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妈妈走了一个月了

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210044 8 weimj321 发表于 2017-6-21 12:04:26 |

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本帖最后由 weimj321 于 2017-7-11 17:16 编辑 0 q# f: t1 Z& L2 v+ H

% _% M. h& u3 B1 y" p竭尽全力之后的不强求,而不是两手一摊不作为。. @: F. O8 L- M" P2 u' S7 X4 c
/ O: t# T8 y8 F. y9 F
妈妈走了一个月了。我时常在想我竭尽全力了吗?
& `  T: g" |0 s3 e5 d  F! a; w2 T' q
好像没有!我留下了很多的遗憾!
9 U. i8 O$ z( n$ w
) b- t7 C6 Z9 H6 _6 u) M我没能陪我妈走最后一程。她走的时候,她的两个宝贝女儿都不在她的身边,所以她才大大的叹了一口气走了吗?; E9 ]) |* v" ]  L1 h3 N9 W
4 c. b2 ~, t1 j; J% T& ~
我嫁到外地,妈妈生病这段时间,我没能一直陪在她身边照顾她,只有每月两次周末回去看看她。这就是她说的“久病床前无孝子”吗?; J/ i5 p1 G, a4 M* M* X
# [# V2 _0 b8 Z
妈妈走前一周,我给她换了一种药。是不应该换药还是这个药换晚了,以至于吃了一周马上身体恶化,就走了?: @% u! D1 }9 z

& v7 a, ?3 Z0 p6 b4 Z+ T/ D  y5 Z妈妈一直很听话的吃着我开的药。妈妈知道这是我自己开的药吗?不是医生开的?但是没能将她治好!
9 X, W  a" c$ W8 k# h, E/ k5 q* R1 C9 O  ~& l0 j
最后一次妈妈和我说:“我不怪你们,我身上的病多呢!我没几天了!”
; z' ^- Y7 N2 S  s; w
" U" p* [& N4 u: y而我却没有留下来再陪陪她。甚至最后一次都没有好好的道别。
/ x$ [  K3 z5 ^; \5 n
; g% \, c4 _- x" [' ?$ n在车上,我说这会不会是最后一次见面?下次一定要和她握着手好好的道别!
! }  ]! n% P/ D
9 x" u& M% h4 c( l7 W, \" \) K可是妈妈没能等到我下次回来。没能等到我端午节回来带她去医院检查。, O" ?+ v: i9 @* {3 o3 V

4 O, S9 e6 F: y/ }$ t还记得三年前的端午节,我们回来。妈妈说身体不舒服,爬楼梯喘气。等我们回苏州后再去检查,这几天要陪陪我们。. P$ f  X3 y7 J- ~4 R( d8 |2 s9 v% N

2 _' [% b7 `* R  O- |) P' j. B- d6 N9 P后来你去医院检查,一检查就要住院了,发现胸水了。
9 z" [- V; W, p$ r& |
. W4 @. L5 C# `% ?7 w/ b! t7 Q开始你们还不肯告诉我是什么病?我问胸水是什么颜色。得知是红色后,我想肯定不好了!
2 j% _0 ^1 r7 C! P0 |$ b
2 o* _! d( E- f6 Y% u4 L后来问了姐夫才知道,已经是肺癌晚期了。我说治,肯定要治啊!: c8 q6 J: |2 U

$ b& ^' v4 u( q/ F- t虽然你们之前身体不适,连爸爸动了那么大手术都不告诉我,但是这次你们是真的不知道是什么病。$ K  n+ [" @5 O. B# v

" E$ r4 J3 _) V6 }其实我很不喜欢家人之间有事相瞒,我希望妈妈可以知道自己的病情,我们可以婉转的告诉他。
; R. Q8 U6 b6 O6 K! j. {+ z5 l
5 E8 N# q+ ]( W# a" K我们陪她一起伤心,一起难过,再一起去面对,一起努力抗癌!* U$ ?1 G0 N1 D0 A2 `

2 h" d. P1 z6 h9 r我不希望亲戚朋友都知道,而当事人却被蒙在鼓里,好可怜!
/ d1 u0 d7 o8 ^" @, d0 Y- q: N% E: k0 w( A* o9 `
后来我把病情慢慢告诉了爸爸。他有权利知道不是吗?. Y1 f4 D; O  v" i

" x# Y, G( v, K, Q自己的身体自己清楚。每天的身体不适,疼痛,妈妈自己都知道。+ m$ l2 p8 n" d, C# g3 C
. [9 D) I6 c1 L0 r9 n; M
却不知道自己得了什么病,找不到安慰,没人可以和她聊聊病情。
4 O9 L# z% V3 O' q& x0 i, b( Y$ V% J: C8 M
只是大家说心态要好!好像心态不好就是不对的。可是每天忍受着疼痛怎么可能心情好呢?
7 c- }0 \1 ]2 Z, @$ F8 K( `" E- C/ T' L  y( {
妈妈到最后到底知不知道自己得了什么病呢?爸爸说她心中有数!( C0 \  T; L7 a5 `% x

, U3 {  U; c8 L2 M* ^妈妈走的时候,还叫爸爸要坚强一点!当初妈妈得知爸爸是结肠癌的时候,又承受了多少压力呢?
- B" \) r- i6 p$ D9 Y+ N; Y4 b, X9 L: z4 u" g& d1 ]  P) L
三年了,妈妈忍受了三年的痛苦,终于解脱了!不再疼痛了!
" z& u! G8 [, e$ I, }. X# }6 Q; V+ T. F& A- W3 G7 b6 S
妈妈,我多想带你出去玩玩,去海边或是哪里,可是没有机会了!再也没有机会了!
+ c6 v7 u4 C/ t: e# p5 G7 I  U' D  \' C
三年了,妈妈做过两次化疗(培美+顺铂),吃过多种靶向药(易瑞沙,特罗凯,1 8 4, 9 2 9 1,2 8 0,2 9 9 8 0 4).1 J) w/ x. f& Q+ K
' N/ t3 J& q2 f. E, f% r
也不知道这样的用药是否正确,只觉得最后几个月可能用药不对,才会一下子情况恶化得这么快!" w$ k& h. z# l) N

( s6 r1 B& a" O( t* ~8 Y最后几个月妈妈腿脚无力,不便去医院,也就没去医院。; w9 ?' X) M% [% X; Q7 x
! L5 X2 U+ H* y, t! a9 f3 M
每次电话里听到妈妈哪里哪里不舒服,我就慌了,就急于换药了,乱换药了。。。
  B8 m. n1 S3 I$ x! R' \  X( g
8 s; E9 a+ X; _2 y/ l3 @: Q; J我一直在自责和后悔中。所以,我也给不了大家用药经验,只是留了一些疑问给大家。
/ C( w9 j- h4 i) l( T
1 l! X- Y2 F: [如果我妈妈在治疗过程中换一种方案会不会情况好一些?# i$ Z/ c- |' L0 j4 z
( t: G3 e$ s, ~
1.基因检测21突变,是不是先吃靶向药会比先化疗好一些?
% h1 d6 _. l- ~# V4 }3 m
$ q: R4 a% G8 q4 _3 u2.直接吃特罗凯会不会比易瑞沙好一些?
1 J0 O8 @2 |5 N2 H! ~1 }7 w! \0 |/ k( |) h
3.易瑞沙耐药后,联合1 8 4会不会比直接上9 2 9 1好一些?
! m$ ]) m- s2 d: A7 V! T1 X% P9 y! M1 m; P# O& Q) R
4.9 2 9 1有耐药迹象后,是不是加量会联合好一些?0 x9 D* }( P* |. ]
) {* Q3 \- h$ `
5.9 2 9 1联合1 8 4有效的情况下,是不是应该一直用到耐药会比较好?
! u  _$ i# |* h* w1 E$ K. u& B# s8 x2 }/ H" |0 f4 `
6.9 2 9 1联合1 8 4有效的话,是不是应该果断换成2 8 0?以免1 8 4的血栓风险?' e. Y6 L+ z# a( [0 V  i

8 G8 Y# e" }: {# a+ I8 q6 g5 e* `以上我没有答案!只能大家自己根据情况自己琢磨了!
, b. R! ]! {4 s( \! _7 i
& v! R. r5 P* W2 n& N. n能给的建议就是尽量延迟病人生命,并减少痛苦,多陪伴,多交心!想说的想做的就行动,不要留有遗憾!
4 t% }; {) }4 W( {" v% D2 L. d: h. }1 |: j
附上妈妈的检查记录,仅供大家参加!
8 M( _7 J: J8 j. W* i% S- b; m/ q8 N& G5 L
妈妈培美曲塞加顺铂化疗了两个疗程,之后用的靶向药。% q6 f$ e! I2 n5 t9 i
用药过程如下:  P% P5 w4 ^+ {8 x% t3 M
2014.8.14-2015.12.2       易瑞沙3 K. V. M# Y7 Z
2015.12.3-2016.6.24       9 2 9 1     80毫克
7 E" q3 s5 q: E' l2016.6.25-2016.7.29       9 2 9 1    100毫克8 Z+ W0 D8 Z+ H5 Q4 j
2016.7.30-2016.9.11       9 2 9 1    100毫克+易  r7 y# S! B( E
2016.9.12-2016.9.14       9 2 9 1    100毫克; f& Y! T1 L1 D3 Y4 V$ ]% T) l/ R
2016.6.15-2016.10.19     9 2 9 1    100毫克+1 8 4    50毫克(吃五停二)
5 u0 \2 |& ~; [( @  Q* e- c' y# `2016.10.20-2016.12.19   9 2 9 1    100毫克+1 8 4    50毫克(吃一停一)
4 z2 p8 }$ H2 X! `/ E2016.12.21-2017.1.23     9 2 9 1    100毫克+特7 q% }+ L7 k. k* x( u! @
2017.1.24-2017.2.23       9 2 9 1    100毫克+1 8 4    50毫克(吃五停二)5 V+ d5 y2 @9 w/ k
2017.2.24-2017.2.26       9 2 9 1    160毫克! F) o; O$ O  w$ b  w4 w
2017.2.27-2017.3.20       9 2 9 1    100毫克+299 804, {3 X' X% y' @) ~8 F
2017.3.21-2017.3.29       9 2 9 1    120毫克+特+ A' Z" F  t# b6 L
2017.3.30-2017.4.1         9 2 9 1    120毫克  D, J% X6 T7 a9 Z
2017.4.2-2017.5.17         9 2 9 1    120毫克+1 8 4     50毫克(吃五停二)
- D9 k5 \' \# j% c6 l7 t2017.5.18-2017-5.23       9 2 9 1    120毫克+2 8 0    200毫克(一天2粒)
; ^; X& I0 }) A
! ?' G2 t8 G! M& L  K3 {7 E$ x
& X* m& G" |$ t- Y祝大家早日打败病魔!癌症早日被攻克!祝大家安康!  |) a: f2 e2 T. F

6 m- `, p- F! T0 ~  {* R* }% F$ r/ _
# T8 C* ~: L6 \5 v

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1 N  n; G" }$ z. O& s8 J% q3 `0 n6 a* e! @$ t

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8条精彩回复,最后回复于 2018-11-2 12:29

摇摆  小学六年级 发表于 2017-6-21 12:38:06 | 显示全部楼层 来自: 山东青岛
楼主节哀  尽力了就好8 S( J4 u7 D/ V6 B) E  ]

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回复 支持 1 反对 0
奥克股份  小学六年级 发表于 2017-6-21 12:45:55 | 显示全部楼层 来自: 新疆
没有做手术3年也很不容易了,不强求。没有质量的勉强延续不是病人想要的。, N" k$ R9 t: A  T
我这一个月陪床每天都能见到隔壁或对门,或再前后的房间有人死亡,看着他们裸体,骨瘦如柴,浮肿,疼叫,褥怅。家属的煎熬。想象着我以后面对这一克,有没有勇气结束自己。1 H& h2 ]* K" \
; a. x7 U' d/ U3 A* b
我们家2年2个月,就已经第二次住院,第3次面临生死考验了。" l# `& j0 P- o, R# k# N! G$ ~( s
刚做了20次脑全放,医生告诉我效果不明显。难道只能靠299804控制脑,特罗凯控制肺?
2 r* Q( m. E3 z4 E1 Z: m5 T7 I3 k妈妈还没有到那一步,还的打起精神面对5 c0 H( W% Q) y
zyh123329  初中二年级 发表于 2017-6-21 13:04:47 | 显示全部楼层 来自: 浙江杭州
奥克股份 发表于 2017-6-21 12:45 1 e  ]5 c1 N: c1 y. y. T
没有做手术3年也很不容易了,不强求。没有质量的勉强延续不是病人想要的。, g7 S2 d+ R* ?
我这一个月陪床每天都能见到隔 ...

1 L$ Y  r5 W. ]) L4 H. J  R你已经很坚强了,
- ]% ^. B+ b3 O; T. s. ]' r8 k
figo  初中一年级 发表于 2017-6-21 13:05:09 | 显示全部楼层 来自: 上海
楼主节哀,感谢分享
7 c) a! S" |+ C+ F; C  {
累计签到:57 天
连续签到:1 天
[LV.5]普通爱粉
wjm1313  大学四年级 发表于 2017-6-21 16:24:02 | 显示全部楼层 来自: 上海浦东新区
"竭尽全力之后的不强求"是我们每一个病患家属的愿望。活着的时候生活质量高一点,走的时候痛苦少一点。
weimj321  高中二年级 发表于 2017-7-14 09:59:21 | 显示全部楼层 来自: 江苏苏州
奥克股份 发表于 2017-6-21 12:45
; n7 w/ q3 Q& j6 A0 b3 ]没有做手术3年也很不容易了,不强求。没有质量的勉强延续不是病人想要的。: K+ z5 y* ^- }- i. Y0 j
我这一个月陪床每天都能见到隔 ...
4 u: H4 F: _( ^4 _
加油!延长生命,减少痛苦,提高生活质量!
累计签到:1 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
keshijf  小学六年级 发表于 2017-7-26 14:06:34 | 显示全部楼层 来自: 北京
节哀顺变 卡能老人家只是没有来得及和你们道别才叹气的,没有一个妈妈会埋怨自家的孩子,你那么用心,她肯定都知道,只是叹息在一起的时间太短了吧
累计签到:3 天
连续签到:1 天
[LV.2]与爱新人
tishi  高中一年级 发表于 2018-11-2 12:29:11 | 显示全部楼层 来自: 上海
我也来说两句,6 F9 b# N5 r$ ~" h" k
我妈妈离开不到2个月,刚死的时候非常悲痛,不过几天之后发现悲痛之情大大减弱,可能有压力一下子释放的因素。& ?* Q( ~- K" @7 e3 Y4 n2 r
但是2个月还是无法走出来,时而想起会伤心,会自责。
5 e+ x) w' z8 i/ Q" G. S1 k楼主2个月看一次,而我从过年2月份,到我妈9月份走,一次都没回家看,到家已经是死前一天,人已半昏迷无法交流,无法交流,那看到还有屁用。% L) k+ X1 Z% L5 m, ~
到家看到我妈妈脸形变了,是那种痛苦的脸形,中间这几个月肯定受了很多苦,这几个月我只要去看一次,看到我妈妈的痛苦,我或许会豁出去,比如上培美+贝伐,: M2 [" ]4 M% b$ X4 y( |3 l
而不是知道有效概率不高的情况下徒劳地乱换药,或许还能多留妈妈一些时间。
/ o' [* j5 e' i* w6 t9 L: S1 g7 d  G我妈死前第三天还在吃我给她买的药,死前第二天,我爸问我妈还吃不吃,我妈说不吃了,应该彻底死心了。  j! G2 `) W9 j$ D! I1 n5 P
应该说我妈至死也没有完全放弃,或许还指望着我,但是我却消极了,消极换药,拖一天是一天.从这个角度讲,我辜负了她。9 c" }. E% O1 x$ g8 F" [
我犯了错,盲目自信了,认为不可能走这么快,我大姨乳腺癌骨转移,活活疼了1年才死去,怎么可能走得这么快,
& s% R6 d7 c7 A我老婆孩子5月份去看我妈的时候,还好好的,到9月份短短3个月时间,急转直下,
8 u. \2 i, s7 n( a0 b1 c* j所以正如楼主所说因为未尽全力留下了遗憾,但是这种遗憾,成为一辈子无法打开的心结,一辈子的痛。
母肺腺肝转,21突变,两期化疗,凯9个月,40,9各12个月,28至今7个月

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