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本帖最后由 weimj321 于 2017-7-11 17:16 编辑 0 q# f: t1 Z& L2 v+ H
% _% M. h& u3 B1 y" p竭尽全力之后的不强求,而不是两手一摊不作为。. @: F. O8 L- M" P2 u' S7 X4 c
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妈妈走了一个月了。我时常在想我竭尽全力了吗?
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好像没有!我留下了很多的遗憾!
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) b- t7 C6 Z9 H6 _6 u) M我没能陪我妈走最后一程。她走的时候,她的两个宝贝女儿都不在她的身边,所以她才大大的叹了一口气走了吗?; E9 ]) |* v" ] L1 h3 N9 W
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我嫁到外地,妈妈生病这段时间,我没能一直陪在她身边照顾她,只有每月两次周末回去看看她。这就是她说的“久病床前无孝子”吗?; J/ i5 p1 G, a4 M* M* X
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妈妈走前一周,我给她换了一种药。是不应该换药还是这个药换晚了,以至于吃了一周马上身体恶化,就走了?: @% u! D1 }9 z
& v7 a, ?3 Z0 p6 b4 Z+ T/ D y5 Z妈妈一直很听话的吃着我开的药。妈妈知道这是我自己开的药吗?不是医生开的?但是没能将她治好!
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最后一次妈妈和我说:“我不怪你们,我身上的病多呢!我没几天了!”
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" U" p* [& N4 u: y而我却没有留下来再陪陪她。甚至最后一次都没有好好的道别。
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; g% \, c4 _- x" [' ?$ n在车上,我说这会不会是最后一次见面?下次一定要和她握着手好好的道别!
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9 x" u& M% h4 c( l7 W, \" \) K可是妈妈没能等到我下次回来。没能等到我端午节回来带她去医院检查。, O" ?+ v: i9 @* {3 o3 V
4 O, S9 e6 F: y/ }$ t还记得三年前的端午节,我们回来。妈妈说身体不舒服,爬楼梯喘气。等我们回苏州后再去检查,这几天要陪陪我们。. P$ f X3 y7 J- ~4 R( d8 |2 s9 v% N
2 _' [% b7 `* R O- |) P' j. B- d6 N9 P后来你去医院检查,一检查就要住院了,发现胸水了。
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. W4 @. L5 C# `% ?7 w/ b! t7 Q开始你们还不肯告诉我是什么病?我问胸水是什么颜色。得知是红色后,我想肯定不好了!
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2 o* _! d( E- f6 Y% u4 L后来问了姐夫才知道,已经是肺癌晚期了。我说治,肯定要治啊!: c8 q6 J: |2 U
$ b& ^' v4 u( q/ F- t虽然你们之前身体不适,连爸爸动了那么大手术都不告诉我,但是这次你们是真的不知道是什么病。$ K n+ [" @5 O. B# v
" E$ r4 J3 _) V6 }其实我很不喜欢家人之间有事相瞒,我希望妈妈可以知道自己的病情,我们可以婉转的告诉他。
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5 E8 N# q+ ]( W# a" K我们陪她一起伤心,一起难过,再一起去面对,一起努力抗癌!* U$ ?1 G0 N1 D0 A2 `
2 h" d. P1 z6 h9 r我不希望亲戚朋友都知道,而当事人却被蒙在鼓里,好可怜!
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后来我把病情慢慢告诉了爸爸。他有权利知道不是吗?. Y1 f4 D; O v" i
" x# Y, G( v, K, Q自己的身体自己清楚。每天的身体不适,疼痛,妈妈自己都知道。+ m$ l2 p8 n" d, C# g3 C
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却不知道自己得了什么病,找不到安慰,没人可以和她聊聊病情。
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只是大家说心态要好!好像心态不好就是不对的。可是每天忍受着疼痛怎么可能心情好呢?
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妈妈到最后到底知不知道自己得了什么病呢?爸爸说她心中有数!( C0 \ T; L7 a5 `% x
, U3 { U; c8 L2 M* ^妈妈走的时候,还叫爸爸要坚强一点!当初妈妈得知爸爸是结肠癌的时候,又承受了多少压力呢?
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三年了,妈妈忍受了三年的痛苦,终于解脱了!不再疼痛了!
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妈妈,我多想带你出去玩玩,去海边或是哪里,可是没有机会了!再也没有机会了!
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三年了,妈妈做过两次化疗(培美+顺铂),吃过多种靶向药(易瑞沙,特罗凯,1 8 4, 9 2 9 1,2 8 0,2 9 9 8 0 4).1 J) w/ x. f& Q+ K
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也不知道这样的用药是否正确,只觉得最后几个月可能用药不对,才会一下子情况恶化得这么快!" w$ k& h. z# l) N
( s6 r1 B& a" O( t* ~8 Y最后几个月妈妈腿脚无力,不便去医院,也就没去医院。; w9 ?' X) M% [% X; Q7 x
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每次电话里听到妈妈哪里哪里不舒服,我就慌了,就急于换药了,乱换药了。。。
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8 s; E9 a+ X; _2 y/ l3 @: Q; J我一直在自责和后悔中。所以,我也给不了大家用药经验,只是留了一些疑问给大家。
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1 l! X- Y2 F: [如果我妈妈在治疗过程中换一种方案会不会情况好一些?# i$ Z/ c- |' L0 j4 z
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1.基因检测21突变,是不是先吃靶向药会比先化疗好一些?
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$ q: R4 a% G8 q4 _3 u2.直接吃特罗凯会不会比易瑞沙好一些?
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3.易瑞沙耐药后,联合1 8 4会不会比直接上9 2 9 1好一些?
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4.9 2 9 1有耐药迹象后,是不是加量会联合好一些?0 x9 D* }( P* |. ]
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5.9 2 9 1联合1 8 4有效的情况下,是不是应该一直用到耐药会比较好?
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6.9 2 9 1联合1 8 4有效的话,是不是应该果断换成2 8 0?以免1 8 4的血栓风险?' e. Y6 L+ z# a( [0 V i
8 G8 Y# e" }: {# a+ I8 q6 g5 e* `以上我没有答案!只能大家自己根据情况自己琢磨了!
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& v! R. r5 P* W2 n& N. n能给的建议就是尽量延迟病人生命,并减少痛苦,多陪伴,多交心!想说的想做的就行动,不要留有遗憾!
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附上妈妈的检查记录,仅供大家参加!
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妈妈培美曲塞加顺铂化疗了两个疗程,之后用的靶向药。% q6 f$ e! I2 n5 t9 i
用药过程如下: P% P5 w4 ^+ {8 x% t3 M
2014.8.14-2015.12.2 易瑞沙3 K. V. M# Y7 Z
2015.12.3-2016.6.24 9 2 9 1 80毫克
7 E" q3 s5 q: E' l2016.6.25-2016.7.29 9 2 9 1 100毫克8 Z+ W0 D8 Z+ H5 Q4 j
2016.7.30-2016.9.11 9 2 9 1 100毫克+易 r7 y# S! B( E
2016.9.12-2016.9.14 9 2 9 1 100毫克; f& Y! T1 L1 D3 Y4 V$ ]% T) l/ R
2016.6.15-2016.10.19 9 2 9 1 100毫克+1 8 4 50毫克(吃五停二)
5 u0 \2 |& ~; [( @ Q* e- c' y# `2016.10.20-2016.12.19 9 2 9 1 100毫克+1 8 4 50毫克(吃一停一)
4 z2 p8 }$ H2 X! `/ E2016.12.21-2017.1.23 9 2 9 1 100毫克+特7 q% }+ L7 k. k* x( u! @
2017.1.24-2017.2.23 9 2 9 1 100毫克+1 8 4 50毫克(吃五停二)5 V+ d5 y2 @9 w/ k
2017.2.24-2017.2.26 9 2 9 1 160毫克! F) o; O$ O w$ b w4 w
2017.2.27-2017.3.20 9 2 9 1 100毫克+299 804, {3 X' X% y' @) ~8 F
2017.3.21-2017.3.29 9 2 9 1 120毫克+特+ A' Z" F t# b6 L
2017.3.30-2017.4.1 9 2 9 1 120毫克 D, J% X6 T7 a9 Z
2017.4.2-2017.5.17 9 2 9 1 120毫克+1 8 4 50毫克(吃五停二)
- D9 k5 \' \# j% c6 l7 t2017.5.18-2017-5.23 9 2 9 1 120毫克+2 8 0 200毫克(一天2粒)
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! ?' G2 t8 G! M& L K3 {7 E$ x
& X* m& G" |$ t- Y祝大家早日打败病魔!癌症早日被攻克!祝大家安康! |) a: f2 e2 T. F
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