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一代顺铂,二代卡铂、奈达铂、环铂,三代奥沙利铂、洛铂,6 种铂类药物用法和注意事项对比,看这篇。9 @5 ?' v, z' S& P
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顺铂(DDP)( L' E1 ~2 R6 `! l H" j
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有人说:「顺铂是化疗药物中高效高毒的典范,地位位居化疗药物第一位。」
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& N2 r& q. t3 N" Q, E顺铂是多种实体瘤的一线用药,可作为放疗增敏剂。疗效可观,抗癌谱广。
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EP 方案为治疗 SCLC 或 NSCLC 一线方案,IMP 方案或 NVB 等方案为目前 NSCLC 常用方案,以 DDP 为主的联合化疗为晚期卵巢癌、骨肉瘤、神经母细胞瘤,DDP 与 ADM、CTX 等联用对头颈部、宫颈、食管及泌尿系肿瘤等有效。# g. W5 D! X* @7 q
( Q9 n w6 B, |: M; y1. 用法和用量
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(1)静脉用药1 L% C; f. D5 ]& ~6 ?
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20~30 mg/m2,溶于 200~500 mL NS,1 天 1 次,3~5 天一个周期,可重复 3~4 周期或 30 mg/m2,每日 1 次,连用 3 天,重复 3~4 周期,需适量水化利尿。
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u) s: u q9 H- }$ @! K关于大剂量顺铂的施予可以看这篇:大剂量顺铂化疗的水化和注意事项。/ d. D ?) g& K! i, n3 K* H
$ r8 ^' C- P" V$ c4 B" A: W(2)胸腹腔注射% h. v4 U' \3 H: s
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1 次 30~60 mg,7~10 天重复 1 次。治疗过程中注意血钾、血镁变化,必要时需纠正低钾、低镁。
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$ e3 Q" r1 n$ n R& p* P2. 不良反应9 U6 y$ s. L9 `& B3 y. m
% R; A, l; i1 e/ A9 g' w(1)最严重是肾毒性,表现为用药后 1~2 周出现肾小管损伤、血尿、血肌酐升高。每日 >90 mg/m2 需警惕,除了水化暂无与其他预防手段。
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K: g- f3 Q+ s) _/ f" R; B W! ~(2)严重的消化道反应:用药后 1~2 小时可发生急性呕吐,持续 1 周,需用强效止吐剂,如何止吐可以看这篇:手把手教你化疗药引起的呕吐如何止。6 ^9 o4 W% ~$ v4 O+ p5 B# k
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(3)耳毒性:与用药总量有关,表现为耳鸣、耳聋、不可逆的高频听力丧失。中耳炎患者禁用顺铂。与氨基糖甙类抗生素(链霉素、庆大霉素等)合用,可产生致命性肾衰,并致耳聋。- {/ {# @2 z( e6 ?, _% C& p
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(4)骨髓抑制较轻:剂量 ≥120 mg/m2 发生率可达 40%,亦与联合化疗中其它抗癌药骨髓毒性重叠,白细胞 < 3.5x109/L、血小板 <75x109/L 需谨慎。' W8 S3 C* k" w2 p M
7 }( s) e5 g2 S; U' d4 [2 c- C卡铂(CBP)* {4 q( I$ [+ q& t; R8 f
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第二代铂类抗肿瘤药。广谱,主要用于小细胞肺癌、卵巢癌、睾丸肿瘤、头颈部鳞癌等,也可用于非小细胞肺癌、膀胱癌、子宫颈癌、胸膜间皮瘤、黑色素瘤、子宫内膜癌等。/ k& K0 Y6 b* h
4 T0 C+ b" u% p1 c' x+ F与顺铂有不完全交叉耐药,既往用顺铂无效的患者,改用卡铂仍有可能取得疗效。
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卡铂无明显肾毒性,但治疗前肾功能状况却能显著影响卡铂所致血小板减少的程度,治疗前肾小球滤过率(GFR)低下者血小板减少较普遍,因此研究者曾推荐按照 GFR 调整卡铂剂量,争取最大疗效、避免不可耐受的毒性。% H% C$ Z' T W( X8 O9 r
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1. 按 AUC 给药的计算方法. L' `5 t$ p4 R5 F7 ?( V
# k9 n/ W' l3 E2 K# t' ~( Q0 e2 }2 D: U确定以下条件:性别、年龄(岁)、体重(Kg)、肌酐清除率(mL/min)、AUC。
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AUC(mg/mL/min)取值:常取 5~7,5 更常用。6 C# A- \' w& C
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肌酐清除率检测复杂,不常进行,可通过血清肌酐(mol/L)来计算肌酐清除率,男女计算方法不同
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男性肌酐清除率 = 【(140 - 年龄)× 体重 × 1.23 】 ÷ 血清肌酐
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M, i; h$ ~! q6 i女性肌酐清除率 = 男性肌酐清除率 × 0.855 c G: Q/ Q4 F) i0 `% i& Q
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将以上值代入下面的 Calvert 公式
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卡铂剂量(mg)= 所设定的 AUC(mg/mL/min)×【 肌酐清除率(mL/min)+25】
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2. 不良反应% A4 Q' [3 p- {) v, c
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在体内存留时间比顺铂短,因而消化道毒性低于顺铂、肾毒性轻微且不常见、耳毒性和神经毒性罕见;但骨髓抑制比顺铂强,有剂量限制性。治疗前不需水化,但同时应用氨基糖甙类会增加肾毒性和耳毒性。
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$ r+ x4 u9 h& b) ? |6 ]血小板减少严重,最低点出现在 2~3 周,恢复在治疗后第 4 周。恶心、呕吐常见,一般于治疗后 6~12 小时 出现,24 小时 内消失。
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3. 注意事项8 s I5 m: h3 B( k/ U: e K
. @' `) r2 N5 U! C0 V T卡铂与铝可起反应,应避免与铝制品接触,配制药液及输液时应避免接触铝制品,患者的餐具也不要用铝制品。卡铂易溶于水,对光敏感,易分解,注意避光。
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! I0 p5 i* E( N8 i1 r) L环硫铂(SHP)' ?( I5 J% T; X+ v r+ E$ P0 o" k
d% |, g# S8 V8 x. l二代铂类药,作用与顺铂相似,主要用于泌尿生殖系统恶性肿瘤如睾丸癌、卵巢癌、头颈部癌、肺癌、膀胱癌、前列腺癌等,骨髓抑制较顺铂重。8 Q! j* e3 ]; C, g+ q% c
* X& ], q8 n8 d7 G7 m奈达铂
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0 k) n) G0 E: n8 W1 c9 m+ W日本生产的二代铂类药,主要用于食管癌、非小细胞肺癌、小细胞肺癌。在亚洲应用广泛,而在欧美应用很少。
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; v, R k/ N1 L0 `9 d广谱性不如顺铂,疗效也未超过顺铂。消化道反应没有顺铂强烈,但骨髓抑制比顺铂严重,尤其是是血小板降低、白细胞下降得厉害。但其胃肠道和肾毒性较小,可以用于 DDP 不能耐受的老年患者。
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用法用量100 mg/m2 溶于 300 mL 以上 NS,静滴 1 小时以上,用完后补液 1000 mL 以上,每 4 周 1 次,共用 4 个周期。; \* {, v9 K7 W
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虽然部分国内说明书上写着可以用 GS 也可以用 NS,但是临床一般用 NS。国外说明书上写:配制时不宜使用氨基酸输液、PH<5 酸性输液(如电解质补液、5% NS、GNS),否则可能会分解。8 q& q; c& s0 k5 ^( z1 k% l7 c: S
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草酸铂/奥沙利铂(L-OHP)
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+ Z- @ U3 G& b: x第三代铂类抗肿瘤药。与顺铂无交叉耐药,主要用于结直肠癌晚期一二线治疗和术后辅助治疗,也应用于卵巢癌、乳腺癌、胃癌、胰腺癌、非小细胞肺癌、黑色素瘤、淋巴瘤等。
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' T- l. ?9 |/ R! U- O3 `7 d Y% K: B+ |1. 用法用量8 N/ ^( c- `/ @
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130 mg/m2 溶于 500 mL 5% GS,静滴 2 小时,3 周重复或 100 mg/m2,2 周重复。
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6 b6 b6 b& b9 a) R+ Y4 V. [2. 不良反应1 n" J: L: l6 Q) r4 A
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少而轻,与 5-FU 联用时,毒副作用增强。
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2 T3 J4 e6 h% c2 y(1)末梢神经炎:发生率 82%,有时可伴有口腔周围、 上呼吸道、上消化道的痉挛及感觉障碍,可自行恢复而无后遗症。可因感冒而激发或加重。累积剂量> 800mg/m2 时,可能有永久性感觉异常和功能障碍。化疗期间禁用冷水洗脸刷牙、禁冷饮食,在用药中、后要适当保温,防止发生外周神经毒性反应。7 q( ^* u( W+ S% R
3 r: M- l! r+ t. h) t(2)消化道毒性:发生率 64.9%,可预防性给予治疗性止吐药。# ]; m0 a: R1 E4 w+ Z. `
, ^) S) _0 {! Q5 l! ](3)骨髓抑制偶尔可达 3~4 级。1 s- o- [& b, D6 w/ s
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3. 注意事项
; F/ X: ?/ J6 f% f& m5 P# E+ x1 g
' j K4 I/ I1 ^$ ]禁止用 NS 和碱性溶液配制。避光。避免接触铝制品(同卡铂)。
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洛铂
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第三代铂类抗肿瘤药。德国原研的,主要用于治疗乳腺癌、小细胞肺癌、慢性粒细胞白血病。
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4 K8 P7 x' S: H; ?0 p使用前用 5 mL 注射用水溶解,静脉注射按体表面积一次 50 mg/m2,再次使用时应待血液毒性或其他临床副作用完全恢复,推荐的应用间歇期为 3 周。; Z9 \* Z- ~1 Q8 u. _6 q+ v
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不良反应:骨髓抑制明显,血小板减少最为强烈,常发生在治疗后 2 周开始,下降后 1 周恢复到 100000/mm3,血象改变呈可逆性,但继发的副作用如血小板减少引起出血、白细胞减少引起感染风险高。
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