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跨越六年丨脑膜转移四年,现在依旧如常人,她究竟是怎么做到的?

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256555 56 与癌共舞小助手 发表于 2019-1-17 15:03:16 | 精华 |

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跨越六年丨脑膜转移四年,现在依旧如常人,她究竟是怎么做到的?

4 a, O, E3 o  Q% W/ ^
- g8 u3 w& p- r; M# `2 P3 @' ?
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3 r  \% K% P! t0 W5 _本文作者:cqf4833- L2 G7 }% ?* @0 i/ |: R. t& V; B
6 O7 S' [6 b, W. |' f
编者按:& o, D9 h! e, Y( _  u/ a9 E9 r
cqf4833的妻子在2012年确诊为肺癌晚期,通过在论坛认真的学习,依靠丰富的抗癌知识和积极的心态陪伴妻子跨越六年,其中凶险的脑膜转移就历经4年8个月,成功走进抗癌的第七年。
- H$ a3 w9 L. C, u, i5 A6 w8 R- A* C+ w3 g5 \6 B5 p+ H
这种近乎奇迹的抗癌经历当初在群里引起了很多人的兴趣,也有人质疑他治疗方案里中一些靶向药包括中药的使用,并对他有一些误解。这次邀请他把抗癌过程完整的记录下来,让我们在感叹个体潜能创造奇迹的同时,也可以有选择的学习其中的抗癌理念和经验。. A- S2 Q4 `' x6 ?+ n% k# d; R

- v: Y3 \8 B, H3 s: {2 \2 H; W但正如作者所言,患者个体差异较大,本篇文章的治疗原则和治疗方法仅供病友进行参考。! c. O  x' P" H9 H2 J  J6 b) M

6 b# n; u  R* r妻2012年12月6日单位体检,在毫无症状的情况下确诊为肺癌晚期,从此我们开始了一场一开始就知道结局的抗癌战役。& l" p; W3 E: t
4 ~$ y, N8 P2 r' O
六年来得到许多病友、医生的无私帮助,许多都成了见面或未曾谋面的朋友。选择在2018年平安夜记录下6年来的治疗和心路历程,是希望所有的病友都能够平平安安。: H! K# f+ u7 J5 k8 F
* m5 C( e8 x7 E
治疗原则和方法及同类药物用药顺序的选择仅供病友们借鉴,毕竟每家拥有的资源和需求不一样,个体差异也大。. I5 o+ V% w. j! }% Z  R
6 J" S- u4 S) }+ {2 K2 |; V0 `
我家的治疗原则:生活质量优先,确保生活质量的情况下延长生命。1 q9 X5 p8 {, A3 z% D+ I
* E* ~& \2 }% R% ?, p0 P
总体治疗方法:中西医结合,靶向优先,化疗救急,中药辅助治疗。( q1 T! N1 P5 H( A. j# m% Q
2 ~: J+ x$ g, P3 y$ H
以下分阶段简述如下:, j1 `1 [' O# [2 ?0 ]  `

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争取手术机会—化疗

6 j) R& J9 n% C& u刚查出肺癌时,我头脑也是一片空白,短暂的思维短路后,只有选择面对。通过本市医院的同学关系,以最快的速度联系好南京的专家,5天内完成了所有的术前检查,满怀希望以为只要一刀下去就能恢复正常,随着主刀专家一句“谨慎手术”,本就悬着的心掉入谷底。中央型、纵膈转移、位置不好。* {, \" s$ _; ?
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院长为了消除我的顾虑,亲自打电话给上海胸科医院的顶级专家,在上海专家的办公室,读片后他们远程电话会诊,结论依旧:谨慎手术,化疗争取手术机会。
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& f( z# W% l: c2 ^1 F抱着一线希望,我们选择了化疗,争取手术机会,但2次下来依旧不具备手术条件。在此期间我自圆其说,对大学同窗的妻子采取了各种“骗”,一步步透露病情,解释为啥不能手术,不手术的好处(要说服同样受过高等教育的她真是不易,最终在同病区找到术后很快复发转移的几个病例,才让她暂时释怀)。. l9 `2 a& f- z, v2 A

) n! O- v, A- U+ x, [我认为有必要告诉病人的病情(我们可以淡化其严重程度),这样便于后期治疗,特别是年轻病人,他们更有知情权,生命是他们的,我们不能打着爱的名义剥夺他们选择治疗原则的权利。我家的治疗原则都是我和妻共同商定的,其他的全盘由我负责。
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' T+ o+ p1 h- t& h! ?, ^3 U放弃有效的化疗方案(培美曲塞),选择易瑞沙

  s/ }9 |7 D# W. O! n化疗过程中,在论坛恶补肺癌知识,与主任医生有效沟通,幸运的是主任医德医术都很好(6年来,主任没收过一分钱红包,遇到问题总是耐心解答),建立了良好的医患关系,现在都成为好朋友了。
( I4 Y' r1 S* Q6 w
: z) e0 q, l/ Z; @/ P7 e1 ~' t医生需要尊重和良好的沟通,彼此的理解和尊重也利于后期的治疗,在此期间,我们确定了我家的治疗原则:生活质量优先,确保生活质量的情况下延长生命。
. g" [& ]( B( M) @9 M5 H4 s: ?0 \
* q# g, I2 r# x1 F主任也因此同意我在化疗有效(化疗方案留作以后备用)的情况下选择正版易瑞沙(化疗期间基因检测EGFR19突变)。
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' h! }2 L# w% j" y, m, o  N; ]$ B/ u3; g5 l& n. G# o5 V$ G
易瑞沙、特罗凯 、4002+特罗凯 、特罗凯+299804
( Y  G. q3 N; h5 B
这一阶段最为纠结,也对定期复查的重要性和必要性深有体会,也确定了我们治疗的总方法:中西结合,中药辅助,不排斥中医在治疗癌症中的辅助作用。
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知道很多专家和家属对靶向期间使用中药嗤之以鼻,甚至极其排斥。我家却从中获益,可以说没有中药相助我家都走不到今天。个体差异,不喜勿喷。
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1易瑞沙
( `) ^. a' [) R. D: [) N1 w易瑞沙服用5个月时,肝功能转氨酶指标快速上升到400-500,病友及论坛中提及的所有药物都不能解决问题,住院4次也是治标不治本。在住院降到70---出院吃药上升----再住院保肝的循环中,皮疹也很严重,导致不能穿衣,面临靶向药无法吃下去的境地。- o0 H( r# u5 [4 ~) f. Y

, p# Q& `# z6 m% k主任朋友是中医出身,她不反对靶向期间服用中药。也是出于无奈,我们选择了中药保肝,没想到效果出人意料,皮疹和肝功能很快恢复正常,这也奠定了后期中药辅助治疗的信心。
- _/ {/ X$ ~( t& u+ Y' a- C
7 M& d: a2 u) U6 `/ P3 i+ p2特罗凯1 D, o, S$ }' h
打破专家的定论,开始有自己的靶向思维。
6 `& `$ H  q/ s. [  K% k) Q- \. m
2 h# N: `8 m+ e* `易瑞沙有效期间,狂读论坛的帖子,从病友记录贴的成功和失败中找寻自己有用的知识,学习能力在这段时间也发挥到发挥到极致,为后期方案的选择打下了基础,和主任朋友沟通起来更顺畅。1 k: P3 e7 U, v
+ ?. d. ~# o8 h" i
本以为易瑞沙能吃上几年,13个月时,耐药还是如期而至,2个月一次的定期复查时,通过脑部增强核磁发现了极其凶险的小脑软脑膜转移,好在当时还没有症状。
& n4 Q6 h/ L& b; U8 r. G# s
+ |2 E5 G6 o6 T* ~几个专家给出的方案是全脑放,我提出试试特罗凯,得到主任朋友的支持。以后啥方案都是我提出来,主任朋友帮我参考,她最多的一句就是试试。试药2周有效,特罗凯又帮我们赚了4个月。
3 F  L3 h' E+ _9 [4 l' W9 d. w9 v" k4 I
) c5 }/ y: L0 n1 H  p在此期间我和主任又达成共识:将每一种靶向药的有效性发挥到极致。. X0 w* q3 o" T, X3 S4 e# G4 Q; F# I

+ A2 Z& D, Y4 a. D3 u34002+特罗凯5 J* o; R: k3 N2 _
后期更加淡定了,选择方案也多了份从容。特罗凯耐药还没症状出现时,选择了4002+特罗凯,又赚了11个月。/ G' r- ~4 p- q- w* q4 E
# \8 d7 _5 f8 [2 G6 p) c
4特罗凯+299804$ ~2 [3 I  Y) q% H
4002+特罗凯耐药后试299804+特罗凯,没想到4002+特罗凯耐药后病灶飞速发展,299804+特罗凯服用9天出现剧烈头痛(9天2次脑部核磁对比,脑膜病灶扩大十几倍),让我见证了脑膜转的凶险,后期复查稳定期每2个月脑部核磁,换方案时最多间隔1个月。
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启用备用化疗方案救急,9291及184.3759

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被迫启用备用的培美曲塞化疗方案(感觉当初留下这有效方案备用还是明智的),运气不错,对脑膜有效,我家各种方案对肺部都有效,每次耐药都是脑部出现问题。
# W: @9 X( K: C6 R5 C) n4 C& w$ j- w( ~2 b, s
在化疗1次后(又将这方案雪藏起来备用)试用9291,之后耐药加量又有效了几个月,9291+184试药成功有效13个月,唯独一次在没有耐药的情况下换3759,9291+3759有效4个月后换回9291+184。, }  ~  q4 T  h( o' U! ^

7 _6 g/ {$ Y! ~8 n8 N! B2 D9291单药和联合方案到目前已经有效了3年4个月,也助我们跨越6年。: p5 V. y+ a; _9 \, _

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" j8 Z% P" @* X+ h9 `4 l: g18年7月,cqf4833的妻子在黄山情人谷
* {$ ?7 v' j6 H, n) M9 S5 X/ L$ ~5 r7 i; I/ e; j2 ?4 Y8 w
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( r8 c+ ~4 I% i& Q+ S2 K感悟

6 f4 r) M9 g7 ~* Y用心学习,注重和医生的沟通,挖掘资源,注重每一个细节,尤其是换方案时。  ^, f* ]5 Z$ p0 `2 `$ l

. o( z& N4 _& y. [) r- R1 I在此,特别感谢论坛提供了这个学习交流的平台。感谢帮助过我们的所有朋友,感谢儿子在陪伴妈妈抗癌的过程中一路成长,从初二到大二,特别不易。感谢妻的坚持和对我的信任,不然这些方案也无法实施。
( Q% w9 p- q5 b' i0 t& S: c5 H( g$ m2 d& }5 k  x- v. \( V1 G
604.gif . R6 M" m; h; d2 _  @7 `
文末.jpg
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56条精彩回复,最后回复于 2022-7-2 06:15

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[LV.9]黄金爱粉
zhuxych  博士二年级 发表于 2019-1-17 15:06:58 | 显示全部楼层 来自: 安徽合肥
太伟大了!

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[LV.6]超级爱粉
春天的笑声  大学二年级 发表于 2019-1-18 08:11:33 | 显示全部楼层 来自: 河北承德
楼主的细心和耐心,更多的是不断追求的恒心,帮助你们一步一步向前走,祝福你们一直走下去

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南宁阿梁  硕士一年级 发表于 2019-1-18 12:17:37 | 显示全部楼层 来自: 广西南宁
cqf4833也是一位很有研究精神的战友,如果仅仅靠教科书式的治疗而不试一些前沿方案的话,很难有现在的奇迹。
/ p& Z6 g; c, d9 v4 C& o' s2 \" v& y" c5 W4 Z( a$ [! Q
自助者,天助之;自助者,人助之!祝福还在战斗的战友!8 M! E  u9 M/ V8 V/ y

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[LV.8]铁杆爱粉
老鸽子II  大学四年级 发表于 2019-1-18 14:34:49 | 显示全部楼层 来自: 广东江门
你的努力加上遇到一个有水平和开明的医生,如果遇不到这个医生什么方按实施不了。这个医生学会指南以外的治疗。很多医生到知道联药但不敢试。祝能走更长时间新年祝福。

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怀念妈妈  大学二年级 发表于 2019-1-18 23:11:00 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
我妈妈脑膜转移,小地方的医生都放弃治疗了,我换药无效,最后两个月比较痛苦,真的对不起妈妈,没多帮她减少痛苦
怀念

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云柄迪  小学六年级 发表于 2019-1-25 15:42:59 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
我想知道楼主每次换药需要重做基因检测吗?

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黄希玲  大学四年级 发表于 2019-1-31 05:27:24 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 重庆
能坚持6年,真好,加油,希望看到后续治疗贴。

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佰生  小学六年级 发表于 2019-2-6 23:34:41 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京
请问9291和184联用时候计量分别多少

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麦田小麦  初中一年级 发表于 2019-2-11 11:33:08 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
你让我看到了希望
1 c* a2 `' d; [% e0 @7 U3 e; d
                               
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