱，她都无条件的支持，总说，没钱找你妈。我总记得，我上学的时候，再晚也是妈妈接送，再累也是妈妈打气。我要孩子前，身体不好。一直吃着中药，妈妈早晚端药给我，吃完药，我接着睡觉。这就是我的妈妈，这就是一个母亲，这就是爱和幸福。

我工作不如意，受委屈的时候，回家埋怨哭诉。老妈总是说，悠着点悠着点。我也总说，家人安康幸福就够了。钱没个尽头，够用就行。谁能想到，肺癌晚期。谁能想到，经济压力一下子就压过来了。钱不怕花，只要人在。可能医院见多了生离死别，也就麻木了。但是对于一个个家庭来说，带来的是多么大的痛苦，恐怕只有亲身经历才会知道。

我很害怕，每天都很害怕。我怕妈妈疼痛，我怕妈妈离我而去，我怕爸爸承受不了，我怕……怕的太多，白天忙碌的工作能让我忘记这个病情有多么的严重，在叙述这些事情的时候，我才会泪流满面的展现脆弱。

我跟老父亲说过一句话，现在是一座山压了过来，我们要把这座山扛起来，不仅要扛起来，还要想办法把它掀翻。当着父亲的面，我说的信誓旦旦，充满信心。但是，把握有多少，我不知道。

我现在能做到的是，听取专业医生的意见，跟大家相互交流，获得更多的信息，做出正确的判断，努力提高她的生活质量，努力提高她的生存期。


我不是专家，不懂医药。我只是一个女儿。

天下父母，无非希望儿女平安
天下儿女，无非希望父母安康

说得好，大家共同努力

易瑞沙温和些，省事，一天一遍，没绝对，吃凯美纳继续凯美纳，还入脑。

楼主，看完你的帖子我已经泪流满面，我也是独女，父亲13年肺癌过世，我的母亲今年1月份检查也是肺腺癌晚期，现在吃易快一个月了，效果可以，但这几天感冒了，现在人躺在床上，没有胃口，一点力气也没有，看着就心疼。多希望父母可以长寿，做子女的尽些孝心。
你妈妈有脑转移，不能吃易，只能吃凯美纳或者特罗凯，坚强点吧，我们一起并肩作战，对抗病魔！

我们都一样，骨转，脑转，2月14住院

范儿 发表于 2017-3-13 20:27
我们都一样，骨转，脑转，2月14住院

抱抱，加油。我们要耗费很大的精力在呵护上，一个不小心就会失去我们最爱的人。可能未来半年内，她的表现跟正常人无差别，但是一个不小心就万劫不复。我每天都在祈求上天给妈妈多一点的时间。不要告诉母亲事实，给予她更多的信心和力量。医生告诉我们，信心是很重要的靶向药。哪怕是一丝希望，我们都要努力尝试。加油。