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妈妈走了一个月了

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210052 8 weimj321 发表于 2017-6-21 12:04:26 |

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本帖最后由 weimj321 于 2017-7-11 17:16 编辑
+ I9 t5 z* i; w; I- F+ W
; k% p. t/ T" I6 i0 X竭尽全力之后的不强求,而不是两手一摊不作为。; H$ G. A7 `, ?8 Z+ o9 O

! O% B* N4 S1 n; a! Z妈妈走了一个月了。我时常在想我竭尽全力了吗?
1 Q, A, ~0 x( ~/ t1 I3 ^0 J, ?& t: ^" x2 t8 a1 d, H+ r
好像没有!我留下了很多的遗憾!
: Y* H, Q1 K; U& w" Y: M5 m
+ B' {1 N! Q- W' j: J; S我没能陪我妈走最后一程。她走的时候,她的两个宝贝女儿都不在她的身边,所以她才大大的叹了一口气走了吗?
" V  ^" Y: b1 t7 K$ p/ Q% {) S9 b6 j6 `5 c. I( d9 V* E- ~2 N
我嫁到外地,妈妈生病这段时间,我没能一直陪在她身边照顾她,只有每月两次周末回去看看她。这就是她说的“久病床前无孝子”吗?
: }, X% i( `& M: n: L* T( f* K
6 S* Q/ b  f8 N# w- c( l5 @妈妈走前一周,我给她换了一种药。是不应该换药还是这个药换晚了,以至于吃了一周马上身体恶化,就走了?6 @& O5 I& I" V
- e: l' v/ t" X+ i) k* |. D! n
妈妈一直很听话的吃着我开的药。妈妈知道这是我自己开的药吗?不是医生开的?但是没能将她治好!. B6 J, x; U9 c/ C' H

5 i; r& D2 I4 Q4 b$ J8 a0 J5 X* Y8 K最后一次妈妈和我说:“我不怪你们,我身上的病多呢!我没几天了!”
! ?; E0 u) r' c- ^3 ]/ j6 x" w9 U3 b
而我却没有留下来再陪陪她。甚至最后一次都没有好好的道别。
4 [: F7 h: f; X$ j* R$ k. I+ U* r* V1 L  s! T1 U* m
在车上,我说这会不会是最后一次见面?下次一定要和她握着手好好的道别!! L1 O, Q  A3 T/ f: j5 B
+ a/ Y8 d& y4 u+ w
可是妈妈没能等到我下次回来。没能等到我端午节回来带她去医院检查。/ h* b  X9 ~' _! _! A
2 ]" }8 O! E. E* k) B! i
还记得三年前的端午节,我们回来。妈妈说身体不舒服,爬楼梯喘气。等我们回苏州后再去检查,这几天要陪陪我们。6 R1 ~% H/ T) i/ [

: |  q* z( R2 {3 b9 H% O后来你去医院检查,一检查就要住院了,发现胸水了。
4 N; p% Y4 B1 Y4 }) D2 L. I" r; u+ a6 n) j. k
开始你们还不肯告诉我是什么病?我问胸水是什么颜色。得知是红色后,我想肯定不好了!; b: Z9 ^! Q- R5 c
, m8 S1 a9 u2 c. \
后来问了姐夫才知道,已经是肺癌晚期了。我说治,肯定要治啊!
! W; l5 O# c* K% b( G0 E7 N! j1 B  K$ [7 F5 E
虽然你们之前身体不适,连爸爸动了那么大手术都不告诉我,但是这次你们是真的不知道是什么病。
! n: q5 w5 b7 S% k7 k7 T5 Q" q( ]) O1 L" k# b* ^: h; }
其实我很不喜欢家人之间有事相瞒,我希望妈妈可以知道自己的病情,我们可以婉转的告诉他。- j0 _  R3 x- M# B, J

8 d5 P! v' w  t我们陪她一起伤心,一起难过,再一起去面对,一起努力抗癌!
, _" |/ y' G2 L( ^8 |9 s* G$ p% K+ B8 d+ U& `5 g7 [* |
我不希望亲戚朋友都知道,而当事人却被蒙在鼓里,好可怜!! W1 F; Y! C( R8 L2 U
7 j  }! N; i0 Y
后来我把病情慢慢告诉了爸爸。他有权利知道不是吗?0 x4 W& x3 `! p) k+ l

/ K/ H; U* I2 Q) u/ y; X; X6 W自己的身体自己清楚。每天的身体不适,疼痛,妈妈自己都知道。7 D  I  r* r, i$ |) E8 Z, D$ d7 x' j
) D" M6 I! x2 Q3 Y
却不知道自己得了什么病,找不到安慰,没人可以和她聊聊病情。: ]' f, S0 x& y" h# P

9 z4 A6 Q+ h* m6 D' b' u, _只是大家说心态要好!好像心态不好就是不对的。可是每天忍受着疼痛怎么可能心情好呢?. Z6 f* j/ M, g8 {3 C

& I" J# Y7 w/ q) e0 R妈妈到最后到底知不知道自己得了什么病呢?爸爸说她心中有数!. }$ t" F( J7 v/ {! n. E( Q) j3 M
' D" E) f8 D/ v9 N/ F
妈妈走的时候,还叫爸爸要坚强一点!当初妈妈得知爸爸是结肠癌的时候,又承受了多少压力呢?0 m, D0 A. J4 g& d  n7 R
+ J* \; \& O; S6 M3 N6 S8 Z
三年了,妈妈忍受了三年的痛苦,终于解脱了!不再疼痛了!" P; y8 o( _9 A1 y9 [2 W. E
$ d& Z) i/ F; a
妈妈,我多想带你出去玩玩,去海边或是哪里,可是没有机会了!再也没有机会了!
3 M) O9 J8 ^* g2 B# [% _$ x, Q; }9 F/ ?0 x" Y2 a
三年了,妈妈做过两次化疗(培美+顺铂),吃过多种靶向药(易瑞沙,特罗凯,1 8 4, 9 2 9 1,2 8 0,2 9 9 8 0 4)." j! T9 s9 o3 M% @( X- |9 a7 g
4 T5 K2 {0 I) u( u7 `" w9 _8 b# @
也不知道这样的用药是否正确,只觉得最后几个月可能用药不对,才会一下子情况恶化得这么快!  j6 {5 ?$ i* ?$ K; b
# X6 N! w: t* }5 S: I, y8 o
最后几个月妈妈腿脚无力,不便去医院,也就没去医院。
, K$ G  Q" M- l0 s: H* }/ g* K; R" l9 V; N6 @/ r2 \: s/ c7 N. [( H
每次电话里听到妈妈哪里哪里不舒服,我就慌了,就急于换药了,乱换药了。。。
3 k1 M  f3 T5 O) a; W* A+ q& u+ n
8 a* b, T3 z5 ~+ c3 c我一直在自责和后悔中。所以,我也给不了大家用药经验,只是留了一些疑问给大家。4 o+ B- F' d! ]* I5 `9 U( I) p6 [

! A3 x* ~4 u/ T4 H如果我妈妈在治疗过程中换一种方案会不会情况好一些?9 m- a5 k$ s: m; A5 X  c( {; o

  R) |# W+ H, m1 z9 [1.基因检测21突变,是不是先吃靶向药会比先化疗好一些?1 [3 C* }4 u: J

  P6 E' g; e$ K- x: ?2.直接吃特罗凯会不会比易瑞沙好一些?/ O. B, m/ A3 B! ?+ Y6 s8 _
3 p% A$ ~4 ^3 S$ W
3.易瑞沙耐药后,联合1 8 4会不会比直接上9 2 9 1好一些?
+ f: O$ p( g7 k  q$ H' m% _: |/ {# B- L4 |/ S: Q& F6 `* g3 d
4.9 2 9 1有耐药迹象后,是不是加量会联合好一些?
* f& K/ U) l3 Y9 H' W% ~$ ?) i7 Q- x/ K$ K
5.9 2 9 1联合1 8 4有效的情况下,是不是应该一直用到耐药会比较好?" V0 b! v  O+ Y' l1 M3 z7 S
/ e7 e% j4 p  ?3 p+ p3 ]& M$ O: s
6.9 2 9 1联合1 8 4有效的话,是不是应该果断换成2 8 0?以免1 8 4的血栓风险?) e* t7 [4 x7 G5 {$ D8 S7 x

+ C6 F8 ^7 \9 n; l4 B5 \; ?以上我没有答案!只能大家自己根据情况自己琢磨了!
$ Q3 R  X6 D; b- d- q2 i' |4 w0 |  H) q2 S
能给的建议就是尽量延迟病人生命,并减少痛苦,多陪伴,多交心!想说的想做的就行动,不要留有遗憾!
* b* j" Q" M. f  v" u) b
. y% ?' Y, [* O9 F' l& V附上妈妈的检查记录,仅供大家参加!
( i9 _6 H9 v2 T) A8 P
  M0 U& p0 h5 L% j3 y妈妈培美曲塞加顺铂化疗了两个疗程,之后用的靶向药。
, ~5 Y2 j3 |7 P用药过程如下:5 q  t4 p5 m' k" n, X
2014.8.14-2015.12.2       易瑞沙! Q- ]1 e3 N! C) ]1 f
2015.12.3-2016.6.24       9 2 9 1     80毫克
% l" [8 ~. h( F$ T. r1 v2016.6.25-2016.7.29       9 2 9 1    100毫克  L, \, z# ]4 L+ z( @
2016.7.30-2016.9.11       9 2 9 1    100毫克+易
* n7 P# C9 g9 v6 p2016.9.12-2016.9.14       9 2 9 1    100毫克& a: z* [$ e% n
2016.6.15-2016.10.19     9 2 9 1    100毫克+1 8 4    50毫克(吃五停二)
  I! z. _- ?0 c6 _2016.10.20-2016.12.19   9 2 9 1    100毫克+1 8 4    50毫克(吃一停一)% l: B, E# s, |* h& T4 u- U/ s) ]! [
2016.12.21-2017.1.23     9 2 9 1    100毫克+特
- r4 u4 y/ Z; a2017.1.24-2017.2.23       9 2 9 1    100毫克+1 8 4    50毫克(吃五停二)
% J3 F) v3 p; z5 |! \$ U2017.2.24-2017.2.26       9 2 9 1    160毫克
0 J9 r! e2 s5 {3 P! C2017.2.27-2017.3.20       9 2 9 1    100毫克+299 8043 v* M4 V" y: @
2017.3.21-2017.3.29       9 2 9 1    120毫克+特
2 ?2 b9 N* L4 O3 B4 W- J2017.3.30-2017.4.1         9 2 9 1    120毫克: D6 o6 S1 M2 U- ]
2017.4.2-2017.5.17         9 2 9 1    120毫克+1 8 4     50毫克(吃五停二)
! ?, O( f4 [+ R0 Y# E, S. z2017.5.18-2017-5.23       9 2 9 1    120毫克+2 8 0    200毫克(一天2粒)% t2 w# h- X9 i% F  L
' t$ F: Z* d. y) R' ]5 N' M
4 t$ ]7 O" i4 e9 ~
祝大家早日打败病魔!癌症早日被攻克!祝大家安康!
& J% L! I  {/ R
; @0 M6 O' C% a% V, K) g) k3 {# D  e' j$ [* X3 t+ z) ~* b
& V+ K' w7 ?, |+ W; }5 `
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8条精彩回复,最后回复于 2018-11-2 12:29

摇摆  小学六年级 发表于 2017-6-21 12:38:06 | 显示全部楼层 来自: 山东青岛
楼主节哀  尽力了就好+ d1 ?, K4 }2 C, e- {& }/ ]# V# ^' q

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回复 支持 1 反对 0
奥克股份  小学六年级 发表于 2017-6-21 12:45:55 | 显示全部楼层 来自: 新疆
没有做手术3年也很不容易了,不强求。没有质量的勉强延续不是病人想要的。
8 T0 Q# T' S( k$ v0 \! r" Y8 S我这一个月陪床每天都能见到隔壁或对门,或再前后的房间有人死亡,看着他们裸体,骨瘦如柴,浮肿,疼叫,褥怅。家属的煎熬。想象着我以后面对这一克,有没有勇气结束自己。
: a, V6 r# p$ i$ Y2 @! l. T2 K) o* P8 C3 b
我们家2年2个月,就已经第二次住院,第3次面临生死考验了。
5 `0 v  {# m( i: Z刚做了20次脑全放,医生告诉我效果不明显。难道只能靠299804控制脑,特罗凯控制肺?. u3 o9 F$ _/ p2 W
妈妈还没有到那一步,还的打起精神面对. A) j4 k( ?( t( l
zyh123329  初中二年级 发表于 2017-6-21 13:04:47 | 显示全部楼层 来自: 浙江杭州
奥克股份 发表于 2017-6-21 12:45
- g9 t) a% E1 X% Y9 A2 Z没有做手术3年也很不容易了,不强求。没有质量的勉强延续不是病人想要的。+ S  R; Z( x. u, z3 c5 i0 @4 u
我这一个月陪床每天都能见到隔 ...

- u$ B! c( p) |+ X/ G# b你已经很坚强了,( \2 h7 Q( z3 {# s' o. u$ f# ]
figo  初中一年级 发表于 2017-6-21 13:05:09 | 显示全部楼层 来自: 上海
楼主节哀,感谢分享
0 a$ F+ \) o0 T1 r9 E' Z" q) y( V: V
累计签到:57 天
连续签到:1 天
[LV.5]普通爱粉
wjm1313  大学四年级 发表于 2017-6-21 16:24:02 | 显示全部楼层 来自: 上海浦东新区
"竭尽全力之后的不强求"是我们每一个病患家属的愿望。活着的时候生活质量高一点,走的时候痛苦少一点。
weimj321  高中二年级 发表于 2017-7-14 09:59:21 | 显示全部楼层 来自: 江苏苏州
奥克股份 发表于 2017-6-21 12:45) C5 o% [2 ~: C8 a3 i
没有做手术3年也很不容易了,不强求。没有质量的勉强延续不是病人想要的。; {# x( M: e' f' D$ H
我这一个月陪床每天都能见到隔 ...

! c5 |- A7 m; Q加油!延长生命,减少痛苦,提高生活质量!
累计签到:1 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
keshijf  小学六年级 发表于 2017-7-26 14:06:34 | 显示全部楼层 来自: 北京
节哀顺变 卡能老人家只是没有来得及和你们道别才叹气的,没有一个妈妈会埋怨自家的孩子,你那么用心,她肯定都知道,只是叹息在一起的时间太短了吧
累计签到:3 天
连续签到:1 天
[LV.2]与爱新人
tishi  高中一年级 发表于 2018-11-2 12:29:11 | 显示全部楼层 来自: 上海
我也来说两句,
$ f: K7 E* d: q% @% ?. W我妈妈离开不到2个月,刚死的时候非常悲痛,不过几天之后发现悲痛之情大大减弱,可能有压力一下子释放的因素。1 N! {5 i) y8 t$ P2 L
但是2个月还是无法走出来,时而想起会伤心,会自责。
; T. l1 [( s/ i楼主2个月看一次,而我从过年2月份,到我妈9月份走,一次都没回家看,到家已经是死前一天,人已半昏迷无法交流,无法交流,那看到还有屁用。
/ k% k! J: [0 j& O) G到家看到我妈妈脸形变了,是那种痛苦的脸形,中间这几个月肯定受了很多苦,这几个月我只要去看一次,看到我妈妈的痛苦,我或许会豁出去,比如上培美+贝伐,
' f6 `2 q% j# R6 A' r而不是知道有效概率不高的情况下徒劳地乱换药,或许还能多留妈妈一些时间。4 [# ^, E+ M: r, p$ V. R+ ]
我妈死前第三天还在吃我给她买的药,死前第二天,我爸问我妈还吃不吃,我妈说不吃了,应该彻底死心了。8 H9 ^# ]- E: t8 k2 t
应该说我妈至死也没有完全放弃,或许还指望着我,但是我却消极了,消极换药,拖一天是一天.从这个角度讲,我辜负了她。2 M: m) S9 r& \$ h: T$ c. ^0 @
我犯了错,盲目自信了,认为不可能走这么快,我大姨乳腺癌骨转移,活活疼了1年才死去,怎么可能走得这么快,
; B, p( M! j2 k我老婆孩子5月份去看我妈的时候,还好好的,到9月份短短3个月时间,急转直下,
4 `$ i, \9 P7 N' N6 ~* r8 Y. n. J所以正如楼主所说因为未尽全力留下了遗憾,但是这种遗憾,成为一辈子无法打开的心结,一辈子的痛。
母肺腺肝转,21突变,两期化疗,凯9个月,40,9各12个月,28至今7个月

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